Об’єм - екстрагент - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Об'єм - екстрагент
Об'єм екстрагента, що утримується носієм, визначається декількома способами. [1]
Однак збільшення обсягу екстрагенту не призводить до одержання концентрату. [3]
Використовуючи в кожному випадку об'єм екстрагента , рівний об'єму водної фази, порівняйте неекстраговану частку Р10 і для: а) одноразової екстракції; б) п'ятиразової екстракції; в) нескінченного числа екстракцій; г) розрахуйте, скільки екстракцій необхідно для отримання 99 9 % - кого виходу. [4]
У комірку вводять деякі обсяги екстрагента V і вихідного розчину УИсх, який містить речовину, що підлягає екстракції. У клітинці фази перемішують і потім розділяють відстоюванням або центрифугуванням. В результаті одержують об'єми органічної фази екстракту V і рафінату Vv. Індекси н і к відносяться до початкових і кінцевих значень обсягів. Це пов'язано з тим, що в деяких випадках обсяг екстрагента збільшується за рахунок компоненту, що видобувається. Осередок може працювати як періодично, так і безперервно. [5]
Метою цього повідомлення є опис методів розрахунку обсягів екстрагента та висоти розподільно-хромато-графічних колонок або числа контактуючих осередків, що забезпечують достатню повноту поділу речовин, що характеризуються лінійними ізотермами розподілу. Однак для обґрунтування цих методів необхідно насамперед розглянути закономірності утворення, руху та зміни форми зон речовин в умовах їхнього хроматографічного поділу в колонках або багатоступінчастих екстракційних приладах. [6]
Таким же методом знаходять раціональні величини для екстракційно-фотометричного аналізу; у цьому випадку обсяги екстрагента 1 / і Vx, що застосовуються для визначення Д, і Dx, повинні бути такожпостійними. [7]
Перешкоди з боку алюмінію усуваються збільшенням кислотності, із боку заліза - збільшенням обсягу екстрагента та часу екстракції. Відділення ванадію від значних кількостей алюмінію, міді, заліза може бути досягнуто реекстрекцією при рН 9 (див. стор. [8]
Засвоювану частину фосфатів витягують 0 01 М розчином ЕДТА при співвідношенні навішування до об'єму екстрагенту 1: 100 збовтуючи протягом 15 хв. У фільтраті ортофосфат-іони визначають фотометричним методом. [9]
Чому доцільніше проводити екстракцію багаторазово невеликими обсягами екстрагента, ніж відразу використовувати весь обсяг екстрагента . [10]
Багаторазове вилучення малими обсягами екстрагента дає більшу повноту вилучення, ніж одноразове тим самим обсягом екстрагента . [11]
Принцип методу полягає в одноразовій екстракції іонних асоціатів за фіксованих умов, але із застосуванням об'єму екстрагента недостатнього для повного вилучення продукту реакції. У цьому випадку оптична щільність екстракту залежить не тільки від концентрації алкалоїду, а й від коефіцієнта розподілу відповідного іонного асоціату з барвником між екстрагеїтом і водою. Зрозуміло, що в цих умовах прямі калібрувальні для визначення різних алкалоїдів нахилені до осі абсцис під різними кутами. Це дозволяє як визначати концентрацію алкалоїдів, а й відрізняти їх друг від друга. [12]
Таку обробку СФК здійснюють при температурі 30 - 80 С, витрачаючи на зневоднення одного обсягу Кт приблизно 10 обсягів зазначених екстрагентів і досягаючи залишкового вмісту вологи 1% травні. [13]
Крім того, встановлено, що ацетон найбільш селективний для виділення нітрату амонію, але для кількісного вилучення NH/jNOs необхіднозбільшувати обсяг екстрагента, що не дуже зручно. Ізопропіловип спирт не цілком селективний для вилучення нітрату амонію з суміші, якщо визначати Nh NOs потенціометрично зі скляним електродом, так як в ньому розчиняється і хлорид амонію, який у цьому випадку повинен бути визначений іншим методом, наприклад, як зазначалося вище, потеніїометричним титруванням за методом осадження. Якщо нітрат амонію визначати фотометрично за власним поглинанням нітрат-іона [8], хлорид амонію не заважає цьому. [14]
Якщо товщина полімерного зразка більше - 0 5 мм, то кількість інгредієнтів, що екстрагується, слід розглядати в прямо пропорційній залежності від площі поверхні зразка; об'єм екстрагента має бути не менше 1 см3 на 1 см2 площі поверхні. При товщині зразка менше 0 5 мм кількість інгредієнтів, що екстрагується, слід розглядати в прямо пропорційній залежності від обсягу зразка; об'єм екстрагента повинен бути в 20 разів більший за обсяг зразка. [15]