Немає нічого гіршого за самоту історії молодих інвалідів - BBC News українська служба
Поділитися повідомленням у
Зовнішні посилання відкриються в окремому вікні.
Зовнішні посилання відкриються в окремому вікні
Чверть британців намагається якомога не вступати у розмови з інвалідами - такі результати опитування, проведеного благодійною організацією Sense.
При цьому майже 75% молодих людей з обмеженими можливостями страждають від гострого самотності, кажуть соціологи. Дізнавшись про свій діагноз, підлітки та молоді люди часто почуваються залишеними з проблемою віч-на-віч, а оточуючі, як правило, не прагнуть допомогти їм впоратися з ізоляцією.
У Моллі та Еллен у підлітковому віці діагностували синдром Ушера – рідкісне генетичне захворювання, що призводить до вродженої приглухуватості та прогресуючої втрати зору. Поки що ця хвороба вважається невиліковною.
Обидві дівчинки народилися глухими, а у підлітковому віці почали поступово втрачати і зір.
Моллі та Еллен розповіли свої історії Newsbeat.
Моллі Уатт
"Мені поставили діагноз у 12 років, і на той момент у мене була купа інших проблем. У мене, як і інших 12-річних, був перехідний вік, і я хотіла бути схожою на своїх друзів", - згадує Моллі, якій нещодавно виповнилося 23.
"Я вже не переживала з приводу своєї глухоти, тому що з дитинства звикла до цього і навіть не знала, як може бути по-іншому. Я була дуже товариською, у мене було багато друзів. Але потім я перетворилася на просто глуху дитину - на підлітка, який стає ще сліпим.
Я вважаю, що це дуже вірний вислів – про те, що, потрапивши у складну ситуацію, ти дізнаєшся, хто твої справжні друзі. Але я не хочу сидіти і говорити про свою хворобу днями безперервно - япросто хочу, щоб до мене ставилися як до нормальної людини”.
Еллен Вотсон
Еллен зараз 21 рік, діагноз їй поставилитежу підлітковому віці - коли їй було 16.
"У тому віці здається, що найважливіше в житті - це можливість бачитися з друзями, знайомитися з новими людьми. У той час як мої друзі вчилися керувати автомобілем, їздили на фестивалі, їхали відпочивати в різні місця - загалом, ставали дедалі активнішими. та мобільними, - я відчувала, що позбавлена всього цього", - згадує Еллен.
"Навіть якщо друзі брали мене з собою на вечірку, мені було складно там спілкуватися, і я відчувала, що не можу покластися на людей. Я не знала, про яку допомогу можна попросити, а вони не розуміли, як можуть допомогти мені".
"Тому мені здавалося легше відмовитися від запрошення, аніж його прийняти. І через якийсь час мене перестали запрошувати зовсім", - розповідає Еллен.
І Моллі, і Еллен кажуть, що найскладніше довелося, коли вони почали дорослішати.
"Багато моїх друзів у 17 років вчилися водити машину, від чого я була змушена відмовитися. Мені насправді дуже хотілося незалежності, і тільки одна річ мене заспокоювала - що, коли мені виповниться 18, я зможу ходити в паби і купувати собі алкоголь. Але й тут були складнощі – тому що при синдромі Ушера ти не можеш бачити у темряві, а вечорами якраз темно”, – каже Моллі.
"Але, знову ж таки, я змогла зрозуміти, хто мої справжні друзі - ті, хто поставився до мене без упередження, простягнув мені руку і допоміг зробити так, щоб я не відчувала себе тягарем", - розповідає дівчина.
Зараз Еллен та Моллі по 20 з невеликим років. Вони кажуть, що зараз вони почуваються менш самотніми, ніжраніше.
"Я рада, що у мене була чудова підтримка і я змогла в результаті здобути незалежність і мобільність - і мої друзі мене не покинули", - каже Еллен.
"Але я знаю, що так відбувається не у всіх. І особистий досвід самотності - одне з найважчих переживань у світі. Іноді здавалося, що виходу немає. І дуже важко усвідомлювати, що багато молодих людей почуваються так само погано, як почувала себе тоді я", - зізнається вона.