Органосілоксан - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Органосілоксан
Органосилоксани або силікони складають найбільш важливу з груп полімерів, в яких основний ланцюг утворений замість вуглецю іншими елементами. [1]
Органосилоксани з R:Si2 використовуються для створення лакових покриттів та пластичних мас, як смол для тепло- та електроізоляції, а також захисних хімічних покриттів. Склотканини, просочені силіконовими смолами, застосовуються для електроізоляції електричних машин і допускають нагрівання до 200 С. Зі смол зі склотканини виготовляють склопластики, що характеризуються високою міцністю при порівняно малої щільності. [2]
Органосилоксани можуть бути лінійної, циклічної та розгалуженої будови. Всі вони характеризуються високою гнучкістю і свободою обертання атомних угруповань навколо зв'язків Si - С і Si - О. Ділянки різної полярності окремих силоксанових угруповань лінійних силоксанових ланцюгів при обертанні навколо зв'язків прагнуть розташуватися в просторі так, щоб дипольні моменти різних угруповань були, по можливості, . В результаті лінійні органосилоксани згортаються в спіралі та клубки. Це їхня властивість має велике практичне значення, призводячи до малої залежності їх в'язкості та інших властивостей від температури (див. Розд. [3]
Органосилоксани складної структури є хорошими антиокислювальними присадками до мастильних матеріалів на основі кремнійорганічних полімерів [пат. Для підвищення антиокислювальної стабільності високотемпературних синтетичних мастил, наприклад триметилолпропанових ефірів, до них додають 1% 4 4-біс (триорганосшшл) дифеніл-алкіламінів [япон. [4]
Мономірні та олігомерні Органосилоксани використовуються при отриманні пластичних мас, рідин длявакуумних систем, теплоносіїв та охолоджуючих рідин. [5]
Дія органосилоксанів по-різному при комбінації різних металів в парах, що труться. Для деяких поєднань металів вони є добрими мастилами. Наприклад, у поєднанні з високо-вуглецевою сталлю олігометилсилоксанами добре змащуються мідно-свинцеві сплави, бронза, бабіти, алюміній та ін. [6]
Здатність органосилоксанов утворювати емульсії пов'язана з тим, що макромолекули кремнійорганічних полімерів мають велику гнучкість і малими силами міжмолекулярної взаємодії. У зв'язку з цим такі молекули утворюють глобулярні структури, які легко емульгуються. [7]
Суміш органосилоксану та триетаноламіну завантажують у колбу і вводять каталізатор (КОН у кількості-0 5 %) та ксилол; суміш нагрівають до кипіння, видаляючи воду безперервною азеотропною відгоном з ксилолом. Реакція оцінюється за кількістю відігнаної води. Отриманий продукт виділяють кристалізацією. [8]
Полімери органосилоксанів невисокої молекулярної маси (силіконові масла) у композиціях з неорганічними наповнювачами та деякими ефективними антипіренами дозволяють отримувати відмінні вогнезахищені шпаклювальні склади. При дії високих температур силіконові олії деструктують до діоксиду кремнію, який зв'язує частинки наповнювача і не тільки зупиняє горіння, але й покращує властивості, що герметизують. [9]
Біфуїкціональні гідроксиловмісні органосилоксани реагують з поліалкілалюмоксанами при температурах до 100 С в основному тільки по вторинному А1 - С-зв'язку. [10]
Блокполілієри з органосилоксанів для електроізоляційних покриттів.повітряного сушіння. [11]
Механізм утворення органосилоксанів у процесі гідролізу найкраще вивчений у разі диорганодихлорсиланов, зокрема – у разі диметилдихлорсилану, причому вдалося виділити кілька проміжних продуктів. Можна припустити, що подібний механізм лежить і в основі гідролізу діалкокси- і діацетоксісіланів. [12]
Карбофунк-піональні органосилани та органосилоксани. [13]
Карбофункціональні органосилани та органосилоксани. [14]
Великий інтерес представляють органосилоксани , які мають у своєму складі два зв'язки Si - Н, оскільки їх можна використовувати в реакціях полімеризації з поліненасиченими сполуками. [15]