Лікування синдрому Веста в Ізраїлі, Офіційний представник дитячої лікарні «Сафра»

Дана форма епілепсії, також відома під назвою інфантильні спазми, зазвичай розвивається на 4 – 6 місяцях життя. Хлопчики хворіють частіше, ніж дівчатка.

Під час нападу відбувається швидкий нахил тіла наперед, голова згинається. Судоми часто виникають, коли дитина засинає, або перед пробудженням. Частота нападів може сягати десятків і сотень на добу.

Синдром Веста може бути спричинений різними причинами: уроджені аномалії розвитку головного мозку (наприклад, туберозний склероз або хвороба Бурневіля), генетичні захворювання, внутрішньочерепні крововиливи у недоношених новонароджених. Асфіксія новонародженого (кисневе голодування мозку під час ускладнених пологів) є найчастішою причиною захворювання.

У деяких випадках причину розвитку синдрому Веста встановити не вдається. Така форма захворювання називається криптогенною чи ідіопатичною.

Синдром Веста характеризується такими симптомами:

Часті епілептичні напади, що погано піддаються лікуванню.
Гіпсаритмія – типові для синдрому Веста зміни на електроенцефалограмі.
Тяжке порушення психомоторного розвитку.

Синдром Веста - це важке захворювання, яке загрожує життю, яке надзвичайно важливо своєчасно діагностувати і без зволікання почати адекватне лікування епілепсії. Чим раніше розпочато лікування, тим вища ймовірність сприятливого результату захворювання. При правильному підборі антиепілептичних препаратів у половині випадків вдається досягти повного позбавлення дитини від нападів.

Лікування в Ізраїлі - Лікарня Шиба це найкращий вибір.