Що таке Акромегалія - лікування, профілактика та симптоми
Акромегалія - це хвороба, яка розвивається в результаті надмірної вироблення гормону, що відповідає за ріст, так званого соматотропного гормону і для якої характерний непропорційний ріст кісток, органів і тканин. Хворіють однаково і чоловіки, і жінки. Акромегалія – це захворювання дорослих, оскільки в дітей віком надлишок соматотропного гормону призводить до гігантизму, тобто пропорційного збільшення всіх кісток.
Соматотропний гормон виділяється гіпофізом - маленькою залозою, що знаходиться в «турецькому сідлі» (кісткове утворення на підставі черепа). Гіпофіз крім соматотропного гормону продукує ще низку інших гормонів, які забезпечують процеси життєдіяльності. Крім того, що соматотропний гормон відповідає за зростання кісток, він ще впливає на різні види обміну речовин – вуглеводний, жировий та водно-сольовий.
Контролює рівень вироблення гіпофізом гормонів гіпоталамус, який у свою чергу виділяє специфічні речовини, що прискорюють або уповільнюють роботу гіпофіза. Кількість соматотропного гормону, що виробляється, протягом доби змінюється, найбільше його виробляється вранці. У хворих на акромегалію, крім високого рівня гормону, змінюється рівень добових коливань його концентрації в крові.
Розвивається це захворювання внаслідок утворення аденоми гіпофіза, яка є доброякісною пухлиною. До її розвитку призводять патологічна вагітність (з гестозами, загрозами переривання вагітності тощо), вірусні інфекції (кір, грип тощо), інші пухлинні захворювання головного мозку, черепно-мозкові травми, стреси, психотравми.
Для акромегалії характерний повільний початок із поступовими змінами у зовнішності та появою скарг. Від початку захворювання до постановки діагнозуможе пройти до 5-7 років, настільки повільно відбуваються зміни. Саме поява характерних змін у зовнішності дозволяє часто поставити правильний діагноз – риси обличчя стають грубими, оскільки збільшуються вилиці, надбрівні дуги, нижня щелепа. Крім того, що збільшуються кістки, відбувається збільшення і м'яких тканин – стають більшими за вуха, губи, ніс. Змінюється прикус, на мові будуть часто видно відбитки зубів, так як і мова теж стає більшою. Збільшуються кисті та стопи, тому хворі можуть звернути увагу на те, що звичний розмір взуття стає малим. Змінюється також голос – він стає грубим.
Крім того, хворих турбує головний біль, слабкість, запаморочення, підвищену пітливість. Шкіра стає більш щільною, товстою, з характерними складками – ця зміна особливо помітна на голові.
На самому початку хвороби, оскільки гормон діє не тільки на кістки, але і на внутрішні органи, збільшується працездатність і активність, але цей стан триватиме недовго, приводячи в подальшому до слабкості, що розвивається, ураження серця, легенів за типом недостатності. Так само страждають на репродуктивні функції (у жінок порушується менструальний цикл, у чоловіків – знижується потенція), зір (аж до сліпоти).
Приблизно у половини хворих розвивається цукровий діабет (симптоматичний).
Захворювання вимагає комплексного лікування, оскільки може призвести до смерті. Якщо у Вас або у Ваших рідних з'явилися подібні симптоми – слід негайно звернутися до ендокринолога, який призначить необхідний обсяг обстежень (МРТ гіпофізу для визначення пухлини, вимірювання рівня гормону в крові тощо), консультації у суміжних фахівців (нейрохіруг, офтальмолог) ) та курс лікування.
Лікують цезахворювання у стаціонарі. Основним методом лікування є оперативне видалення аденоми гіпофіза. Найчастіше після видалення рівень соматотропного гормону приходить у норму. За необхідності операції робляться неодноразово. Так само призначається променева терапія та препарати, що пригнічують вироблення гормону росту гіпофізом.