Практична реалізація імуногенетичного моніторингу в племінному молочному скотарстві
1.4 Практична реалізація імуногенетичного моніторингу у племінному молочному скотарстві
Імуногенетика відкриває можливості керування селекційним процесом на основі генетичних маркерів. Розглянемо деякі аспекти практичної реалізації імуногенетичного моніторингу у племінному молочному скотарстві.
- характеристика генофонду та генетичної структури стада чи породи;
- Визначення достовірності походження нащадків;
- Визначення селекційної та генетичної диференціації груп тварин;
- Визначення коефіцієнта генетичної подібності ліній;
- ранній прогноз виникнення інбредної депресії;
- Підбір батьківських пар на основі генетичних маркерів.
- прогнозування гетерозисного ефекту;
- Визначення генетичної відстані між породами;
- визначення у кожному даному випадку справжніх помісей і генетичний повернення до вихідним батьківським породам під час розведення помісей " у собі " ;
- Визначення істинного ступеня кревності, тобто. частку участі генотипів кожного з батьків у нащадку у кожному конкретному випадку. [9]
1.5 Використання груп крові у боротьбі з різними спадковими захворюваннями
В останні роки дещо принижена роль імуногенетики, і зокрема груп крові, але це поки що єдині генетичні маркери, які широко використовуються і, мабуть, ще довгі роки будуть використовуватися в селекційній практиці. Одна з найбільш плідних сфер застосування імуногенетики в тваринництві – контроль достовірності походження племінних тварин. В даний час у всіх країнах світу з розвиненим тваринництвом введенообов'язкова перевірка достовірності походження племінних тварин за генетичними маркерами крові. Ефективність встановлення достовірності походження за групами крові залежить від кількості реагентів, що їх більше, тим відсоток достовірності вищий. У ефективність встановлення достовірності походження за групами крові становить 98%. У Німеччині, Франції, Фінляндії, Данії, Швеції, Норвегії та інших країнах ефективність встановлення достовірності походження – 95-97%.
При типуванні тварин за групами крові після сімейного аналізу визначаємо вони генотип, що дозволяє як встановлювати походження нащадків, а й стежити за спрямованістю селекційних процесів у популяції. Групи крові в організмі не є нейтральними, а залучені до багатьох фізіологічних процесів, у тому числі пов'язані з генами, що контролюють господарсько-корисні ознаки. Ці зв'язки зумовлені зчепленням, локуси груп крові в результаті внутрішньохромосомних перебудов входять в асоціацію генів, що селекціонуються, адекватно відображаючи всі зміни, що відбуваються в популяції. Наприклад, у великої рогатої худоби М-локус груп крові зчеплений із групою генів, що контролюють молочну продуктивність. В даний час майже всі відомі локуси груп крові великої рогатої худоби картовані. Картування – визначення локусу для специфічної біологічної ознаки. Всі вони розташовані на різних хромосомах у зчеплених групах локусів, кожна з яких контролює в організмі певні життєво важливі ознаки. Що стосується перспектив використання груп крові в селекції тварин на підвищення стійкості до захворювань, то результати досліджень показують, що групи крові також пов'язані з багатьма захворюваннями. Зокрема, у великої рогатої худоби встановленозчеплення Bola-комплексу з М-системою груп крові. Ген М'М-локуса груп крові знаходиться в блоці генів Bola-комплекс, що контролюють чутливість до маститів.
В Україні зростання захворюваності перевищує зростання продуктивності. Бічом є лейкоз, мастит, гінекологічні захворювання. Селекційним способом оздоровити популяцію не можна, оскільки спадковість стійкості до захворювань дуже низька. За допомогою генетичного маркера, асоційованого з певним захворюванням, можна підвищити стійкість тільки до цього захворювання, для чого зі стада необхідно вибракувати 20-25% тварин з геном прихильності до цього захворювання. До інших захворювань тварини будуть сприйнятливими. [7]
1.6 Імуногенетичний контроль як метод підвищення ефективності племінного обліку
Імуногенетика - молодий розділ науки про спадковість та мінливість тварин. Більшість імуногенетичних лабораторій проводять дослідження, спрямовані на виробництво реагентів, їх ідентифікацію, відкриття та визначення приналежності нових антигенів до генетичних систем, вивчення їхньої специфіки, закономірностей синтезу антитіл проти різних антигенів.
Групи крові тварин визначають шляхом постановки реакцій гемолізу еритроцитів зразків, що перевіряються, з моноспецифічними сироватками-реагентами, які виявляють відповідні еритроцитарні антигени. Виробництво реагентів — складний процес, пов'язаний із ізоімунізації та аналізом вироблених антитіл. Отримані в імуногенетичних лабораторіях антигени проходять спеціальну перевірку порівняльних випробувань, які систематично проводить Міжнародне товариство з вивчення груп крові тварин. Завдяки ідентифікації реагентів результати тестування всіх лабораторій відрізняються лише набором використанихреагентів.
Сукупність комбінацій різних генетичних систем створює індивідуальний тип крові. Це забезпечує диференціацію всіх особин у межах популяції, стада, лінії та дозволяє ідентифікувати кожну з них.
Доведено суворе успадкування групи крові. Тварина може мати лише той антиген, який був хоча б у одного із батьків. У свою чергу, воно здатне передати потомству антигени, що містяться в його еритроцитах. Набір антигенів не змінюється протягом усього періоду постембріонального розвитку. Це має велике значення, тому що дає можливість встановити відповідність характеристик тварини даним племінним свідченням.
Методика перевірки достовірності походження передбачає генетичний аналіз груп крові тварини та її батьків. При цьому враховують, що в кожному локусі групи крові нащадок успадковує один аллель від батька, інший — від матері, тому він не може мати групи крові, якої не мав жоден з батьків.
У нашій країні перші перевірки відповідності записів про походження результатів імуногенетичного аналізу провів П.Ф. Сороков, який визначив неправильну реєстрацію даних у чверті вивчених тварин.
Основні причини помилок у племінному свідоцтві – недогляд обслуговуючого персоналу та біологічні особливості розмноження тварин. Найчастіше неточності у родоводі з'являються через плутанину при отриманні, фасуванні, кріоконсервації та зберіганні сперми або її підміни при заплідненні. Буває, що плутають і телят через заростання вушного номера або втрати мітки, хибний запис у журналі реєстрації приплоду. При повторному заплідненні спермою інших бугаїв менш ніж через 21 день після першого, коли точно встановити батька неможливо, їм вважають бика, насіння якоговикористовували при другому заплідненні.
Завдання імуногенетичного контролю полягає не тільки в тому, щоб зафіксувати помилки у записах про походження, він має ще й сприяти налагодженню племінного обліку. [4]