Спосіб лікування експериментального сапу у золотистих хом’ячків
Використання: винахід відноситься до мікробіології, зокрема до способів профілактики та лікування сапу. Сутність винаходу: тваринним /золотистим хом'ячкам/, попередньо зараженим підшкірно P. Mallei 10230 у дозі 500 мк. к., що відповідає 200 ЛД 50, підшкірно вводять доксицикліну гідрохлорид у дозі 1 мг, який розчиняють у поліглюкіні у співвідношенні 1: 200 і витримують протягом 5 год перед введенням, кратність введення один раз на добу протягом 5 діб, термін спостереження не менше 30 діб з моменту зараження. Завдяки запропонованому способу вдалося досягти 80% захисту заражених тварин при п'ятиденній тривалості лікування, що скоротило тривалість лікування вдвічі та значно підвищило ефективність лікування порівняно з прототипом. 1 табл.
Винахід відноситься до мікробіології, зокрема до способів профілактики та лікування сапу.
Сап - одне з небезпечних інфекційних захворювань тварин і людини. Тяжкість клінічного перебігу та природна стійкість збудника до більшості антибактеріальних препаратів зумовлюють значні труднощі при лікуванні цієї інфекції.
Відомий спосіб лікування сапа, при якому застосовують сульфазин (сульфадіазин) (Miller at dll. 1948; Howe, Miller, 1947). Але цей препарат застосовується в дозах, що максимально переносяться, тривалий період часу (20 30 днів). Крім того, відомості з лікування сапу за останні 40 років нечисленні і не дозволяють достатньо впевнено судити про перевагу якогось із цих препаратів.
Найбільш близьким та ефективним способом лікування сапа в даний час є поєднане застосування сульфаніламідних препаратів та антибіотиків – тетрацикліни, левоміцетин, канаміцин.
Проте активність тетрацикліну, левоміцетину та ампіциліну, зазначена у дослідах invitro не завжди проявляється в експериментальних умовах на тваринах.
("Посібник із зоонозів". під ред. В. І. Покровського. Л. Медицина, 1983 (с. 206, 314)).
Причому ці препарати необхідно застосовувати в дозах, що максимально переносяться, тривалий період часу без гарантій 100 захисту. Оскільки сап є лімфотропною інфекцією, вирішальне значення у його лікуванні має висока концентрація препаратів у лімфатичних шляхах, яка при звичайних способах лікування важкодосяжна.
Метою винаходу є підвищення ефективності лікування сапу, скорочення термінів лікування та зниження летальності.
Для досягнення поставленої мети був використаний доксициклін, який у попередніх дослідженнях виявився найбільш ефективним препаратом у профілактиці та лікуванні сапу при введенні протягом 10–15 діб. У зв'язку з цим перевірили ефективність доксицикліну гідрохлориду при експериментальному сапі окремо та у поєднанні з поліглюкіном для профілактики сапу протягом 5 діб.
Золотистих хом'ячків вагою 120 г заражали підшкірно в область пахової складки P. Mallei 10230 в дозі 500 м. до. 0,2 мл поліглюкіну на одну тварину, іншій групі заражених тварин вводили 1 мг доксицикліну гідрохлориду в 0,2 мл фізіологічного розчину, кратність введення препаратів один раз на добу протягом 5 діб, термін спостереження за зараженими та лікованими тваринами не менше 30 діб моменту зараження. Розчин вищевказаного препарату готували наступним чином: 30 мг доксицикліну гідрохлориду розчиняли в 6 мл поліглюкіну, отримували концентрацію 5 мг на 1 мл, 5 год витримували в холодильнику (+8 o C), потім вводили зараженимтваринам, аналогічно готували завис доксицикліну гідрохлориду у фізіологічному розчині в такій же концентрації.
Показано, що введення доксицикліну гідрохлориду в дозі 1 мг на хом'ячка з фізіологічним розчином протягом 5 діб захисною дією не має, але збільшує середню тривалість життя полеглих у два рази порівняно з контролем зараження. Введення доксицикліну гідрохлориду в дозі 1 мг у поєднанні з поліглюкін забезпечує 80 захист. Таким чином встановлено, що використання доксицикліну гідрохлориду з поліглюкіном підвищує ефективність хіміотерапії сапу та скорочує тривалість лікування. Спосіб базується на біологічному явищі транспорту доксицикліну гідрохлориду у структурі поліглюкіну по лімфатичних шляхах. При цьому розчин доксицикліну гідрохлориду в поліглюкіні (6 розчин декстрану мол. м. 60000) вводиться підшкірно в лапку, відповідну місцю зараження, а потім його всмоктування йде як через кровоносну, так і через лімфатичну систему, де спочатку, після зараження, затримується .
Приклад 1. У досвід були взяті 6 груп золотистих хом'ячків по 5 тварин у кожній, яких підшкірно заражали в пахвинну складку P. mallei 10230 в дозі 500 м. к. що відповідає 200 ЛД 50. Через 3 год після зараження трьом групам вводили відповідно: левоміцетин, канаміцин і гентаміцин по 1 мг 0,2 мл фізіологічного розчину в ту ж лапку, куди проводилося зараження. Іншим трьом групам вводили ці препарати в аналогічній дозі в 0,2 мл поліглюкіну. Препарати вводили один раз на добу протягом 5 діб. Термін спостереження за зараженими та лікувальними тваринами 25 діб з моменту зараження. Показано, що левоміцетин, канаміцин та гентаміцин у дозі 1 мг на хом'ячка окремо та у поєднанні з поліглюкіном при введенні їхпротягом 5 діб захисною дією не має.
Приклад 2. В досвід взяті 3 групи золотистих хом'ячків по 5 тварин у кожній, заражених збудником сапу аналогічно прикладу 1. Одну групу лікували доксицикліном гідрохлоридом у дозі 1 мг, що вводиться в 0,2 мл фізіологічного розчину, другу групу лікували доксицикліном , що вводиться в 0,2 мл поліглюкіну. Третя група - контроль зараження. Як очевидно з даних табл. 1, введення доксицикліну гідрохлориду в дозі 1 мг на хом'ячка з фізіологічним розчином протягом 5 діб захисною дією не має, введення доксицикліну гідрохлориду в такій же дозі, але в поєднанні з поліглюкіном забезпечувало 80 захист.
Таким чином, завдяки запропонованому способу вдалося досягти 80 захисту заражених тварин при п'ятиденній тривалості лікування вдвічі і значно підвищити ефективність лікування порівняно з прототипом.
Спосіб лікування експериментального сапу у золотистих хом'ячків, що включає введення антибактеріального препарату, який відрізняється тим, що як антибактеріальний препарат використовують доксицикліну гідрохлорид, який розчиняють у поліглюкіні у співвідношенні 1200 і витримують протягом 5 год перед введенням, а введення здійснюють один раз на добу протягом 5 діб із розрахунку 1 мг доксицикліну на одну тварину.