Розсіяний склероз
Ясно. Ну можу Вам сказати, що кількість вогнищ не залежить, від часу хвороби. У мене їх купа! Навіть порахувати не представляється можливим! .І я ось, знаєте що помітила? Люди багато хто живе собі з рс, ні сном ні духом не підозрюючи, що хворі. Є симптоми якісь, але вони проходять. І багато років так живуть! А потім як поставлять їм діагноз, як по розповідають, що це за хвороба! Лікувати починають, і людям все гірше і гірше! Я звичайно, за те щоб лікували нас, але ці спостереження залишаються моєю незрозумілою загадкою!
Маріша, а чого тут незрозумілого - мозок наш - ворог на-, у тому сенсі, що людина, починає ситуацію обмірковувати, обмусолювати, малювати (тобто візуалізувати) собі неприємні картини і результат виходить відповідний, на жаль. А поки не знаєш, все чудово, тому що людина коли не знає, мізки собі не ґвалтує і все чудово. Люка, я теж була в Оптіні і теж бачила Іллю, але тільки бачила. Хоч і народу було мало навколо нього людина, напевно, але я чомусь не підійшла, м.б. тому що тоді серйозних питань не було. А загалом дуже благодатне місце.
Я піду далі в припущеннях Б слідом за Марішею: скільки ще людей живуть і до кінця днів своїх не підозрюють, що у них за болячки були:))))
pls і Маріша, дякую за відповіді. Я ще трохи пограю в мазохістку, і якщо тіло не звикне до Ребіф - тоді - до побачення. І ще питання (діагноз мені поставили нещодавно, тому я як сліпе кошеня в цій темі), чи можу я відмовитися від інвалідності? Адже ніхто мене насильно не змусить обходити лікарів і у ВТЕКу розсиджувати?
Ось тут задумалася щодо прийому вітамінів. Може хтось знає які аналізи потрібно здати, щоб точно знати чогосаме мені не вистачає. Надлишок вітамінів теж шкодить.
Схожі теми
Ганно, ніхто не змусить. Я оформила, т.к. це було після лікарні, процедура проходження була простіша. По-перше проїзд безкоштовний, у Москві це суттєво, по-друге, на випадок, якщо копаксон будуть давати лише інвалідам. Ну і якщо на роботі скоротять, якась мінімальна грошова підтримка.
Ольга, "точно знати чого не вистачає" ви не будете ніколи з тієї простої причини що вітаміни тобто немає у вашому організмі, і перепад цей дуже швидкий. Щоб заробити гіпервітаміноз взагалі треба дуже постаратися:))) Надлишок звичайно шкідливий, але от Як вам раджу пити селен (дуже потрібен при РС) і вітамін Е. Оптимальний комплікс для склеротиків наш "Селмевіт", рази 2-3 на рік цілком буде.
Для пам'яті краще ніж гліцин поки нічого не придумали :))) Конкретно для пам'яті - курс 2 міс, щодня по три таблетки тричі на день. за місяць ще курс повторити, якщо не допомогло. А ще здорово допомагає зубріння напам'ять – я для дитини вивчаю всякі пісні-казки-вірші і потім читаю на згадку. Цілком раджу.
Люка, що за нісенітниця - ніхто тут не бігає не стрибає. Я стрибаю і бігаю, і на шейпінг ходжу. страх руху - це точно голівняк, з яким треба жорстоко боротися. І запам'ятайте як слід - чим менше ви рухаєтеся, тим гірше ви рухатиметеся. А тому треба цю боязнь переборювати, і бігати, стрибати, танцювати, ходити, повзати. кому чого більше до душі))))
Дівчата, всіх із Новим Роком. нехай у нас все буде добре!! Люка, чому ніхто не бігає? Ось я бігаю. за автобусом, наприклад:))) А ще я собі купила чоботи на підборах!! І тепер ходжу! ні, я могла ходити і раніше, але психологічно було складно.. а тепер вперше за 2 роки знову ходжу,як хочу. ))
Світла, я п'ю вітаміни групи Б щодня, а також кальцій та берлітіон, по 2 табл. в день. Пропила курсом пірацетам, мені дуже допомагає! Бує, вранці ледве встану, а потім таблеточку і приму-і як нова! П'ю кальцій і тому, що намагаюся дотримуватися дієти-дуже суворо не можу, але, у всякому разі, хліб, м'ясо, бобові та молочні виключила..Результат-на МРТ деякі осередки зникли, деякі зменшилися в розмірах. Тобто, за рік-явне покращення. Я не знаю, це дієта, спосіб мислення, або ферони, але. Господь поки що до мене милостивий. Головне. не втрачати оптимізму та боротися!
Дівчата! Я новенька. Діагноз поставили нещодавно. Хотіла ще раз спитати: хтось робив пересадку стовбурових клітин при РС? Чи реальні є результати?
Таня, люба, привіт, що б я без тебе робила?)) Маячок наш)) Дякую. Так дівчатка, треба брати себе за зябра і. ВПЕРЕД!
Зозуля, дякую. Каблуки також обожнюю. Тягаю всю жисть і найаршинніші. Скучила-ась. Читаю пости, дівчатка, млинець, я з вас найболотніша і безвідповідальна. Ніяк у систему не ввійду - так, час від часу.
Хороша ідея - за зябра -))))
а якщо я чоловік, то спілкуватися на цю тему мені не можна?
з новим роком! і зльотів та перемог
Гість (3220), РС не вибирає чоловіків чи жінок, проблеми спільні, так що спілкуйтесь на здоров'я
Дайте відповідь, будь ласка, хто-небудь робив пересадку стовбурових клітин? Якщо так, то які результати?
Люка, про повну прострацію та відчуття отупіння - це про мене)) Спочатку не сумнівалася, що це від болячки, потім дивлюся, ніхто не скаржиться, засумнівалася..)) Хоча теж не працюю, фіг його знає що це. Поки сприймають, як розумненьку..) т-т-т, але самої ж гірко.
Привіт дівчата! Ліка,тут Таня писала про гліцин – 3 рази на день по 3 шт. для пам'яті, добре б сюди добувати фенотропіл - мозок шарудити починає струму в дорогу. Позитивника додасться, знову ж таки. Ось курс пропийте 2 міс. гліцин + фенотропіл. Струму ось потрібно уточнити чи мона їх поєднувати. Танюша, як думаєте можна? Мені здається, що небезпечно. Я хочу пропити. Значить так з феніком чогось - за рекомендацією інструкції - пити його на протязі. місяці по 1 шт/добу. з ранку, макс-мум до обіду Мені ж неврологи при виписці, коли діагноз поставили, в епікризі прописали пити 2 міс. - по 1шт. з ранку та в обід (2шт/добу). Резюме, з прив. досвіду, на час, на період ремісії – фенік – 1 шт., але також, як і гліцин на 2 місяці. І наприкінці даного курсу переключиться добре б на щось і втягнутися б уже, щоб припинення не було страху подібне. Я ось теж розкручувала цю тему про самосвідомість/самовизначення, віру в себе. Ось до цього би комплексу додати роботу зі своєю душею, її гармонізацією. Не впораєтеся самі (молитви, книги і т.д.) - залучіть спеціаліста. Зробіть це у комплексі. Підніміться на сходинку, згадайте про свої крильця, розправте їх і вперед, до нових висот. І будьте щасливі – полюбіть себе та живіть у гармонії з собою. Поки все це робитимете - забудете про гіркі думки і не згадайте більше. Адже так?)) І розумна, так, інакше б таких думок не було і самокопання і т.д. Та й лікар мій теж каже - я додумалася і з цим з'їздити)))
Дівчатка, ми тут всі розумні, красні та сильні! Налякані просто і цими страхами загнані в кут. Ось із цим треба працювати.
Лана, пересадку, на мою думку, тут ніхто не робив. Сама вломилася сюди з цим питанням перший раз) Мені мій леч. лікар не рекомендував, доки, мовляв, не треба. Мало інформації щодорезультатом операцій. Результати різні – кому як. Кому допомагає, але тимчасово, комусь ваще ніяк. Вихід бував різний, не хочу про сумне. Але, мабуть, поки що процес не налагоджений і є нюанси. Сама в цю трансплантацію вчепилася свого часу. У мене чіткої позиції немає з цього питання, та й бабок стоїть – мама люба!
Маріша, через пару тижнів буде рік після дебюту. Відчуваю себе добре, чекаю малюка і обмозгую план дій після пологів :) Лана, ви пошукайте по Самарскому форуму. Там є ціла тема, дівчина одна писала про свою власну пересадку в режимі онлайн. Вона робила після дебюту чи після другого загострення щолі. але у неї після процедури пройшла пара-трійка місяців всього так що про висновки говорити рано. Сама я не знаю людей, кому реально допомогло. Хоча переписувалася з однією дівчинкою, результат начебто хороший, але я не пам'ятаю, як було у неї до і як стало потім і чи довго вже тримається результат - здається вона з українського форуму, пошукайте там. А взагалі, правильно Люка каже "процес ще не налагоджений" та й мінохоронздоров'я власна не схвалений :) але, я б зробила, май я зайвий мільйон у кишені, а набирати гроші спеціально на цю процедуру, не знаючи який буде результат не стану. Ось як привалить, так відразу в клініку Масімова))))))))))