Регенерація іонообмінних фільтрів та утилізація відпрацьованих регенераційних розчинів

Регенерація іонообмінних фільтрів та утилізація відпрацьованих регенераційних розчинів

Значення до і ао для катіоніту К.У-2Х8 та слабоосновного аніоніту АН-31 наведено в табл. VIII-7. ]

Регенерацію Н+-катіонітових фільтрів I ступеня на станціях водопідготовки проводять розведеним (1 - 1,5%-ним) розчином сірчаної кислоти, щоб запобігти відкладенню гіпсу на зернах катіоніту, причому фільтрують цей розчин зі швидкістю не менше 10 м/год. Можливе застосування більш концентрованих розчинів сірчаної кислоти за умови, що загальний час контакту катіоніту з регенераційним розчином буде значно менше часу існування пересиченого розчину сульфату кальцію [16]. Оскільки тривалість утримування сульфату кальцію в пересиченому розчині залежить від багатьох факторів, цей час треба на кожній промисловій установці визначати дослідним шляхом, що обмежує використання прийому в промисловій практиці. ]

Застосування розведених розчинів сірчаної кислоти для регенерації Н+-катіонітового фільтра практично унеможливлює утилізацію відпрацьованих розчинів, що являють собою суміш насиченого розчину сульфату кальцію і сірчаної кислоти із загальною концентрацією 5-10 г/л. Тому для регенерації Н-катіонітових фільтрів в установках для отримання технічної води зі стічних вод, які призначені в основному для експлуатації в замкнутих системах водопостачання, що не мають скидів у водоймища, використання розведених розчинів сірчаної кислоти непридатне. Регенерація Н+-катіоннтового (як і Ыа+-катіонітового) фільтра повинна супроводжуватися отриманням технічно цінних солей у вигляді достатньо концентрованихрозчинів у тому, щоб виділення їх твердих продуктів було економічно виправдано. Ця ж умова, зрозуміло, відноситься і до регенерації ОН-аніонітових фільтрів. ]

Найбільш зручно глибоку регенерацію Ыа+-катіонітового фільт.ра вести розчином, що містить близько 150 г/л ЫаС1. При цьому достатньо профільтрувати через катіоніт до чотирьох об'ємів розчину на 1 об'єм набряклої смоли при швидкості фільтрування 2-3 м/год. ]

На підприємствах азотної промисловості для першої стадії регенерації катіонітових фільтрів, насичених катіонами жорсткості, раціонально застосовувати замість хлориду натрію хлорид або нітрат амонію, а замість содово-лужної суміші використовувати розчин суміші карбонату амонію з аміаком (або водний розчин аміаку, наполовину або що містяться в повітрі, використаному в декарбонізаційних колонах іонообмінних установок). В результаті обробки катіоніту розчином солі амонію на першій стадії регенерації він перетворюється на ИН4+-форму. На другій стадії регенерації катіоніту 20%-ним розчином сірчаної кислоти відпрацьований розчин містить сульфат амонію і після нейтралізації залишкової кислоти аміаком може бути направлений у виробництво сульфату амонію безпосередньо або в суміші з відпрацьованим розчином після регенерації ВІН-фільтрів I ступеня (що знаходяться в 804 ). Можливе також одержання твердого кристалічного або гранульованого сульфату амонію в розпилювальних сушарках-грануляторах киплячого шару. ]

Регенерація Н+-катіонітових фільтрів II ступеня, насичених тільки іонами Ыа+, зрозуміло, ведеться в одну стадію - розчином сірчаної кислоти. ]

На підприємствах хлорної промисловості для регенерації катіоніту, що знаходиться в 1Ча+-формі, зручнозастосовувати 15%-ну соляну кислоту зі скруберів для промивання кислих газів, що містять НС1, яка є відходом виробництва. ]