Персульфат - натрій - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Персульфат – натрій
Персульфат натрію утворюється або при електролізі сірчанокислого розчину сульфату натрію (в якості 1 аноліту) і розведеної сірчаної кислоти (в якості каталю а) 7а J або, найчистіше, через персульфат амонію. [1]
Персульфат натрію Na2S2O8, легко розчиняються у воді кристали. Сіль одержують дією персульфату амонію на конц. Особливо придатні для цієї мети ціаніди, фероціаніди, ро-даніди та ціанати. [2]
Персульфат натрію непосрсдстиешю електрохімічним шляхом майже не випадається, так як, з одного боку, він при електролізі виходить з дуже малим пиходом по струму, з іншого боку, розподіл солі з електроліту являє собою дуже складне завдання. Щоправда, шляхом добавки плав іконою або соляною кислот вихід струму може бути підвищений. Однак із кислого розчину персульфат натрію виділяється в такому дрібнодисперсному стані, що відокремлення його від маточного розчину майже неможливе. [3]
Розчинність персульфату натрію може бути знижена до 6 %, якщо як електроліт застосовувати суміш, що містить 150 г глауберової солі і 70 г концентрованої сірчаної кислоти. Персульфат натрію, однак, осаджується зазвичай у вигляді крейда і з іншого шламу, який дуже важко фільтрується і відмивається. У присутності солей калію, найкраще у формі ціаністих сполук, осад стає крупнозернистим. Персульфат натрію немає технічного значення, кристалізується в безводному стані ( див. також стор. [4]
Попередньо за стандартними розчинами персульфату натрію будують калібрувальну криву в координатах: висота зони - концентрація розчину. [6]
Окислювачі типу хлорноватистої кислоти та персульфату натрію окислюють елементарний астатин до АЮ -, про щосвідчить кількісне співосадження астатину з йодатом срібла. [7]
У разі кривих а і додається персульфат натрію , у разі кривої з персульфат калію, у разі кривої d - персульфат цезію. [9]
Солі надсірчаної кислоти - персульфати (наприклад, персульфат натрію Na2S2O8) застосовують для відбілювання тканин, а також у лабораторній практиці. [10]
Описано метод48, в якому аналізований зразок сплавляють з фторидом і персульфатом натрію до появи парів сірчаної кислоти. Після цього проводять відділення за допомогою карбонатів (стор. Присутність церію в кінцевому розчині вимагає, щоб на аналіз брали дуже невеликі кількості зразка. [11]
Пряме введення йоду в дифенілен може бути здійснене дією на нього йоду та персульфату натрію. При цьому утворюється також 2-іодпохідне (СХХП), ідентичне отриманому з 2-ацетоксимеркурдифенілену. Однак з препаративної точки зору прямий метод йодування поступається методу отримання йодпохідного через 2-ацетоксимеркурдіфенілен. [12]
Пряме введення йоду в дифенілен може бути здійснено дією на нього йоду та персульфату натрію. При цьому утворюється також 2-іодпохідне (СХХП), ідентичне отриманому з 2-ацетоксимеркурдифенілену. Однак з препаративної точки зору прямий метод йодування поступається методу отримання йодпохідного через 2-ацетоксимеркурдіфенілен. [13]
Найбільше практичне застосування як ініціатори полімеризації тетрафторетилену знаходять неорганічні перекису, зокрема персульфати натрію, калію та амонію. Ці речовини не лише високоефективні, але доступні та дешеві. [14]
Як каталізатори радикальної полімеризації часто застосовують перекис водню, перекис ацетилу, перекис бензоїлу і персульфат натрію.Нагрівання та опромінення також сприяють початку полімеризації. Якщо процес полімеризації, що каталізується перекисами, перервати до її завершення, суміш містить вихідний мономер і полімер з високою молекулярною вагою; полімери з проміжною молекулярною вагою при цьому не утворюються. Оскільки сліди перекисів присутні у багатьох органічних сполуках, полімеризація часто може відбуватися спонтанно. Тому для запобігання мимовільній полімеризації до мономеру зазвичай додають антиоксиданти - феноли, аміно- та нітро-сполуки. Найбільш поширеним антиоксидантом є гідрохінон, який надає ефективну дію лише у присутності кисню; вважають, що при цьому утворюється хінон, який є справжнім стабілізатором. [15]