Силохром - ВеликаЕнциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 3
Трипсин, іммобілізований на силохромі, марка Б – біла зерниста маса, нерозчинна у воді. Сухий препарат нестійкий, швидко втрачає активність. Випускається в боратному буферному розчині (рН 80) у співвідношенні: 100 мл буферного розчину на 150 г вологого іммобілізованого ферменту. [31]
Невеликі кількості ПЕГА на гідроксильованому силохромі різко знижують утримувані обсяги КК молекул різної електронної структури. [32]
Експериментально встановлено [31], що силохром (СХ-390-15) із середнім діаметром пор 40 - 60 ним та питомою поверхнею 70 - 100 м/г утримує смолисті речовини слабо і майже половина вихідних смол елююється із заповненої ним колонки до-гептапом. [33]
Застосовують також сорбенти на основі силохромів і бентонів 34 з рідкими фазами. [35]
У СРСР випускається кілька типів силохромів з 5120 -: - 20 м2 / г, і 1 2 - й 8 см3 / г та d30 - - 300 нм, а також кілька типів силікагелів з s 800 - i - 15 м2 / г, 0 0 34 - 1 2 см3/г та d 2 - - 250 нм. [36]
Слід зазначити, що зразок силохрому 78, що виявився придатним для поділу 1 - ї суміші, зовсім не розділив неорганічну суміш, і, навпаки, зразки 28 і 27, не розділили 1 - суміш, виявилися кращими для поділу неорганічної суміші. Таким чином, оптимальні сі-лікагелі для поділу сумішей органічних і неорганічних речовин різні. [37]
При використанні слабоспецифічного адсорбенту - частково дегідроксилованого силохрому - заміна елюентів гексану на ізо-пропанол призводить до звернення виходу з колони ароматичних вуглеводнів та їх похідних, що містять здатні до специфічної адсорбції функціональні групи. Так, для нафталіну, нітробензолу та бромнафталіну значення апри елююванні гексаном рівні відповідно 1 3; 7 35 і 39 5, а при елююванні ізопропанолом ці значення менше і становлять відповідно 1 0, 0 6 і 0 23, що пов'язано з більш сильною адсорбцією ізопропанолу. [38]
Отже, при придушенні специфічності силохрому шляхом хімічного модифікування його поверхні гексаметилдисила-заном визначальним стає процес розчинення речовин, що розділяються в рідкій плівці, а роль адсорбції на поверхні адсорбенту-носія зводиться до мінімуму. [39]
Отже, при придушенні специфічності силохрому шляхом хімічного модифікування його поверхні гексаметилдиснла-заном визначальним стає процес розчинення речовин, що розділяються в рідкій плівці, а роль адсорбції на поверхні адсорбенту-носія зводиться до мінімуму. [40]
Більш тонкопористими, порівняно з силохромами, є звичайні силікагелі. Застосовуючи методи геометричного модифікування силікагелів, можна у межах змінювати їх пористість. [41]
Колона 50X0 3 см з силохромом, елюенти - до-гексан, 22 С. [43]
Враховуючи ефективність сорбції-десорбції оцтової кислоти Силохромом II (95%), допустимо проводити градуювання приладу стандартними розчинами. У цьому випадку градуювальну характеристику встановлюють по 5 серіях розчинів для градуювання. Для цього в колби вносять 10; 3 0; 5 0; 10 0; 50 0 см3 робочого градуювального розчину доводять до мітки водою, отримуючи концентрації оцтової кислоти в стандартних розчинах 10; 30; 50; 100; 500 мкг/см, відповідно. У випарник приладу вводять по 10 мм3 кожного стандартного розчину і аналізують в умовах, зазначених при побудові градуювальної характеристики з використанням стандартних пароповітряних сумішей. [44]