Протипухлинні препарати, ВД «Практика»
До оргкомітету заходу увійшли заступник директора з наукової роботи ФБГУ «РОНЦ ім. Н.Н.Блохіна» РАМН, директор НДІ експериментальної діагностики та терапії пухлин ФДБУ «РОНЦ ім.Н.Н.Блохіна» Анатолій Юрійович Баришніков, ректор ННГУ ім. Лобачевського, завідувач кафедри кристалографії та експериментальної фізики професор, доктор фізико-математичних наук Євген Володимирович Чупрунов, директор кафедри онкології НижДМА, доктор медичних наук Ганна Валеріївна Алясова та інші.
У роботі конференції взяли участь фахівці з Москви, Санкт-Петербурга, Тюмені, Краснодара, Нижнього Новгорода, а також США та Данії.
Пленарні лекції доповіддю на тему «Особливості транскриптому пухлинних клітин» відкрив член української академії природничих наук, Міжнародної академії природничих наук, Академії медико-технічних наук України Віктор Новіков. «Говорячи про діяльність Миколи Миколайовича Блохіна, попередні виступаючі вже говорили, що рак є генетичним захворюванням, тобто захворюванням, початком якого є мутації», — сказав доповідач. Кількість мутацій численна і різноманітна і призводить до змін у пухлинних клітинах, зокрема змінюється транскриптом. І зміни в транскриптом є одним з індикаторів зміни пухлинного росту . Так, при раку прямої кишки транскрипт пухлинних клітин відрізняється від норми за рівнем експресії 300 різних генів, що становить 0,6% геному. При раку молочної залози виявлено зміни в екпресії 20% генів. Робляться спроби знайти найінформативніші групи генів. Зокрема, у формуванні метастазів показано прогностичну роль змін в експресії 13-14 генів. При аналізі профілів експресій геномів пухлинних клітин 89 хворих на недрібноклітинний раклегені виявлено 350 генів із зміненою активністю. «Наші дослідження мають пошуковий характер, але ми сподіваємося, що вони принесуть і практичні плоди у вигляді результатів, пов'язаних із розробкою діагностики та моніторингу пухлинних захворювань», — зазначив Віктор Новіков.
Поряд з цим у ході конференції для розгляду учасникам було запропоновано теми, що стосуються різних аспектів виявлення та лікування онкології. Зокрема, "Ліпосомальні препарати для допоміжної терапії в онкології". Справа в тому, що проведення хіміотерапії та променевої терапії (ХіЛТ) завжди пов'язане в процесі лікування з побічними ефектами, зумовленими впливом лікування на здорові органи та тканини людини. Ефективність лікування значною мірою пов'язана із захисною функцією низки допоміжних препаратів та проведеною премедикацією. Лікарям постійно доводиться стикатися з усуненням побічних ефектів під час лікування пухлин. Завданням цього дослідження, проведеного фахівцями НТУ «ХПІ» та МДА ТХЛ ім. Ломоносова стало вивчення можливостей використання ліпосомальних препаратів (ЛСП) для зниження побічних ефектів. В роботі були використані ЛСП, отримані за розробленою нами технологією: Ліпін – ЛЗ форма фосфатидилхоліну, Ліпофлавон – ЛЗ форма кверцетину, Ліолів – ЛЗ форма гепатопротектора антралю. Пам'ятаю про те, що при всіх ушкодженнях тканин (печінки, серця, нирок, нервової системи та ін.) відзначається ушкодження мембран (М), патогенетично обґрунтованим є призначення терапії, що надає відновну та регенеруючу дію на структуру та функції клітинних мембран, що й забезпечує гальмування процесу деструкції клітин. Тому Лс як штучні фософоліпідні мембрани значною мірою вирішують питання відновлення структури.мембран при ускладненнях після проведення ХІЛТ. Одним із таких препаратів є Ліпін, який вже знайшов застосування для лікування низки захворювань. На думку учасників дослідження, роль Ліпіна при клінічному використанні ще недостатньо оцінена, оскільки препарат є модель біологічної мембрани, володіючи унікальним фармакотерапевтичним діапазоном, може бути М-протектором для більшості біологічних мембран організму. Ліолів інгібує процеси перекисного окислення ліпідів у крові та тканинах, підтримує активність антиоксидантних систем організму, виконує функцію неспецефічного детоксиканту, виявляє М-протекторний та протизапальний ефект. При введенні Ліпофлавону спостерігається виражений протиаритмічний ефект під час хіміотерапії антрациклінами порівняно з групою контролю, що не отримувала ЛПП. Таким чином, додавання до базової хіміотерапії антрациклінами ЛЗ кверцетину дуже ефективно. знижується частота ускладнень із боку серцево-судинної системи. Для зниження побічних ефектів при хіміотерапії пухлин (поява хіміорезистентності, токсичності, низької ефективності) можливе застосування ЛСП для допоміжної терапії.
Також було представлено дослідження ФБГУ «НДІНА» РАМН «Гостра токсичність та протипухлинна активність нового таргентного препарату піміну». Фахівцями було зазначено, що останніми роками проводяться інтенсивні дослідження серин/треонінової кінази Pim-1, яка є ключовим регулятором низки сигнальних шляхів, що визначають розвиток пухлини. Гіперекспресія Pim-1 була виявлена при багатьох онкологічних захворюваннях, що дозволяє розглядати її як нову цікаву мішеню, що має значний потенціал терапевтичного впливу. Показано, що інгібіториPim-1-кінази індукують загибель пухлинних клітин, що експресують Pim-1. У ФДБУ «НДІНА» РАМН було синтезовано оригінальну сполуку – інгібітор Pim-1 кінази пімін. Завданням дослідження стало вивчення його гострої токсичності та протипухлинної активності.
Дослідження було проведено на мишах самках, масою 18-22 г, отриманих із Центрального розплідника РАМН «Крюково». При вивченні гострої токсичності за методом Літчфілда та Вілкоксону 2% розчин піміну в 0,9% NaCl вводили внутрішньовенно у різних дозах. Дози, що характеризують токсичність, розраховували за допомогою комп'ютерної програми StatPlus 2006. Лімфолейкоз Р388 перевищували внутрішньочеревно, меланому В-16 та аденокрациному мишей АК-755 – під шкіру боки по 1 млн клітин на мишу. Препарат вводили одноразово внутрішньовенно або внутрішньовенно в дозах 100, 150 і 170 мг/кг, п'ятиразово внутрішньовенно щодня в дозах 20; 30 і 40 мг/кг або десятикратно в дозах 10 і 20 мг/кг. Введення починали через 24 години після щеплення пухлини. Протипухлинний препарат оцінювали за тривалістю життя у тварин (УПЖ%) або гальмування росту пухлини (ТРО%).
Отримані токсикологічні характеристики піміну та висока протипухлинна активність дозволяють розглядати його як перспективний хіміотерапевтичний агент.
Поряд з цим,у ході конференції було детально розглянуто питання експериментальної, а також фотодинамічної терапії пухлин.