Сила м’язів
Силу м'яза визначають за максимальною величиною вантажу, який він може підняти, або за максимальною силою напруги, яку вона може розвинути в умовах ізометричного скорочення.
У тілі 15-30 млн. волокон; за одночасної активації можуть підняти 200-300 тонн.
200-3000мг - напруга 1 м'язового волокна.
1. сила залежить від співвідношення видів рухових одиниць, що складають цей м'яз (чотириголовий м'яз від 40 до 89% повільних моторних одиниць);
2. сила залежитьвід площі фізіологічного та геометричного поперечного перерізу(чим >, тим> сила м'язів).
Геометр – розріз перпендикулярно до м'яза; фізіологічний - Σ
від lсаркомера, т.к. міоз активних центрів буде >.
Абсолютна сила м'яза– максимальна сила, яку м'яз може розвинути у перерахунку на одиницю площі ФПС. (Для литкового м'яза – 5, 9 кг на см 2 ; для біцепса 11,9, гладка – 1 кг на см 2 )
3. залежитьвід ступеня розтягування м'яза перед скороченням(при помірному розтягуванні сила м'яза ↑)
4.сила м'язів при розвитку втоми- тимчасове зниження працездатності, що проходить після періоду відпочинку.
5.сила м'язів регулюється НС.
Шляхи впливу НС на силу м'язів:
↑ числа одиниць, що беруть участь у скороченні, та вибори видів моторних одиниць.
сила м'язів ↑ при ↑ частоти імпульсації моторними нейронами і => ↑ числа частоти хвиль збудження у кожній моторній одиниці.
сили скорочення м'язів при синхронізації збудження в різних моторних одиницях.
Кровоток у спокої кістякового м'яза – 2-5 мл на 100 гр. тканини за хвилину => близько 1 л за хвилину через усі м'язи 15-20% від МОК через м'язи проходить у спокої. При максимальному фізичному навантаженнідо 90% мок.
Vукорочення м'яза ↑ при ↑ її довжини. І вона залежить від навантаження на м'яз (при ↑ навантаження скорочення ↓); максимальна скорочення 8 м/с - важкий вантаж можна тільки повільно підняти.
Робота та потужність м'язів.
Деl– величина укорочення
А - робота при 1 скороченні
(Симпатич. с-ма - у всіх судинах слинної залози, мозкової оболонки; парасимп. Система - органи малого таза)
Максимальна А, що розвивається за 1 скорочення, так і до розвитку втоми відбувається при середніх навантаженнях.
Якщо v = 2,5 м/с, то руки Р-max.
гладкі м'язи - основна складова внутрішніх органів.
Фізіологічні властивості гладких м'язів
Збудливість.Особливості збудливості пов'язані з особливостями поляризації мембрани.
lволокна= від 2 до 400 мкм – гол м'язів
У мембрані є вп'ячування - кавеоли => ↑ Поверхні. Це забезпечує можливість численних рецепторів => гладком'язова клітина може приходити в збудження завдяки різним факторам, тоді як поперечносмугасті м'язи завдяки 1 фактору - нервовому імпульсу.
! чим у цих клітинах виражена автоматична здатність приходити у стан збудження без зовнішніх впливів.
vпроведення збудження=2-10 см у сек. І може передаватися від однієї клітини в іншу, тобто. існуєфункціональний синцитій. Для поширення порушення необхідні первинна активація однієї ділянки.
Можливість проведення пов'язані з наявністю щільних контактів – нексусів, у своїй формуються міжклітинні канали з допомогою білків – конексонів клітин створюють канали з високою провідністю.
скоротність: тривалість 1 скорочення до 1 хв + великийлатентний період (від 0,25 до 1 с).
Мала сила (1 кг см 2 ) => майже невтомні, т.к. потрібно мало енергетичних витрат.
пластичність- здатність зберігати ту довжину, яка віддана за рахунок зовнішніх сил, розтягування, але при цьому напруга не ↑ (шлунок, сечовий міхур).
Нитки актину прикріплені до щільних тільців => більш упорядковані. Актинова нитка не має білка -тропоніну, але маєтропаміозин, молекули які лежать уздовж борозенок, але так розташовуються, що не перекривають центр зв'язування з міозином. Стан міозину залежить від концентрації Са 2+ у саркоплазмі.
Са++ вхід у саркоплазму (до 10 -5 -10 -6 м/л);
активація білка кальмодуліну (СМ); СМ+4 Са ++ = СМ * Са4 ++ ↓
активація кінази легкого ланцюга міозину (MLCK)
міозин (фосфорилювання легких кіл).
фосфатаза легкого ланцюга міозину (MLCР) (дефосфолює л.ц. міозину)
У гладкому м'язі 2 джерела надходження:
1. із зовнішнього середовища;
2. з ретикулуму у цитозоль.
Іннервація гладких м'язів за рахунок вегетативної НС. Вплив сімп. через норадреналін, а парасим – через ацетилхолін. При цьому не утворюються типові синапси (а утворюються варикози). Немає типових постсинаптичних мембран.