Пропанол отримання - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Пропанол отримання
З пропанолу-2 масою 36 г отримано 2-бромпропан, який використаний для отримання 2,3-диме-тилбутана реакції Вюрца. Розрахуйте масу отриманого 2,3-диметилбутану, якщо вихід продуктів на обох стадіях синтезу (масова частка виходу) становить 60%.[c.207]
З пропанолу-2 масою 24 г отримали 2-бромпропан, який використовували для отримання 2,3-диметилбута-на. Яка маса диметилбутану утворилася, якщо вихід продуктів на кожній стадії синтезу становив 60% Відповідь[c.226]
Гідрування простих ефірів фенолів вивчалося переважно із застосуванням низькотемпературних каталізаторів. За низьких температур, як правило, протікає не деструкція зв'язків С-О, а гідрування бензольного кільця хоча при гідруванні кумарину - складного ефіру - над хромітом міді при 250 ° С був отриманий 3-(о-оксифеніл)-пропанол-1.[c.185]
Розрахуйте маси пропанолу-1 та мурашиної кислоти, які треба взяти для отримання пропілфор-міату об'ємом 200 мл (щільність ефіру дорівнює 0,906 г/мл).[c.227]
Оксосинтез. При карбонілювання пропілену утворюється два ізомери - до-бутиловий і ізобутиловий спирти в співвідношенні приблизно 2,5 1 [35]. Вище були наведені хімізм реакцій та характеристика окремих технологічних стадій, процесу оксосинтезу. Як і при отриманні н-пропанолу, вироблення бутилових спиртів цим методом може бути здійснено за різними технологічними схемами. Крім розглянутих раніше тріадної та нафтенатної схем, стосовно виробництва бутилових спиртів розроблена також схема з суспендованим каталіз-.[c.67]
Процес сірчанокислотної гідратації пропілену анологічеп розглянутому вище процесу гідратації етилену.Першою стадією є утворення моно- та діалкілсульфатів (в даному випадку ізопропілсерна кислота та діізопропілсульфат). Потім одержані сульфати гідролізують до спирту. При гідратації олефінів від Сз і вище утворюються вторинні спирти, зокрема ізопропіловий (пропанол-2).[c.44]
Як випливає з табл. 18, гідрування аллілового спирту, отриманого ізомеризацією окису пропілену, є найменш економічним з розглянутих методів виробництва до-пропанолу. Це пояснюється збільшенням числа стадій та складністю процесу[c.61]
З технічного карбіду кальцію масою 4 г при дії надлишку води можна отримати газ об'ємом 1,12 л (нормальні умови). Яку масу технічного карбіду треба взяти для отримання безводного пропанолу масою 240 г, масова частка води в якому становить 6% 0/ше/і 32 г.[c.179]
Вирішуючи отримане рівняння, бачимо, що 1=3, тобто. формула спирту СхН21 10Н. Це пропанол.[c.222]
Отримані дані не можна кількісно зіставити з термодинамічних співвідношенням, так як немає даних по тенло-там змішування при температурі вище кімнатної, а тиск парів пропанолу-2 при температурі вище 90° отримано тільки нутом екстраполяції.[c.83]
Напишіть рівняння реакцій одержання та гідролізу а) натрієвого алкоголю 2-метил-1-пропанолу[c.33]
Пропен, пропілен (СНг = СНСНз), одержують піролізом пропану, бутану або бензину. У великій кількості він утворюється при крекінгу фракцій нафти. Пропен переробляється в поліпропілен, пропіленоксид, пропанол-2 (для отримання ацетону), акрилонітрил, кумол (для отримання ацетону та фенолу), акролеїн, гліцерин та ізобутиловий спирт. При тетрамерізації пропіна утворюється додецен - сировина для виробництва детергентів.[c.250]
При дегідратації пропанолу-2 отримано пропілен, який знебарвив бромну воду масою 50 г. Масова частка брому у бромній воді дорівнює 3,2%. Визначте масу пррпанолу-2, взятого для реакції.[c.207]
Ізопропіловий спирт (е/лор-пропіловий спирт, або пропанол-2) СНзСН(ОН)СНз. Темп. кіп. 82,4 ° С. Безбарвна рідина зі слабким запахом. Змішується із водою. Застосовується для отримання ацетону (стор. 151), як замінник етилового спирту як розчинник і парфумерії. Виходить з пропілену (які містяться в газах крекінгу, або одержуваного з пропану природних газів, стор. 77) шляхом його Гідратації (стор. 71).[c.117]
Напишіть рівняння реакцій етилацетату з наступними речовинами: а) водний розчин гідроксиду калію; б) водний розчин аміаку; в) пропанол-1; г) етилмагнійбромід. Див. .171] [c.339] [c.220] [c.675] [c.71] [c.72] [c.73] [c.115] [c.140] [c.141] [c. .211] [c.217] [c.22] [c.259] [c.291] Основні початки органічної хімії том 1 (1963) - [c.218, c.370, c.375]
Основні початки органічної хімії Том 1 Видання 6 (1954) - [c.209, c.358]