Мікроцефалія симптоми та лікування - сайт для молоді

Розрізняють два види мікроенцефалії: первинну та вторинну. Кожна з них розвивається в певні терміни під дією різних факторів, що ушкоджують. Розгляньмо все по порядку.

Первинна, або справжня мікроенцефалія- спадкове аутосомно-рецисивне захворювання, тобто для його виникнення необхідне поєднання двох дефектних генів (один від матері, один від батька). Такі мутації можуть бути спровоковані одним із наступних факторів:

Вживання алкоголю до, під час зачаття або під час вагітності (особливо у першому триместрі);
Наркотичні речовини дуже швидко проникають усередину клітини та ушкоджують її генетичний апарат;
Куріння;
Вплив іонізуючої радіації;
Прийом лікарських препаратів, які мають тератогенну дію на плід (цитостатики, деякі антибіотики);
Шкідливі умови праці (робота з хімічними речовинами);
Несприятлива екологічна ситуація у місці проживання.

Вторинна мікроенцефаліяможе розвинутися у плода на пізніших термінах вагітності, під час пологів та ранньому післяпологовому періоді в результаті:

Перенесена внутрішньоутробна інфекція (краснуха, цитомегаловірусна інфекція, токсоплазмоз, герпес);
Гіпоксії (нестачі кисню);
Інтоксикації алкоголем, наркотиками, речовинами, що містяться в тютюновому димі;
Механічної травми.

При вторинній мікроенцефалії мозок почав розвиватися правильно, але під дією факторів, що пошкоджують, процес диференціювання та розвитку нервової тканини порушився.

Інформація Від мікроенцефалії слід відрізняти краніосиностоз, захворювання при якому рано закриваються тім'ячко ічерепні шви, але структура мозку у своїй не порушена. Якщо вчасно провести оперативне лікування, то така дитина розвиватиметься нормально.

Основні ознаки мікроцефалії

Залежно від виду мікроенцефалії та причини її викликаної вираженості клінічних проявів може відрізнятися, але є певні ознаки, що зустрічаються у всіх хворих:

Значна невідповідність кола голови даному терміну вагітності;
Переважання лицьового відділу черепа над мозковим;
Вузький скошений лоб;
Виступаючі надбрівні дуги;
Джерело заростає в перший місяць життя або вже закритий до моменту народження;
Відстовбурчені низькорозташовані вуха;
Низький тонус м'язів;
Виражене відставання у розумовому та психічному розвитку.

Мікроцефалія може виявлятися як самостійне захворювання, так і входити до складу деяких спадкових хромосомних синдромів:

Синдром Патау (трисомія по 13 парі хромосом);
Синдром Едвардса (трисомія по 18 парі хромосом);
Синдром котячого крику;
Плідний алкогольний синдром.

Діагностика

На жаль, рання пренатальна діагностика мікроцефалії поки що неможлива. На ранніх термінах можна виявити лише тяжкі генетичні захворювання з безліччю вад розвитку, а не ізольовані ушкодження мозку. На УЗД ознаки недорозвинення мозку, а також невідповідність розмірів головки довжині стегнової кістки плода можна помітити після 27 – 30 тижнів вагітності, але не завжди. Як правило, діагноз ставлять після народження дитини за характерними ознаками та затримкою психічного розвитку.

Лікування

Прогноз