L-лізину есцинат Розчин для ін’єкцій інструкція, опис PharmPrice

Замовити в один клік

ATX класифікація: C05CX Інші препарати, що знижують проникність капілярів
Мнн або групувальне найменування: Біластин
Фармакологічна група: C05C - ПРЕПАРАТИ, ЩО ВИКОРИСТОВУЮТЬСЯ ПРИ ВАРИКОЗНОЇ РОЗШИРЕННІ ВІД СИСТЕМНІ
Виробник: GALICHPHARM AO UKR
Власник ліцензії: ARTERIUM*
Країна: Невідомо

Інструкція змедичного застосування

лікарського засобу

L-ЛІЗИНА ЕСЦИНАТ

Торгова назва

Міжнародна непатентована назва

Лікарська форма

Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл

Склад

1 мл розчину містить:

активна речовина – L-лізину есцинату (у перерахунку на 100 % речовина) – 1 мг;

допоміжні речовини - етанол 96%, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій

Опис

Прозора, безбарвна рідина

Фармакотерапевтична група

Ангіопротектори. Препарати, що знижують проникність капілярів. Інші препарати, що знижують проникність капілярів

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Препарат має протизапальну, протинабрякову та знеболювальну дію. Есцин знижує активність лізосомальних гідролаз, що попереджає розщеплення мукополісахаридів у стінках капілярів і в сполучній тканині, яка їх оточує, і таким чином нормалізує підвищену судинно-тканинну проникність та виявляє антиексудативну (протинабрякову), протизапальну). Препарат підвищує тонус судин, виявляє помірний імунокоригуючий та гіпоглікемічний ефекти.

Фармакокінетика.

Показання до застосування

- посттравматичні, інтра- та післяопераційні набряки будь-якої локалізації: набряки головного та спинного мозку, у тому числі з внутрішньочерепними крововиливами, підвищенням внутрішньочерепного тиску та явищами набряку-набухання; лікворно-венозні порушення при хронічних порушеннях мозкового кровообігу та вегето-судинної дистонії

- набряки м'яких тканин із залученням опорно-рухового апарату, що супроводжуються локальними розладами їх кровопостачання та больовим синдромом

- набряково-больові синдроми хребта, тулуба, кінцівок

- тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті, що супроводжуються набряково-запальним синдромом.

Спосіб застосування та дози

Препарат вводять строго внутрішньовенно повільно (внутрішньоартеріальне введення не допускається!) у добовій дозі 5-10 мл. Рекомендовано внутрішньовенне краплинне введення. При приготуванні інфузійного розчину L-лізину розводять есцинат в 15-50 мл 0,9 % розчину натрію хлориду.

При станах, що загрожують життю хворого (гостра черепно-мозкова травма, інтра- та післяопераційні набряки головного та спинного мозку з явищами набряку-набухання, набряклість великих розмірів внаслідок великих травм м'яких тканин та опорно-рухового апарату), добову дозу збільшують до 2 розділивши на 2 введення. Максимальна добова доза для дорослих – 25 мл.

Діти разова доза становить: 1-5 років – 0,22 мг L-лізину есцинату на 1 кг маси тіла; 5-10 років – 0,18 мг/кг; 10 років і більше – 0,15 мг/кг маси тіла. Препарат вводять двічі на добу.

Тривалість курсу лікування – від 2 до 8 днів, залежно від стану хворого та ефективності терапії.

Побічні дії

При індивідуальній підвищеній чутливості до есцину в окремих хворих можливі:

- алергічні реакції: висипання на шкірі (папульозна, петехіальна, еритематозна), свербіж, гіперемія шкіри обличчя, лихоманка, кропив'янка, в поодиноких випадках – набряк Квінке, анафілактичний шок;

- з боку центральної та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, парестезії, у поодиноких випадках – хитка хода, порушення рівноваги, короткочасна втрата свідомості;

- з боку печінки та біліарної системи: підвищення рівня трансаміназ та білірубіну;

- з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, у поодиноких випадках – блювання, діарея, біль у животі;

- з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, тахікардія, біль за грудиною;

- з боку органів дихання: у поодиноких випадках – відчуття нестачі повітря, задишка, бронхообструкція, сухий кашель;

- місцеві реакції: відчуття печіння по ходу вени при введенні, флебіт, біль та набряк у місці введення;

- Інші: загальна слабкість, озноб, відчуття жару, біль у попереку, пітливість.

Протипоказання

- підвищена чутливість до L-лізину есцинату та/або інших компонентів препарату

- тяжкі порушення функції нирок

- тяжкі порушення функції печінки

- Дитячий вік до 1 року.

Лікарські взаємодії

При лікуванні L-лізину есцинатом можливе призначення інших лікарських засобів за відповідних показань (протизапальних, анальгетиків, антимікробних).

Препарат не слід застосовувати одночасно з аміноглікозидами через можливість підвищення їх нефротоксичності. У разі тривалої терапіїантикоагулянтами, які проводилися перед призначенням L-лізину есцинату, або при необхідності одночасного застосування L-лізину есцинату та антикоагулянтів необхідно проводити корекцію дози останніх (знижувати дозу) та контролювати протромбіновий індекс.

Зв'язування есцину з білком плазми утруднюється при одночасному застосуванні антибіотиків цефалоспоринового ряду, що може збільшувати концентрацію вільного есцину в крові з ризиком розвитку побічних ефектів останнього.

Особливі вказівки

У окремих хворих з гепатохолециститом при призначенні препарату можливе короткочасне підвищення активності трансаміназ та білірубіну (прямої фракції), що не становить загрози для хворих та не вимагає відміни препарату.

Застосування у період вагітності та годування груддю. Застосування препарату у період вагітності та годування груддю протипоказане (на час лікування слід припинити годування груддю).

Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 1 року.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами. На даний момент повідомлень немає, проте при застосуванні препарату слід враховувати можливість розвитку передбачуваних побічних реакцій нервової системи.

Передозування

Симптоми: жар, тахікардія, менорагія, нудота, печія, біль в епігастрії.

Лікування: симптоматична терапія.

Форма випуску та упаковка

По 5 мл препарату в ампулі або ампулі з кільцем зламу жовтого кольору або з точкою зламу.

По 5 ампул вкладають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки або по 5 ампул вкладають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки, покриту плівкою.

По 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування державною та українською мовами і ампульним скарифікатором вкладають у пачку з картону.

При використанні ампул з крапкою або кільцем злому скарифікатори не вкладаються.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 15 °С до 25 °С.

Термін зберігання

Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Виробник

АТ "Галичфарм" Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8

Адреса організації, яка приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції:

Представництво корпорації «Артеріум» у Республіці Казахстан

050060, м. Алмати, проспект Аль-Фарабі д. 97, 3 під'їзд, офіс «54»

Тел/факс: 8 (727) 315-82-09; 8(727)315-82-10;

Чи оформляли Ви лікарняний лист через біль у спині?

Як часто ви стикаєтеся з проблемою болю в спині?

Чи можете ви переносити біль без прийому болезаспокійливих засобів?

Дізнатися більше якнайшвидше впоратися з болем у спині