ПРОПІЛАМІНИ - це
наиб. вихід П. досягається при отриманні вихідного пропіонового альдегіду гідроформілювання етилену в присутності. родій-фосфонієвого комплексу або З(СО) 4 .
Ізопропіламіни отримують відновить. амінування ацетону:
Зазначені процеси здійснюють реакторах колонного або трубчастого типу. Співвідношення товарів залежить від умов проведення р-цій і від молярного співвідношення вихідних реагентів. Поділ П. і відокремлення їх від вихідних в-в здійснюють в блоці з 5 рек-тифікацій. колон, у першій з них зріджують NH 3 (тиск 1,8-2,0 МПа) і направляють його в рецикл.
У лаб. умовах н-пропіламіну м. б. отримані гідруванням акрилонітрилу, відновить. амінуванням аллілового спирту або гідруванням алліламінів.
П. застосовують як модифікатори целюлози, екстрагентів бурого вугілля (у суміші з бензолом і спиртами), інгібіторів корозії Сі і стабілізаторів Н 2 Про 2 в травильних розчинах. На їх основі виробляють рідини, що охолоджують; композиції для видалення вологи з пов-сті металу, скла та кераміки; інсектициди, і навіть разл. фарма-цевтіч. препарати, присадки до мастил, барвники, смоли для обробки текстильних та шкіряних виробів, деемульгатори нафти тощо.
Ізопропіламіни використовують у виробництві електролітів, барвників, фармацевтич. препаратів, розл. ювелірні вироби напр. атразину (2-хлор-4-етиламіно-6-ізопропіламіно-сим-тріазину) і пропазину [2-хлор-4,6-біс-(ізопропіламіно)-сим-триазина], ср-в для хім. чищення, флотореагентів, емульсійних мастик для підлоги, антиокислювачів, антио-зонантів та прискорювачів вулканізації каучуків.
Дипропіламін використовують у виробництві гербіцидів, напр. трифлураліну [N,N-дипропіл-2,6-динітро-4-(трифторме-тил) аніліну], для очищення перфторсоед.; трипропіламін - для виробництва ПАР, інгібіторів корозії кольорових і чорних металів, а також для очищення відпрацьованих мастил.

Діізопропіламін застосовують для отримання гербіцидів дитіокарбаматного типу, прискорювачів вулканізації каучуку, емульгаторів, а також для стабілізації трихлоретилену та перхлоретилену; в лаб. практиці-для отримання диізо-пропіламіду Li та діізопропілетиламіну.
П. токсичні; у великих концентраціях шкідливо впливають на нервову систему, печінку, нирки; подразнюють шкіру та слизові оболонки очей та верх. дихати. шляхів. При зберіганні неприпустимо застосування судин із міді або її сплавів.
Літ.:Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 2, N. Y., 1978, p. 272-95.
Хімічна енциклопедія - М.: Радянська енциклопедія. За ред. І. Л. Кнунянца. 1988 .