РЕНІТЕК, на сайті «Серцево-судинні засоби», докладний опис РЕНІТЕК
Фармакологічна дія "Ренітек, таблетки 10мг №14"
Еналаприлу малеат – активна речовина препарату Ренітек – являє собою сіль малеїнової кислоти та еналаприлу – похідного L-аланіну та L-проліну. Фармакологічною активністю володіє метаболіт еналаприлу - еналаприлат - високоспецифічний, тривало діючий інгібітор ангіотензин-перетворюючого ферменту. та 4228 пацієнтів з безсимптомною дисфункцією лівого шлуночка. Ренітек знижував частоту розвитку інфаркту міокарда і зменшував кількість госпіталізацій з приводу нестабільної стенокардії у пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка. Ренітек у поєднанні з традиційною терапією значно знижував загальну смертність і кількість госпіталізацій з приводу серцевої недостатності, а також покращував функціональний клас пацієнтів. суттєво знижував смертність.
Фармакокінетика "Ренітек, таблетки 10мг №14"
Після внутрішнього прийому еналаприл швидко абсорбується, потім піддається гідролізу до еналаприлату. Їда не впливає на абсорбцію еналаприлу.
есенціальна артеріальна гіпертензія (м'яка, помірна та важка форми); ¦ реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність всіх функціональних класів. У пацієнтів з клінічнимипроявами серцевої недостатності Ренітек показаний для підвищення показників виживання пацієнтів, уповільнення прогресування серцевої недостатності, зниження частоти госпіталізацій. , зниження частоти госпіталізацій. У пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка Ренітек показаний для профілактики коронарної ішемії, зменшення частоти розвитку інфаркту міокарда, зниження частоти госпіталізацій з приводу нестабільної стенокардії.
Дозування "Ренітек, таблетки 10мг №14"
Побічна дія "Ренітек, таблетки 10мг №14"
З боку серцево-судинної системи: менш ніж у 2% пацієнтів – артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, непритомність; у дуже рідкісних випадках – біль у ділянці грудей, сильне серцебиття, порушення серцевого ритму, стенокардія. Можливий розвиток гострого інфаркту міокарда або інсульту у хворих, що належать до групи ризику. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: найчастіше - запаморочення, головний біль; у 2-3% випадків - підвищена стомлюваність, астенія; у дуже поодиноких випадках - депресія, сплутаність свідомості, порушення сну, парестезії, шум у вухах, нечіткість зору. З боку травної системи: менш ніж у 2% пацієнтів – нудота, діарея; у дуже рідкісних випадках – кишкова непрохідність, панкреатит, печінкова недостатність, гепатит, жовтяниця, біль у ділянці живота, блювання, диспепсія, запори, анорексія, стоматити, підвищення активності печінкових трансаміназ та концентрації білірубіну в плазмі (ці зміни зазвичай носятьоборотний характер і нормалізуються після припинення прийому Ренітеку). З боку дихальної системи: менш ніж у 2% пацієнтів - кашель; у дуже поодиноких випадках - легеневі інфільтрати, бронхоспазм, задишка, ринорея, фарингіт, дисфонія (захриплість голосу). З боку сечовидільної системи: у поодиноких випадках – порушення функції нирок, ниркова недостатність, олігурія; підвищення рівня сечовини, креатиніну (ці зміни зазвичай мають оборотний характер і нормалізуються після припинення прийому Ренітеку). Алергічні реакції: менш ніж у 2% пацієнтів - висипання на шкірі; рідко - ангіоневротичний набряк обличчя, кінцівок, губ, язика, голосової щілини та/або гортані; у дуже поодиноких випадках – мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, пемфігус, свербіж, кропив'янка. Повідомлялося про розвиток складного симптомокомплексу, що включав лихоманку, серозит, васкуліт, міалгію/міозит, артралгію/артрит, позитивний тест на антинуклеарні антитіла, підвищення ШОЕ, еозинофілію та лейкоцитоз. З боку системи кровотворення: в окремих випадках – нейтропенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Дерматологічні реакції: свербіж, алопеція, гіперемія шкіри обличчя. З боку лабораторних показників: можливий розвиток гіперкаліємії та гіпонатріємії; зниження рівня гемоглобіну та гематокриту. Інші: посилення потовиділення, судоми, імпотенція, глосит, зміни смакових відчуттів, шум у вухах. Загалом Ренітек добре переноситься. При клінічних випробуваннях сумарна частота побічних ефектів при використанні Ренітеку не перевищувала таку при призначенні плацебо. У більшості випадків побічні ефекти були незначними, мали тимчасовий характер і не вимагали відміни терапії.
Протипоказання щодо умов застосування"Ренітек, таблетки 10мг №14"
ангіоневротичний набряк, пов'язаний з прийомом інгібіторів АПФ в анамнезі; підвищена чутливість до еналаприлу.
Вагітність та лактація
Застосовувати Ренітек при вагітності не рекомендується. При настанні вагітності прийом Ренітеку слід негайно припинити за винятком випадків, коли його призначення вважається життєво необхідним для матері. Використання інгібіторів АПФ під час цього періоду супроводжувалося негативним впливом на плід та новонародженого, включаючи артеріальну гіпотензію, ниркову недостатність, гіперкаліємію та/або гіпоплазію черепа. Можливий розвиток олігогідрамніону, мабуть, внаслідок зниження функції нирок плода. Це ускладнення може призводити до контрактури кінцівок, деформації черепа, включаючи його лицьову частину, гіпоплазію легень. При призначенні Ренітеку необхідно інформувати пацієнтку про можливу шкоду для плода. препарату при вагітності вважається за необхідне, слід проводити періодичні ультразвукові обстеження для оцінки інтраамніотичного простору. При виявленні олігогідрамніону прийом Ренітеку слід припинити, за винятком випадків, коли його призначення вважається життєво необхідним для матері. Однак, як лікарі, так і пацієнти повинні знати, що олігогідрамніон може розвинутися вже після появи у плода незворотних пошкоджень. Новонароджені, матері яких приймали Ренітек, повинні ретельноспостерігатися щодо артеріальної гіпотензії, олігурії та гіперкаліємії. Еналаприл, що проникає через плаценту, видалявся з кровообігу новонародженого за допомогою перитонеального діалізу з деяким сприятливим клінічним ефектом; теоретично він може бути видалений за допомогою обмінного переливання крові. Еналаприл виділяється з грудним молоком, що слід враховувати при застосуванні Ренітеку в період лактації.
Особливі вказівки "Ренітек, таблетки 10мг №14" від сайту "Серцево-судинні засоби"
Передозування від препарату "Ренітек, таблетки 10мг №14"
Симптоми: виражена артеріальна гіпотензія, що починається приблизно через 6 годин після прийому препарату, що збігається з блокадою ренін-ангіотензинової системи та ступор. Рівні енаприлату в плазмі крові, що перевищують у 100 та 200 разів максимальні рівні, що спостерігаються при прийомі в терапевтичних дозах, за повідомленнями виникали після прийому 300 мг та 440 мг еналаприлу відповідно. Лікування: рекомендують внутрішньовенну інфузію ізотонічного розчину. Якщо препарат "Ренітек, таблетки 10мг №14" був прийнятий нещодавно, рекомендується промивання шлунка. Еналаприл може бути видалений із системного кровообігу за допомогою гемодіалізу.
Лікарська взаємодія "Ренітек, таблетки 10мг №14" з іншими препаратами
Умови зберігання, термін зберігання препарату "Ренітек, таблетки 10мг №14"