Розчин - перман-ганат - калій - Велика Енциклопедія
Розчин – перман-ганат – калій
Розчин перманганату калію опромінюють повільними нейтронами і потім фільтрують через паперовий фільтр. Осілий па фільтрі двоокис радіоактивного марганцю розчиняють у соляній кислоті і кислоту видаляють випарюванням. Залишок розчиняють у воді. [1]
Застосування розчинів перманганату калію та щавлевої кислоти для цілей дезактивації (див. § 15 - 3 і 15 - 4), несприятливе щодо великих витрат скидних вод, викликалося відносно невисокими температурами розчинів (60 - 80 С), при яких ефективність використання комплексонів . При підвищенні температури розчину ефективність комплексонного очищення різко зростає (див. гл. У зв'язку з цим після стендових досліджень було здійснено дослідну промислову дезактивацію з використанням трилону Б і. [2]
Змішують 50 мл розчину перман-ганату калію та 50 млхсерної кислоти. [3]
Змішують 50 мл розчину перман-ганату калію та 50 мл сірчаної кислоти. [4]
Розчин нітритів безпосередньо титрувати розчином перман-ганату калію не можна, оскільки у кислому середовищі, у якому протікає взаємодія, утворюється азотиста кислота. За час титрування ця кислота розкладається і оксиди азоту, що при цьому утворилися, частково випаровуються. Тому до розчину, що містить нітрат-іони, додають розчин перманганату калію надлишку і тільки потім підкислюють сірчаною кислотою. [5]
Розчин нітритів безпосередньо титрувати розчином перман-ганату калію не можна, оскільки у кислому середовищі, у якому протікає взаємодія, утворюється азотиста кислота. За час титрування ця кислота розкладається і оксиди азоту, що при цьому утворилися, частково випаровуються. Тому до розчину, що містить нітрит-іони, додають розчинперманганату калію надміру і тільки потім підкислюють сірчаною кислотою. [6]
Спочатку негатив обробляють у розчині перман-ганату калію (0 1 % - ний розчин) до настання загального коричневого забарвлення. Потім забарвлення негативу відмивають у 5%-ному розчині метабісульфіту калію, після чого промивають його у воді, як завжди. Іноді такої обробки буває достатньо. [7]
Водний розчин лимонної кислоти обробляють розчином перман-ганату калію (1: 1000) до тих пір, поки він не прийме світло-жовтого забарвлення внаслідок утворення ацетондікарбонової кислоти, потім додають 1 мл 0 1-відсоткового розчину резорцину і випарюють на годинниковому склі досуха. Залишок розчиняють у 10 мл концентрованої сірчаної кислоти, нагрівають протягом 5 хв. [9]
Відбір проб проводять з концентруванням розчин перман-ганату калію в сірчаній кислоті. [10]
Налийте в пробірку 2 - 3 краплі розчину перманганату калію і приблизно такий самий обсяг сульфіту натрію. Як змінюється у разі колір розчину. [11]
При нагріванні водного розчину молочної кислоти з розчином перманганату калію (1: 1000) з'являється характерний запах оцтового альдегіду. Утворення оцтового альдегіду може бути підтверджено відповідними хімічними реакціями. [12]
Зразок розчиняють у концентрованій азотній кислоті, додають розчин перман-ганату калію. Двоокис марганцю, що випав після кип'ятіння, розчиняють азотистокислим калієм, після чого упарюють з концентрованою соляною кислотою. Залишок розчиняють у розведеній соляній кия-лоті і після кип'ятіння фільтрують. Фільтрат пропускають через колонку з сильнокислим катіонітом Н - формі і визначають фосфор фотометричним методом. [13]
Отриманий розчин нагрівають до 80 - 90 і титрують повільно розчином перман-ганатукалію до появи першого блідо-рожевого фарбування, що не зникає. Під час титрування розчин треба безперервно перемішувати. Додавати нову порцію розчину калію перманганату слід тільки після повного зникнення забарвлення від попередньої порції. [14]
Більш повне очищення електроліту від домішок заліза рекомендується проводити за допомогою розчину перман-ганату калію, при цьому осаджуються також органічні речовини, що є в електроліті і погіршують якість опадів. Процес очищення виробляють наступним чином: розчиняють у теплій воді перманганат калію в кількості 0 1 - 0 2 Г/л, вливають розчин у нікелевий електроліт і перемішують, солі заліза реагують з перманганатом калію, при цьому утворюється сірчанокислий марганець, який реагує з надлишком перман утворюючи бурий осад перекису марганцю, що адсорбує органічні речовини. [15]