Р-Фарм» та «Іль-Янг Фармасьютікал» досягли угоди про просування на ринок Україна лікарського
Група компаній «Р-Фарм» та корейська компанія «Іль-Янг Фармасьютікал» (Il-Yang Pharmaceutical Co., Ltd.), за сприяння групи компаній Тайші досягли базової угоди, що стосується діяльності в Україні.
Відповідно до умов угоди «Іль-Янг Фармасьютикал» надає «Р-Фарм» ексклюзивні права на реалізація діяльності, пов'язаної з розробкою та просуванням на базар Укаїни лікарського засобу Супект (радотиніб), яке було відкрито та розроблено компанією «Іль-Янг Фармасьютикал» .
Супект є інгібітором тирозинкінази нового покоління, який вибірково блокує онкогенну Bcr-Abl тирозинкіназу, відповідальну за розвиток хронічної мієлоїдної лейкемії (ХМЛ). Препарат Супект розроблено як іншу та третю лінію терапії хворих на ХМЛ після безуспішного лікування іншими препаратами даного класу. Препарат зарекомендував себе ефективним при лікуванні хронічної мієлоїдної лейкемії як за відсутності, так і за наявності точкових мутацій в гені Bcr-Abl. Крім того, Супект має покращений профіль безпеки та низьку ймовірність розвитку деяких клас-специфічних ускладнень. Медичне застосування препарату схвалено Управлінням санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (KFDA) Республіки Корея. Клінічні дослідження третьої фази успішно проведено у низці країн світу.
Щороку діагноз хронічної мієлоїдної лейкемії ставиться двом тисячам нових пацієнтів, а загальна кількість хворих на ХМЛ в Україні перевищує 6000. Близько 20-25% пацієнтів з вперше встановленим діагнозом ХМЛ можуть демонструвати первинну резистентність, і ще приблизно у 40% можерозвинутись вторинна резистентність або непереносимість інгібіторів тирозинкінази протягом п'яти років.
«Р-фарм» планує локалізацію виробництва препарату Супект, проведення клінічних досліджень, отримання схвалення на медичне застосування та промоцію препарату на території України. Очікується, що Супект стане більш ефективною та безпечною альтернативою існуючим інгібіторам Bcr-Abl тирозинкінази для значної кількості пацієнтів із ХМЛ.