МЕБІФОН - Інструкція та відгуки
речовина, що діє: мебіфон;
1 мл мебіфону 15 мг
допоміжні речовини: хлорид натрію, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма
Розчин для ін'єкцій.
Фармакологічна група
Антинеопластичні препарати. Код АТС L01X X.
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Код АТС M05B А.
Злоякісні пухлини молочної, передміхурової залоз та легень з метастазами в кістки; гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами; меланома, лімфопроліферативні захворювання із ураженням кісток.
Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до бісфосфонатів та інших компонентів препарату, інсульт, інфаркт міокарда в анамнезі (не раніше ніж за 6 місяців до початку терапії), декомпенсована серцева недостатність, активний туберкульоз, тяжкі порушення функції печінки та нирок, рівень тромбоцитів у крові нижче 10 л.
Спосіб застосування та дози
Залежно від показань Мебіфон® можна призначати у вигляді монотерапії та у складі схем протипухлинної хіміотерапії при злоякісних пухлинах, при цьому разова та курсова дози Мебіфону® не змінюються.
Мебіфон призначають внутрішньовенно крапельно в дозі 300 мг (1 ампула) у 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду 1 раз на добу. Цей розчин вводити протягом 30-40 хвилин.
Курс лікування – 5 днів, курсова доза – 1,5 г. Кількість курсів від 1 до 6-ти залежно від перебігу захворювання, схеми та ефективності лікування. Інтервал між курсами щонайменше 3-х тижнів.
побічні реакції
У поодиноких випадках – екстрасистолія, підвищення згортання крові, зниження вмісту тромбоцитів протягом доби після першого введення препарату, у деяких випадках – незначне підвищення рівнякреатиніну у сироватці крові. Алергічні реакції, свербіж.
Передозування
Застосування у період вагітності та годування груддю
Препарат не застосовують у період вагітності та годування груддю.
Немає досвіду застосування препарату у дітей.
особливості застосування
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи іншими механізмами
Немає даних про негативний вплив препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Не можна застосовувати Мебіфон® одночасно з іншими бісфосфонатами.
При сумісному застосуванні у схемах лікування Мебіфону® з похідними платини через можливість потенціювання нефротоксичної дії необхідний контроль функції нирок (рівень креатиніну в сироватці крові тощо).
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Препарат із групи бісфосфонатів, структурний аналог природного пірофосфату. Мебіфон® ефективно пригнічує деструкцію кісток і виявляє протипухлинну дію, виражену аналгетичну дію (біль у кістках зменшується або зникає), покращує загальний стан та фізичну активність хворих. Мебіфон® нормалізує рівень іонізованого кальцію у сироватці крові хворих на рак молочної залози та інших локалізацій – нирок, легень, передміхурової залози, меланомою з метастазами у кістки та лімфопроліферативні захворювання з ураженням кісток.
Мебіфон® не пригнічує систему кровотворення, імуногенезу та імунної відповіді. У частини хворих має місце стимуляція кровотворення. Може дещо змінювати показники згортання та протизгортання крові. У процесі лікування можуть матимісце незначних дифузних змін міокарда. Мебіфон® не впливає на стан органів дихання та функцію печінки.
Фармакокінетика. Препарат не метаболізується в організмі. Виводиться практично в незміненому вигляді із сечею та калом, має здатність накопичуватися в імунокомпетентних тканинах (тимус, селезінка). Період напіввиведення – 6 годин.
Основні фізико-хімічні властивості
прозора безбарвна рідина.
термін придатності
Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 20 мл ампулі. По 5 або 10 ампул у пачці.
Категорія відпустки
Виробник
місцезнаходження
Українa, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63
Використовуйте пробіли для виділення позначок. Використовуйте одинарні лапки (') для фраз.