Пренатальна діагностика ВПР, Медичні інтернет-конференції
Жумасітов С.В., Кушеков Ф.А., Карташова І.С. Науковий керівник: к.м.н., доцент Бочкова Л.Г.
Вступ:
Мета. Оцінити ефективність пренатальної діагностики, вивчення частоти та структури ВПР, аналіз причин зростання аномалій розвитку
Матеріали та методи дослідження:
Рез-ти пренатального скринінгу. Вивчалися історії розвитку новонароджених, дані пренатального скринінгу (УЗД, біохімічні маркери), звіти про ВПР за 2014 рік.
Результати: У ході проведеного дослідження було отримано такі результати:
За 2014 рік народилося всього4908 дітей, які мають загалом112 вроджених вад розвитку. Було виявлено:
Загальна структура ВПР
У загальній структурі ВПР становлять – 4.3%, їх:- ВПР ССС: 51.8%; - ВПР Сечовиділ.сис-ми: 27.8%; - хромосомних аномалій - 6.6%; - вади розвитку ЦНС: 4.7%
- множинних вад розвитку - 3,3%; - вад розвитку ШКТ: 1.8%; - кістозні новоутворення: 0.9%
- З низу перекладу на хір.лікування вимагало: 5.6%
Розподіл дітей з ВВР за віком матері.
- Аналізуючи частоту ВВР за віком матері, встановлено, що 32% дітей з ВВР породіль у віці 18-30 років, 49% від матерів у віці старше 30років.
Виявлено до народження: 18%
Після народження: 38%
В результаті пренатального скринінгу, який включав УЗД, дані біохімічних маркерів - до народження було виявлено 18% усіх вад.
Інші 38% були виявлені після народження.
Висновки.
1) Слід зазначити низьку виявлення ВПР на пренатальному рівні.
2) У загальній структурі ВПР провідними вадами залишаються: вадиСерцево-судинна система, сечовидільна система, Хромосомні аномалії.
3)ВПР мають найбільшу питому вагу в дітей віком, народжених жінками старше 30 років.