Маркер розвитку Ph’-негативних хронічних мієлопроліферативних захворювань (ХМПЗ) якісна

Генетична аномаліяНозологіяЧастота, %
JAK2 1849G/T (617V/F)Справжня поліцитемія> 95
Есенційна тромбоцитемія50-70
Первинний мієлофіброз40-50

маркер

негативних

Література

  1. Абдулкадиров К.М., Шуваєв В.А., Мартинкевич І.С. Критерії діагностики та сучасні методи лікування первинного мієлофіброзу. Вісник гематології. - М. 2013; 3 (9): 44-78.
  2. Місюрін А.В. Молекулярний патогенез мієлопроліферативних захворювань. Клінічна онкогематологія. - М. 2009; 3 (2): 211-220.
  3. Саврилова А.М., Костеріна А.В., Ахмадєєв А.Р. Виявлення мутації JAK2 V617F при хронічних Ph-негативних захворюваннях. Генетика, практична медицина. Інноваційні технології в Медиці. - М. 2014; 4 (14): 100-102.
  4. Матеріали фірми-виробника тест-системи.
  • встановлення або підтвердження діагнозу істинної поліцитемії, есенціальної тромбоцитемії або ідіопатичного мієлофіброзу;
  • диференціальна діагностика істинної поліцитемії та вторинного еритроцитозу;
  • диференціальна діагностика есенціальної тромбоцитемії та реактивного тромбоцитозу;
  • додаткова диференціальна діагностика ідіопатичного мієлофіброзу та атипових форм МПЗ;
  • доповнення до цитогенетичного та гістологічного дослідження кісткового мозку.

Інтерпретація результатів досліджень містить інформацію для лікаря і не є діагнозом. Інформацію з цього розділу не можна використовувати для самодіагностики та самолікування. Точнийдіагноз ставить лікар, використовуючи як результати даного обстеження, так і потрібну інформацію з інших джерел: анамнезу, результатів інших обстежень і т.д.