Монотектика - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття 3
Монотектика
Діаграма стану Tl-Zn (рис. 660) характеризується широкою областю незмішуваності в рідкому стані та відсутністю сполук. У наступних дослідженнях [Е, 1, 2] діаграма стану, наведена в роботі [X], загалом підтверджена, але зроблено деякі уточнення в положенні критичних точок. Встановлено, що концентрація Т1 в монотектиці дорівнює 042% (ат. [32]
На основі політермічних даних побудовано ізотерми взаємної розчинності за різних температур. Судячи з них, у досліджуваному розрізі чотирикомпонентної системи чотирифазна рівновага існує при 36 6 - 59 7 С. Зазначена температура близька до температури початку кристалізації монотектики тієї потрійної системи, де вона нижче. Дійсно, у потрійній системі вода - камфара - етанол монотектична рівновага виникає при 47 7 С. При політермічному дослідженні перерізу II розрізу четверної системи наявність монотектики з кристалами нітрату калію була зафіксована при температурі більше 90 С, отже, температура початку висолювання в потрійній системі вода - етанол - нітрат калію значно вищий. Що ж до температури початку кристалізації монотектики у четверній системі, то її точно встановити не вдалося ( - 50 С), проте температурний інтервал існування чотирифазної рівноваги / 1 lz Si S2 визначений - він близький до температури початку монотектичної рівноваги в потрійній системі вода - етанол- камфора. [33]
Встановлено існування області незмішування в рідкому стані. Купол області незмішуваності розташований при вмісті 59 % (ат. La і температурі 962 С, точка монотектики містить 80 % (ат. Максимальна розчинність La в Їй становить 5 % (ат. [34])
Діаграмастану Сг-Тт побудована в роботі [1] за даними еталографічного, рентгенівського та диференціального термі-гського аналізів. Сплави виплавлені в дуговій печі в атмосфері 4іщеного Аг із Сг і Тт чистотою 99 98 і 99 7 % (за масою) є відповідними. Система характеризується наявністю області незмінності: іма в рідкому стані і відсутністю проміжних фаз. Тт при температурі вище температури монотектики, вугор становить 1750т50 С. [35]
Дослідження проведено методами диференціального термійського, металографічного, рентгеноструктурного аналізів, а У кже. Система характеризується наявністю широкої області незмішуваності в рідкому стані. Монотектична реакція протікає при температурі 1830 С та вмісті - 0 9 % (ат. У роботі [ 31 температура монотектики визначена рівною 1710 С при вмісті 4 0 % ( ат -) La - Евтектична реакція Ж ( Cr) ( ( 3La) протікає при температурі 865 С та зміст 96 6 % (ат. При цьому температура реакції визначена експериментально, а склад евтектики наведено згідно з розрахунком. [37]
На основі політермічних даних побудовано ізотерми взаємної розчинності за різних температур. Судячи з них, у досліджуваному розрізі чотирикомпонентної системи чотирифазна рівновага існує при 36 6 - 59 7 С. Зазначена температура близька до температури початку кристалізації монотектики тієї потрійної системи, де вона нижче. Дійсно, у потрійній системі вода - камфара - етанол монотектична рівновага виникає при 47 7 С. При політермічному дослідженні перерізу II розрізу четверної системи наявність монотектики з кристалами нітрату калію була зафіксована при температурі більше 90 С, отже, температура початку висолювання в потрійній системі вода - етанол - нітрат калію значно вищий. Що ж до температурипочатку кристалізації монотектики у четверній системі, то її точно встановити не вдалося ( - 50 С), проте температурний інтервал існування чотирифазної рівноваги / 1 lz Si S2 визначений - він близький до температури початку монотектичної рівноваги у потрійній системі вода - етанол-камфара. [38]
Політермічний розріз GaAs-GaTe наведений на рис. 1, подібний до простого евтектичного, причому склад евтектики зміщений до GaTe. Додатковий тепловий ефект іри температурі - 746 С пов'язаний, мабуть, з непаралельністю конод та площини розрізу. Це може бути викликано, наприклад, деяким збагаченням фаз, що кристалізуються, телуром. При 746, можливо, розшаровування рідкої фази, оскільки температура монотектики в системі Ga-Ті також відповідає 745 С. [40]
На основі політермічних даних побудовано ізотерми взаємної розчинності за різних температур. Судячи з них, у досліджуваному розрізі чотирикомпонентної системи чотирифазна рівновага існує при 36 6 - 59 7 С. Зазначена температура близька до температури початку кристалізації монотектики тієї потрійної системи, де вона нижче. Дійсно, у потрійній системі вода - камфара - етанол монотектична рівновага виникає при 47 7 С. При політермічному дослідженні перерізу II розрізу четверної системи наявність монотектики з кристалами нітрату калію була зафіксована при температурі більше 90 С, отже, температура початку висолювання в потрійній системі вода - етанол - нітрат калію значно вищий. Що ж до температури початку кристалізації монотектики у четверній системі, то її точно встановити не вдалося ( - 50 С), проте температурний інтервал існування чотирифазної рівноваги / 1 lz Si S2 визначений - він близький до температури початку монотектичногорівноваги в потрійній системі вода – етанол-камфара. [41]
Монотектична реакція протікає при температурі ЮО С та вмісті 0 9 % (ат. Проміжні фази в гстемі відсутні. змісті - 94% (ат. Розчинність Tb (Cr) при температурі монотектики отримана екстраполяцією і становить 048% (ат. [42]
Фазові рівноваги в багатій частині S діаграми стану і високотемпературні реакції сульфідів Сг складні і потребують уточнення. У роботах [2-7] визначено вплив тиску парів S на положення фазових рівноваг, у тому числі в присутності рідкої фази [8], а також досліджено кристалічну структуру синтезованих фаз [9, 101 На рис. 87 наведена діаграма стану Сг-S за довідником [ X ] в області концентрацій 0 - 40 % (ат. Система характеризується наявністю області незмішуваності в рідкому стані та утворенням ряду сульфідів Сг. При температурі монотектики 1550 С розшарування розплаву спостерігається в інтервалі 5 концентрацій 38 1% (ат. [44]