Седуксен інструкція із застосування, лікування, відгуки, показання, протипоказання

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

Таблетки:в упаковці 20 шт.1 таб.діазепам 5 мгРозчин для ін'єкцій:2 мл в ампулі по 5 шт. в упаковці.1 млдіазепам 5 мг Інші інгредієнти: лідокаїну гідрохлорид (4 мг на 1 ампулі).

Транквілізатор із групи похідних бензодіазепіну. Має анксіолітичну, седативну, міорелаксуючу, протисудомну дію, надає регулюючий вплив на нейровегетативні функції, знижує нічну секрецію шлункового соку.

неврози всіх видів, а також неврозо- та психопатоподібні стани з тривожним синдромом при ендогенних захворюваннях, органічному ураженні головного мозку (в т.ч. церебральному атеросклерозі);
психічні захворювання, що супроводжуються руховим занепокоєнням, збудженням, різкою тривогою;
нервову напругу, тривогу при психосоматичних захворюваннях; ендогенні психози (як допоміжний засіб);
епілептичний статус, виражені напади, що часто повторюються (парентеральне введення);
епілепсія (як допоміжний засіб, зокрема при психічних еквівалентах);
стан занепокоєння, що супроводжує захворювання внутрішніх органів;
невротичні розлади у педіатричній практиці (тривога, головний біль, порушення сну, енурез, реакція впертості, тік, шкідливі звички);
спазми, ригідність м'язів, контрактури;
захворювання, що супроводжуються підвищеним м'язовим тонусом, спастичністю чи гіперкінезами;
еклампсія;
правець і всі види судомних станів;
премедикація перед хірургічними операціями;
вступний наркоз;
передчасні пологи, що починаються, і загроза передчаснихпологів внаслідок м'язового спазму (тільки наприкінці ІІІ триместру вагітності).

Всмоктування.Діазепам добре всмоктується. Максимальна концентрація в плазмі відзначається через 90 хв.Розподіл.Зв'язується з білками плазми на 98%. Проникає через плаценту, спинномозкову рідину; виділяється з грудним молоком.Метаболізм.Метаболізується в печінці.Виведення.70% діазепаму виводиться нирками.

Встановлюють в залежності від стану хворого, клінічної картини захворювання та індивідуальних особливостей. 10 мг. В/в ін'єкцію можна повторити спочатку через 1/2-1 годину, потім через 4 години. Добова доза може досягати 80-100 мг. Після припинення нападів або зменшення їх частоти переходять на внутрішньом'язове введення препарату кожні 4-6 годин (дорослим у дозі 10 мг, дітям - 5 мг) протягом декількох днів. У разі швидкого припинення нападів профілактичну дозу препарату 10 мг вводять внутрішньом'язово, безпосередньо після внутрішньовенної ін'єкції. - В/в (у виняткових випадках разова доза може досягати 30 мг), потім - по 10 мг 3-4 рази на добу. 5-10 мг в/м, у більш важких випадках - в/в. Для лікування алкогольного делірію Седуксен вводять внутрішньом'язово по 10 мг 3-4 рази на добу, при необхідності першу дозу вводять внутрішньовенно Приеклампсіївнутрішньовенно струминно вводять 20 мг Седуксена або розводять 50 мг препарату 5% розчином глюкози для інфузій і вводятьотриманий розчин внутрішньовенно крапельно. Дляпремедикаціїза 30 хв до хірургічного втручання внутрішньом'язово вводять 10 мг Седуксена. Призагрозливих передчасних пологахпочаткова доза становить 10 мг і вводиться внутрішньовенно, потім препарат вводять у дозі 10 або 20 мг внутрішньом'язово протягом 3 днів. Для підтримуючої терапії Седуксен призначають внутрішньо по 5 мг (1 таб.) 3 рази на добу, у поєднанні з гестагеном. При спазмі і ригідності м'язів призначають по 10 мг 1-2 рази на добу. 6>Пацієнтам похилого вікутаослабленим хворимпрепарат вводять у нижчих дозах, що становлять 1/2 або 2/3 від середньої.У дітейдозу для парентерального введення визначають індивідуально залежно стану, маси тіла, віку. Для дітей у віці 6-12 місяців середні дози складають 0,3-0,5 мл (1,5-2,5 мг);1-6 років- 0,5-1 мл (2,5-5 мг);7-13 років- 1-2 мл (5-10 мг). .Старим або ослабленим хворимрекомендується знизити середню добову дозу до 2,5-7,5 мг (0,5-1,5 таб.). Добову дозу слід розділяти на 2-3 прийоми, при цьому доцільно 2/3 добової дози приймати ввечері, а 1/3 - протягом дня. років становить 1,25-5 мг (по 1/4 таб. 1-4 рази на добу.);2-6 років- 2,5-7,5 мг (по 1/2 таб. 1-3 рази на добу);7-14 років- 5-15 мг (1-3 таб.).

З боку ЦНС:на початку лікування можливі підвищена стомлюваність, сонливість, що зникають спонтанно або при зниженні дози препарату;рідко- атаксія; в окремих випадках – пародоксальні реакції (збудження, відчуття тривоги, порушення сну).

міастенія;
гострий напад глаукоми,закритокутова глаукома;
І триместр вагітності; вік до 6 місяців.

ВАГІТНІСТЬ І ЛАКТАЦІЯ

Препарат протипоказаний до застосування у І триместрі вагітності. З обережністю призначають Седуксена жінкам у період лактації (грудного вигодовування).

Симптоми:сонливість, сплутаність свідомості, кома, пригнічення рефлексів.Лікування:промивання шлунка, ШВЛ, заходи, спрямовані на підвищення артеріального тиску.

Через потенціювання ефектів Седуксен слід застосовувати з обережністю, відповідно зменшивши дози, одночасно з трициклічними антидепресантами, міорелаксантами, іншими препаратами, що мають пригнічуючу дію на ЦНС.Фармацевтична взаємодія. одному шприці з будь-якими іншими препаратами.

УМОВИ І ТЕРМІНИ ЗБЕРІГАННЯ

Препарат слід зберігати у захищеному від світла місці. Розчин для ін'єкцій слід зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 2 до 5°С. Список Б. Термін зберігання - 5 років.

Будь ласка, оцініть статтю, допоможіть зробити сайт кращим