Полудан - офіційна інструкція із застосування, аналоги
ІНСТРУКЦІЯз медичного застосування препарату
Реєстраційний номер :
Торгова назва : Полудан ®
Міжнародна непатентована назва (МПН) :
Лікарська форма : ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій
Склад : Активна речовина: Полірибоаденілової кислоти калієва сіль (калію полірибоаденілат) 0,1 мг, полірибоуридилової кислоти калієва сіль (калію полірибоуридилат) 0,107 мг; Допоміжні речовини: натрію гідрофосфату (натрію фосфорнокислого 2-заміщеного) 2,0 мг, калію дигідрофосфату (калію фосфорнокислого 1-заміщеного безводного) 0,408 мг, натрію хлориду 8,5 мг.
Опис : ліофілізат білого кольору
Фармакотерапевтична група : імуностимулюючий засібКод ATX S01AD
Фармакологічні властивості Напівдан - біосинтетичний полірибонуклеотидний комплекс полірибоаденілової та полірибоуридилової кислот. Індуктор синтезу ендогенного інтерферону та інших цитокінів. Має виражену противірусну та імуномодулюючу активність. Підсилює активність природних кілерних клітин, вихідно знижених у хворих на офтальмогерпес, а також інших імунокомпетентних клітин. Ін'єкційне введення стимулює вироблення ендогенного інтерферону в сироватці крові та в слізній рідині, який визначається через 3 години після введення. Високий рівень інтерферону (110 ОД/мл у крові та 75 ОД/мл у слізній рідині) підтримується щоденними введеннями протягом усього курсу. На другий день після припинення введення практично не визначається (титр не перевищує 10 ОД/мл).
Показання до застосування Призначають дорослим та дітям при вірусних захворюванняхочей: аденовірусних та герпетичних кератокон'юнктивітах, кератитах та кератоіридоциклітах (кератоувеїтах), стромальних кератитах, іридоциклітах, хоріоретинітах, невритах зорового нерва.
Протипоказання Підвищена чутливість до компонентів препарату. Введення Півудану в передню камеру ока протипоказане при кератоіридоциклітах з виразкою передньої поверхні рогівки; кон'юнктивіті, за наявності патогенної мікрофлори у сівбі з кон'юнктиви, інфекції зубів та придаткових пазух.
Спосіб застосування та дози Субкон'юнктивально. Розчиняють вміст флакона в 1 мл води для ін'єкцій або 1 мл 0,5% розчину новокаїну і вводять по 0,5 мл під кон'юнктиву щодня або через день. Курс лікування 5-20 ін'єкцій. Дітям: Розчиняють вміст флакона в 1 мл води для ін'єкцій і вводять під кон'юнктиву по 0.25 мл через день. Курс лікування – 8-10 ін'єкцій. При ендотеліальних формах герпетичного кератоіридоцикліту. в умовах операційної: розчиняють вміст флакону Полудана в 1 мл води для ін'єкцій і повільно вводять у передню камеру ока за допомогою туберкулінового шприца обсягом 0,3-0,6 мл, 2 рази на тиждень. Курс лікування 3-5 ін'єкцій. При герпетичному ураженні задніх відділів ока - хоріоретинітах, уевітах, невритах зорового нерва: розчиняють вміст флакона в 1 мл вода для ін'єкцій або в 1 мл 0,5 % растіора новокаїну і вводять періокулярно (парабульбарно, ретробульно) . Курс лікування – 10-20 ін'єкцій. При свіжих висипаннях оперізувального лишаю на шкірі обличчя, що супроводжують герпетичний кератит, вміст двох флаконів Полудана розчиняють у 10-20 мл 0,5% розчину новокаїну і вводять підшкірно по ходу герпетичних висипань через день. Ці обколювання, що проводяться через день, ефективносприяють зняттю больового синдрому та зворотному розвитку висипів. Курс лікування 3-6 ін'єкцій. Ін'єкційне введення препарату призначається лікарем за відсутності ефекту від краплі очей протягом 7 днів.
Побічна дія Можливі алергічні реакції. Субкон'юнктивальне введення викликає легкий набряк нижньої повіки та посилення кон'юнктивальної ін'єкції судин ока. При введенні в передню камеру ока можливе короткочасне підвищення внутрішньоочного тиску, поява геморагій у передній камері ока.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами При одночасному застосуванні Полудану з ферментними препаратами у зв'язку з руйнівною дією ферментів на ендогенний інтерферон, клінічна ефективність Полудану зменшується. Сумісний з антибіотиками та лікарськими засобами для лікування вірусних інфекцій.
Особливі вказівки Побічні явища носять транзиторний характер і зникають після відміни препарату через 1-3 доби.
Форма випуску Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій 100 ОД в ампули по 1 мл або у флакони об'ємом 5 мл. По 10 ампул або флаконів у пачки з картону із внутрішніми перегородками. У пачку з ампулами та флаконами вкладають інструкцію із застосування. У пачку з ампулами вкладають ніж для розтину ампул або ампульний скарифікатор.
Термін придатності 4 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Умови зберігання У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище +4°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Умови відпустки з аптек За рецептом