Квінакс - ліки для очей
Препарат, який застосовується при катаракті.
Форма випуску, склад та упаковка
Краплі очні у вигляді пурпурово-червоного прозорого розчину.
1 мл - натрію азапентацену полісульфонат150 мкг
Допоміжні речовини: борна кислота, тіомерсал, метилпарабен, пропілпарабен, вода очищена.
15 мл - флакон-крапельниці пластикові "Drop Tainer" (1) - картонні пачки.
Фармакологічна дія
Препарат, який застосовується при катаракті. Азапентацен оберігає сульфгідрильні групи білків кришталика від окислення та сприяє розсмоктуванні непрозорих білків кришталика. Має активуючим впливом на протеолітичні ферменти, що містяться у водяній волозі передньої камери ока.
Фармакокінетика
При місцевому застосуванні системна абсорбція низька.
Показання для застосування.
Режим дозування
Препарат закопують по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока (або око) 3-5 разів/
Побічна дія
Протипоказання до застосування препарату КВІНАКС
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.
особливі вказівки
Квінакс призначений для тривалої терапії. Не рекомендується переривати лікування навіть у разі швидкого вдосконалення.
Пацієнти, які використовують контактні лінзи, повинні застосовувати Квінакс тільки при знятих лінзах і можуть встановлювати їх через 15 хв після закапування препарату.
Після кожного застосування препарату необхідно закривати флакон. Не слід торкатися кінчиком крапельниці до ока.
Застосування препарату КВІНАКС при вагітності та годуванні груддю
Достатнього досвіду застосування Квінакса при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) немає. можливозастосування Квінаксу у вагітних жінок і матерів-годувальниць у разі, коли очікуваний терапевтичний ефект перевищує потенційний ризик розвитку побічних ефектів у плода або немовляти.
Використання в педіатрії
Достатнього досвіду застосування Квінакса у дітей немає. Можливе застосування Квінаксу у дітей у випадку, коли очікуваний терапевтичний ефект перевищує потенційний ризик розвитку можливих побічних ефектів.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами
Пацієнтам, у яких після інстиляції тимчасово порушується чіткість зору, не рекомендується керувати машиною або працювати зі складною технікою, верстатами або іншим складним обладнанням, що потребує чіткості зору, відразу після закапування препарату.
Передозування
При випадковому прийомі внутрішньо не встановлено симптомів передозування.
Лікарська взаємодія
Взаємодія з іншими лікарськими засобами нині не встановлено.
Умови відпустки з аптек
Препарат відпускається за рецептом.
Умови та термін зберігання
Список Б. Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 8°С до 24°С. Термін придатності – 3 роки.
Після розтину флакона препарат слід застосовувати протягом 1 місяця.