Створено нову синтетичну амінокислоту для лікування раку та інших захворювань, Onkostatus

Однією з найбільших труднощів у сучасній медицині є те, що розробка та створення лікарських препаратів з високим ступенем ефективності та з мінімальним рівнем токсичності без наявності серйозних побічних ефектів не завжди можлива.
Багато лікарських засобів, що застосовуються на сьогоднішній момент, є природними пептидами і протеїнами, вони побудовані на основі амінокислот, виявлених в живих організмах. Незважаючи на досить велику різноманітність пептидів і протеїнів, все ж кількість амінікослот обмежена двадцятьма видами, кожен з яких має унікальну структуру і хімічні властивості. При з'єднанні анінокислот в єдину послідовність отримують пептиди і протеїни з різними тривимірними структурами і різними біологічними функціями.
До цього часу переважна більшість препаратів на основі амінокислот були натуральними, наприклад гормон інсулін, антибіотик ванкоміцин, імуносупресивний засіб циклоспорин. Однак, зростаюча кількість захворювань виявила нагальну необхідність у розробці нових більш ефективних препаратів, наприклад, через кількість штамів бактерій, що збільшується, резистентних до дії антибіотиків.
Вчені під керівництвом доктора Крістіана Хайніса розробили синтетичну амінокислоту з унікальною структурою, яка значно підвищує ефективність терапевтичних пептидів та протеїно. Вона має структуру, подібну до природної амініслоту цистеїну, яка, у свою чергу, містить сульфурну групу. А це дозволяє їй формувати містки з іншою молекулою цистеїну та створювати таким чином тривимірну структуру.
Було створено п'ять варіантівсинтетичної амініслоти, яка на відміну від природної могла утворювати не один сульфідний місток, а два. Після цього синтетична амініслота була інтегрована в структуру двох біоактивних пептидів, один з яких інгібує ензим, пов'язаний з розвитком раку, а інший блокує рецептор, виявлений в нейронах.