Роздільна здатність - спектрометр - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1

Роздільна здатність - спектрометр

Роздільна здатність спектрометра має бути, звичайно, достатнім, щоб виявити всі деталі спектру. [2]

Дозвіл спектрометра контролюється за спектрами газів СС2, аміаку та ін. Як робочий зразок користуються плівкою полістиролу, зручною як для перевірки градуювання за частотами, так і за роздільною здатністю. [3]

Звідси видно, що роздільна здатність спектрометрів з ППД на один-два порядку перевищує дозвіл сцинтиляційних спектрометрів. Однак граничне значення дозволу не досягається через втрату носіїв у ППД у процесі їх збору. Важливий вплив на дозвіл мають різні домішки та дефекти, що впливають на умови дрейфу. У спектрометрах вклади різних шумових джерел зазвичай підсумовуються як квадрати їх величин. Це є законним, якщо джерела шуму незалежні. [4]

Вг неоднорідного поля впливає дозвіл спектрометра . Виключивши з розгляду поперечні компоненти Вх та Ву. [6]

При підвищеному напругі живлення погіршується дозвіл спектрометра за рахунок впливу темнових струмів ФЕУ. Напруга живлення не повинна бути вище напруги, що відповідає мінімальному відношенню амплітуд темнових імпульсів до коефіцієнта посилення ФЕУ. [7]

При аналізі препаратів зі складним спектром у-випромінювання дуже велика роль дозволу спектрометра. Крім уже зазначеної втрати точності низька роздільна здатність призводить до додаткових труднощів у визначенні енергії навіть інтенсивних ліній внаслідок ефектів накладання. [8]

Апаратурний спектр у-випромінювання, виміряний детектором з кристалом Nal (T1), і дійсне уполе розрізняються через витікання комптонівського розсіювання випромінювання в детекторі, ефективності детектора і роздільної здатності спектрометра. [9]

УВ спектрі відшукують синглетну лінію (або, точніше, ймовірний синглет), оцінюють його ширину Avi / 2, користуючись відомим масштабом, і порівнюють цю величину з паспортною роздільною здатністю спектрометра ( А чг2) про - Якщо Avi / 2 істотно більше ( Avi) o, то дозвіл вважається поганим. При аналізі причин поганого дозволу слід перевірити розчин на наявність парамагнітних домішок та твердих нерозчинних домішок. [10]

В окремих випадках стає помітним вплив шумів електронних пристроїв. Роздільна здатність спектрометра залежить від енергії реєстрованого випромінювання і покращується зі зростанням останньої згідно з приблизним співвідношенням Ei / з - а Ь / у Еізл, де а і Ь - постійні величини, характерні для даного спектрометра. [11]

Величина сигналу напівпровідникового детектора досить мала ( лише на рівні мілівольт), тому до вхідним параметрам предусилителя ( вхідна ємність, рівень шумів) пред'являються дуже жорсткі вимоги. Для зниження рівня шумів підсилювача, які можуть покласти межу роздільній здатності спектрометра, його також доводиться охолоджувати до низької температури. [12]

У сумнівних випадках для підвищення надійності ідентифікації зазвичай потрібно залучити деякі додаткові відомості. Для цього, наприклад, перевіряють, чи півширина відповідає роздільній здатності спектрометра в даному енергетичному інтервалі. Якщо півширина піку буде більше, ніж необхідно, то це свідчить про те, що пік складається з двох або більшого числа ліній близької енергії. Цей факт підтверджує спотворення форми піку. [13]

Розглянемо кілька найпоширеніших способів розрахунку концентрацій нуклідів за апаратурними спектрами. Застосування того чи іншого способу залежить від активності проб, рівня заважають випромінювань,дозволу спектрометра та повноти відомостей про можливий нуклідний склад. Методи розрахунку активності за спектрами випромінювань різних типів близькі між собою. Умовно їх можна розділити на дві групи: аналітичні (матричний та амплітудний методи, метод найменших квадратів) та графічні. [14]

Теоретично для строго заданого кута розсіювання спектральна форма діамантового розсіювання, наступна (7.53), є дельта-функцією. На практиці пік виявляється розширеним через експериментальні фактори, такі як кінцевий кут збору розсіяного світла і роздільна здатність спектрометра . Крім цих зовнішніх факторів, існують власні механізми розширення, наприклад, час життя фонону і непрозорість зразка. [15]