Що таке НІПТ - НІПТ Пренетикс

Неінвазивний пренатальний тест Prenetix

Що таке Prenetix, коли і навіщо його роблять. Показання, протипоказання та вартість тестування.

Неінвазивний пренатальний тест (НДПТ) - можливість на ранньому терміні виявити у плода найпоширеніші генетичні захворювання: синдроми Дауна, Едвардса, Патау, Тернера.

• Проводиться на повному десятому тижні вагітності
• Результати протягом 12 робочих днів
• Безпечний для здоров'я жінки та дитини
• Доступний у всіх регіонах України
• Визнаний найоб'єктивнішим і найточнішим у світі

> 22 000

Кількість пацієнтів, які брали участь у тестуванні технології99,9%

Точність тесту, підтверджена дослідженнями1 000 000

Кількість жінок із різних країн, які довірилися тесту Prenetix

Навіщо проходити тест Prenetix

Prenetix – безпечне підтвердження діагнозу з точністю 99,9%. До винаходу неінвазивних тестів було два способи підтвердити діагноз: вивчити тканину плода за допомогою проколу черевної стінки або дочекатися пологів. Хоча ймовірність переривання вагітності при інвазивній діагностиці невисока, не всі хотіли ризикувати життям дитини. Чекати пологів і залишатися в незнанні стрес для сім'ї.

Зараз є альтернатива проколу — неінвазивний пренатальний тест ДНК. Оскільки технологія нова, в Україні тестування ще не вважається обов'язковим. Але Всесвітня Організація Охорони Здоров'я рекомендує його кожній вагітній: навіть низький ризик 1:10 000 за першим скринінгом означає, що з десяти тисяч дітей один народжується хворим.

Що показує Prenetix

Неінвазивна пренатальнадіагностика виявляє такі патології:

1. Синдром Дауна. Тяжка розумова відсталість і вроджені вади. Найпоширеніша хромосомна патологія.
2. Синдром Едвардса. Олігофренія: патології черепа, мозку, грудної клітки, серця. До 5% новонароджених із синдромом Едвардса доживає до року.
3. Синдром Патау. Важкі вади розвитку, із 100 дітей до року доживають 5.
4. Синдром Клайнфельтера. Чоловіче захворювання: патологія ендокринної системи, безпліддя, імпотенція.
5. Синдром Тернера. Жіноче захворювання: безпліддя, фізична відсталість, схильність до ожиріння та серцевих хвороб.
6. Додаткові Х та Y хромосоми. Невеликі відхилення у психічному та/або фізичному відхиленні.

Що не покаже Prenetix

Prenetix вивчає лише патології хромосом 21, 18, 13, X та Y. Мутації інших хромосом, спадкові захворювання аналіз не визначає. НІПТ-тест не покаже достовірний результат у таких випадках:

• Вагітність більш ніж двома плодами;
• Хромосомні мутації у матері;
• Злоякісні пухлини;
• Донорський кістковий мозок чи органи в матері;
• Нещодавнє переливання донорської крові;
• Загибель одного з близнюків.

Чому Prenetix точний на 99,9%: діагностика за новою технологією

Досліджувати молекули ДНК цілком не можна, тому при тестуванні їх розбивають на ділянки. У кожній ділянці вивчається послідовність структурних блоків молекули – нуклеотидів. Порушення у порядку нуклеотидів викликають відхилення у розвитку людини.

Секвенування – читання послідовності нуклеотидів у ДНК. Є два методи секвенування: дослідження випадкових та вибіркових ділянок. Випадкове дослідження неефективне:вивчають усі ділянки ДНК, підвищується ризик не виявити патологію у необхідних. При вибірковому секвенуванні досліджують ті ділянки, мутації яких призводять до поширеним вадам розвитку.

Prenetix заснований на вибірковому дослідженні фрагментів ДНК, при цьому кожна ділянка прочитується більше разів, ніж в інших технологіях. Потім комп'ютерна програма оцінює дані дослідження, зростання, вагу, вік вагітної, концентрацію вкДНК у крові та видає результати.

Переваги допологової діагностики Prenetix

Точний результат	Одинадцять клінічних досліджень, з яких три – незалежні, показали, що Prenetix достовірний у 99,9% випадків. За іншими неінвазивними аналізами кількість досліджень у загальній сумі менша, ніж за Prenetix, тому результат не гарантований.
Ранній термін	Prenetix проводиться на повному десятому тижні вагітності. Пренатальний ДНК-тест дасть точну відповідь про наявність або відсутність хромосомних патологій на ранньому терміні вагітності.
Будь-який вид вагітності	Тільки Prenetix покаже правдивий результат при двоплідній вагітності, сурогатному материнстві, ЕКЗ, якщо використані донорські сперматозоїди або яйцеклітини. Інші випробування не спрацюють.
Тестування по всій Україні	Представництва Центру Genetico працюють у кожному регіоні. Достатньо здати аналіз крові у Москві чи будь-якому іншому місті та через 12 робочих днів отримати результат.
Перевірка результату	Щоб правильно поставити діагноз, перед видачею результати аналізу перевіряють два лікарі.
Визначення статі дитини на ранньому терміні	Неінвазивний аналіз крові покаже точну стать дитини з десяти тижнів,у тому числі при двоплідній вагітності. На УЗД статеві ознаки помітні не раніше 23 тижнів.
Відсутність ризиків	Кров для аналізу забирають із вени, тому немає ризику викидня або занесення інфекції, як у разі інвазивної діагностики.
Надійність	Тест пройшли понад 1000000 жінок по всьому світу. У дослідженнях брали участь понад 22 000 осіб.
Фіксована ціна	Ціна діагностики в Москві та інших містах України однакова - 25 000 рублів. Ми не підвищуємо ціну через пересилання біоматеріалу з вашого міста до лабораторії.

Кому рекомендовано тест

До групи ризику потрапляють жінки з поганими результатами першого скринінгу та наявністю в анамнезі однієї та більше вагітностей із хромосомними мутаціями плода. Також аналіз ДНК плода рекомендований при віці матері від 35 років та батька від 42 років, оскільки з цього віку підвищується ризик зачаття хворої дитини.

Як пройти НДПТ Prenetix

Зверніться до Центру Genetico або оформіть замовлення на сайті. З вами укладуть договір та призначать день забору крові. Результати будуть готові за 12 днів після забору крові або раніше. Якщо діагноз підтвердиться, зверніться до лікаря Центру Genetico.

Скільки коштує Prenetix

Ціна на неінвазивний пренатальний тест Prenetix від 25000 рублів. Можна пройти неінвазивний тест у Москві в центральній лабораторії Genetico, у представництвах у Санкт-Петербурзі та Казані чи оформити замовлення на сайті, вартість не зміниться.

---