Напівдан інструкція із застосування, лікування, відгуки, показання, протипоказання
ІНСТРУКЦІЯз медичного застосування препарату
Торгова назва: Полудан ®
Міжнародна непатентована назва (МПН):
Лікарська форма: ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій
Склад:Активна речовина: Полірибоаденілової кислоти калієва сіль (калію полірибоаденілат) 0,1 мг, полірибоуридилової кислоти калієва сіль (калію полірибоуридилат) 0,107 мг;Допоміжні речовини: натрію гідрофосфату (натрію фосфорнокислого 2-заміщеного) 2,0 мг, калію дигідрофосфату (калію фосфорнокислого 1-заміщеного безводного) 0,408 мг, натрію хлориду 8,5 мг.
Опис: ліофілізат білого кольору
Фармакотерапевтична група: імуностимулюючий засібКод ATXS01AD
Фармакологічні властивостіНапівдан - біосинтетичний полірибонуклеотидний комплекс полірибоаденілової та полірибоуридилової кислот. Індуктор синтезу ендогенного інтерферону та інших цитокінів. Має виражену противірусну та імуномодулюючу активність. Підсилює активність природних кілерних клітин, вихідно знижених у хворих на офтальмогерпес, а також інших імунокомпетентних клітин. Ін'єкційне введення стимулює вироблення ендогенного інтерферону в сироватці крові та в слізній рідині, який визначається через 3 години після введення. Високий рівень інтерферону (110 ОД/мл у крові та 75 ОД/мл у слізній рідині) підтримується щоденними введеннями протягом усього курсу. На другий день після припинення введення практично не визначається (титр не перевищує 10 ОД/мл).
Показання до застосуванняПризначають дорослим та дітям при вірусних захворюваннях очей: аденовірусних тагерпетичних кератокон'юнктивітах, кератитах та кератоіридоциклітах (кератоувеїтах), стромальних кератитах, іридоциклітах, хоріоретинітах, невритах зорового нерва.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Введення Півудану в передню камеру ока протипоказане при кератоіридоциклітах з виразкою передньої поверхні рогівки; кон'юнктивіті, за наявності патогенної мікрофлори у сівбі з кон'юнктиви, інфекції зубів та придаткових пазух.
Спосіб застосування та дозиСубкон'юнктивально. Розчиняють вміст флакона в 1 мл води для ін'єкцій або 1 мл 0,5% розчину новокаїну і вводять по 0,5 мл під кон'юнктиву щодня або через день. Курс лікування 5-20 ін'єкцій.Дітям: Розчиняють вміст флакона в 1 мл води для ін'єкцій і вводять під кон'юнктиву по 0.25 мл через день. Курс лікування – 8-10 ін'єкцій. При ендотеліальних формах герпетичного кератоіридоцикліту. в умовах операційної: розчиняють вміст флакону Полудана в 1 мл води для ін'єкцій і повільно вводять у передню камеру ока за допомогою туберкулінового шприца обсягом 0,3-0,6 мл, 2 рази на тиждень. Курс лікування 3-5 ін'єкцій. При герпетичному ураженні задніх відділів ока - хоріоретинітах, уевітах, невритах зорового нерва: розчиняють вміст флакона в 1 мл вода для ін'єкцій або в 1 мл 0,5 % растіора новокаїну і вводять періокулярно (парабульбарно, ретробульно) . Курс лікування – 10-20 ін'єкцій. При свіжих висипаннях оперізувального лишаю на шкірі обличчя, що супроводжують герпетичний кератит, вміст двох флаконів Полудана розчиняють у 10-20 мл 0,5% розчину новокаїну і вводять підшкірно по ходу герпетичних висипань через день. Ці обколювання, що проводяться через день, ефективно сприяють зняттюбольового синдрому та зворотного розвитку висипів. Курс лікування 3-6 ін'єкцій. Ін'єкційне введення препарату призначається лікарем за відсутності ефекту від краплі очей протягом 7 днів.
Побічна діяМожливі алергічні реакції. Субкон'юнктивальне введення викликає легкий набряк нижньої повіки та посилення кон'юнктивальної ін'єкції судин ока. При введенні в передню камеру ока можливе короткочасне підвищення внутрішньоочного тиску, поява геморагій у передній камері ока.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Полудану з ферментними препаратами у зв'язку з руйнівною дією ферментів на ендогенний інтерферон, клінічна ефективність Полудану зменшується. Сумісний з антибіотиками та лікарськими засобами для лікування вірусних інфекцій.
Особливі вказівкиПобічні явища носять транзиторний характер і зникають після відміни препарату через 1-3 доби.
Форма випускуЛіофілізат для приготування розчину для ін'єкцій 100 ОД в ампули по 1 мл або у флакони об'ємом 5 мл. По 10 ампул або флаконів у пачки з картону із внутрішніми перегородками. У пачку з ампулами та флаконами вкладають інструкцію із застосування. У пачку з ампулами вкладають ніж для розтину ампул або ампульний скарифікатор.
Термін придатності4 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Умови зберіганняУ сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище +4°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Будь ласка, оцініть статтю, допоможіть зробити сайт кращим