Повне зчеплення аутосомних генів

Завдання 4. Катаракта та полідактилія у людини обумовлені домінантними аутосомними тісно зчепленими (немає кросинговеру) генами. Однак зчепленими можуть бути необов'язково гени зазначених аномалій, а й ген катаракти з геном нормальної будови кисті та навпаки.

Жінка успадкувала катаракту від своєї матері, а полідактилію від батька. У її чоловіка обидві ознаки нормальні.

Чого швидше можна очікувати у їхніх дітей: одночасної появи катаракти та полідактилії, відсутності обох цих захворювань чи наявності лише однієї аномалії – катаракти чи полідактилії?

Фактично від батьків діти отримують не окремі гени, а хромосоми – по одній з кожної пари. За умовою завдання жінка успадкувала від матері лише катаракту, а полідактилію - від батька. Отже, домінантні алелі, що визначають ці захворювання, знаходяться в різних гомологах цієї пари хромосом, тобто має місце ТРАНС-положення. Оскільки гени обох захворювань виявили повне зчеплення, кросинговера не відбувається, у жінки утворюється два сорти гамет.

Зразок оформлення розв'язання задачі:

Ген (аллель) і визначена їм ознака	Схема шлюбу, потомство
А-Аллель катаракти (помутніння кришталика ока) а-Аллель норми кришталика В - алель полідактилії (шестипалості) в - алель нормальної будови кистей рук Гени зчеплені повно Фенотипи в F1 = ?

Відповідь: Всі діти цього подружжя будуть хворі, але тільки одним захворюванням - у них буде або катаракта або полідактилія з ймовірністю 50%.

не знайшли те, що шукали? Скористайтеся пошуком:

---