Піримидин - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Піримидин (319) утворює кілька хвиль. [1]
Піримидин та його похідні. [2]
Піримидини, заміщені на ОН, NH2 та інші активуючі групи, нітруються, нітрозуються і азосо-таються в положення 5; заступники, природно, знаходяться в положеннях 2 4 або 6 і орієнтують в орто-і пара-положення до себе. Аміногрупа в положенні 5 здатна діазоту, а аміногрупи в положеннях 2, 4 і 6 на холоду не зачіпаються азотистою кислотою, а при легкому підігріванні заміщаються на ВІН. [3]
Піримидин відноситься до шестичленних гетероциклів з двома атомами азоту, об'єднаних під загальною назвою азини. [4]
Піримидин і пурин входять до складу біологічно активних сполук природного та синтетичного походження. [5]
Піримидини (Pyrimidine) Один із двох типів азотистих основ, що входять до складу нуклеїнових кислот; до піримідинів належать тимін, цитозин та урацил. Другий тип основ – пурини; до них відносяться аденін і гуанін. [6]
Піримидин (рА 2 - 6 3) і піразин (рА 2) - 6 6) утворюють дика-тіони не набагато легше. [7]
Піримидин майже одразу ж осідає у вигляді безбарвного порошку високої чистоти. [8]
Піримидин (I), відомий також під назвою л-діазину, є родоначальним з'єднанням великої групи гетероциклічних речовин, які з давніх-давен привертали велику увагу. З'єднання, що відносяться до цієї групи, відомі з перших років історії органічної хімії в якості продуктів розщеплення сечової кислоти, проте систематичне вивчення їх почалося з робіт Піннера [1], який вперше застосував назву піримідин до незаміщеної родоначальної речовини. Похідні піримідину відіграють життєво важливу роль у багатьох біологічних процесах; циклічнасистема піримідину присутня, наприклад, в нуклеїнових кислотах, деяких вітамінах і коензимах, в сечовій кислоті та в інших пуринах. [9]
Піримидин , подібно до свого п'ятичленного циклічного аналогу - імідазолу, - також грає велику роль у біологічних процесах, може розглядатися як циклічний амідин, що і визначає хімічну поведінку його похідних. Так, хоча положення 2, 4 і 6 щодо реакційної здатності є подібними, положення 5, має більш ароматичний характер, помітно від них відрізняється. [10]
Піримидин може розглядатися як резонансний гібрид сполук IV, V, VI та VII із чотирма еквівалентними структурами. [11]
Піримидини , що мають у положеннях 2, 4 і алкільні або арильні заступники, можуть бути отримані як методами прямої циклізації, так і відновленням відповідних алкіл- або арилгалогенопіримідинів. [12]
Піримидини стимулюють еритро-поез та лейкопоез. Така сама картина спостерігається в овець. [13]
Піримидин (I), відомий також під назвою л-діазину, є родоначальним з'єднанням великої групи гетероциклічних речовин, які з давніх-давен привертали велику увагу. З'єднання, що відносяться до цієї групи, відомі з перших років історії органічної хімії в якості продуктів розщеплення сечової кислоти, проте систематичне вивчення їх почалося з робіт Піннера [1], який вперше застосував назву піримідин до незаміщеної родоначальної речовини. Похідні піримідину відіграють життєво важливу роль у багатьох біологічних процесах; циклічна система піримідину присутня, наприклад, в нуклеїнових кислотах, деяких вітамінах і коензимах, в сечовій кислоті та в інших пуринах. [14]
Піримидин , подібно до свого п'ятичленного циклічного аналогу - імідазолу, -також відіграє велику роль у біологічних процесах, може розглядатися як циклічний амідин, що і визначає хімічну поведінку його похідних. Так, хоча положення 2, 4 і 6 щодо реакційної здатності є подібними, положення 5, має більш ароматичний характер, помітно від них відрізняється. [15]