Сульфат - кадмій - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Сульфат – кадмій
Чисті кристали сульфату кадмію виходять дуже повільним (мимовільним) випаром профільтрованого концентрованого розчину чистої солі у воді. Оскільки така кристалізація вимагає кількох тижнів і вихід дуже малий, рекомендується брати для перекристалізації велику кількість вихідного продукту. З отриманих кристалів вибирають прозорі; інші, у яких може бути оцлюдована вода, знову розчиняють для подальшого виділення кристалів. [31]
Водні розчини сульфатів кадмію та міді, що містять сірчану кислоту та желатин, розфасовані у скляні ампули по 50 мл. [32]
До розчину сульфату кадмію додають сульфід барію. Продукт фільтрують, промивають і прожарюють, причому процес прожарювання є вирішальним для регулювання величини розморів частинок пігменту. Пігменти, що виготовляються в даний час, мають частинки оптимальних розмірів, що дають можливість отримувати лакофарбові матеріали з широкою гамою кольорів від жовтого через помаранчевий до червоного. Для одержання пігменту жовтого кольору додають сульфат цинку; при цьому утворюється змішаний пігмент, що складається з сульфіду кадмію, сульфіду цинку та сульфату барію. Пігменти червоного кольору утворюються при частковій або повній заміні сірки на селен. При збільшенні кількості селеніду кадмію змінюється відтінок пігменту у бік червоного. Дефіцитність селену обмежує розвиток цих пігментів. [33]
Через розчин сульфату кадмію пропущено 25 А год електрики. [34]
Через розчин сульфату кадмію пропущено 25А - ч електрики. [35]
Необхідну навішування сульфату кадмію зважують на технічних вагах, переносять у склянку і доливають розрахований об'єм насиченого прикімнатної температури розчину карбонату натрію. Розчинність карбонату натрію при 20 дорівнює 1958 г на 100 г води. Суміш ретельно перемішують і дають відстоятись. Потім перевіряють повноту осадження. Осад відфільтровують на вирві Бюхнера і промивають водою до відсутності в промивних водах сульфат-іонів. Осад висушують у сушильній шафі і зважують. Отриманий карбонат кадмію переносять у попередньо зважений тигель і прожарюють при температурі 600 - 700 муфельної печі. Отриманий оксид кадмію охолоджують в ексикаторі та зважують. Розраховують практичний вихід оксиду кадмію. [36]
З розчином сульфату кадмію , який перестає бути насиченим при більш високих температурах. [37]
Розчиняють 8 г сульфату кадмію , зваженого з точністю до 0 01 г, 15 мл води, доводять рН до 5 гідроксидом амонію і розбавляють водою до 20 мл. Проводять електроліз розчину, що перемішується при потенціалі графітового електрода 0 9 ст. Потім припиняють перемішування і реєструють катодну поляризаційну криву електрохімічного відновлення гідроксиду марганцю (IV) в інтервалі потенціалів 09 - 00 в. Вимірюють максимальний катодний струм. Концентрацію Мп2 в аналізованому розчині визначають, користуючись калібрувальним графіком. [38]
Готують серію розчинів сульфату кадмію без хроматів і додають до кожного з них 4 - 10 - 6 - 4 - 10 - 6 мг Сг (VI) з розчину Ст [39]
Розчинність у воді сульфату кадмію при 25°С становить 77 13 г на 100 г води. [40]
208 г сульфату кадмію міститься 112 г Перший спосіб. [41]
Розчинність у воді сульфату кадмію при 25°С становить 77 13 г на 100 г води. [42]
Після очищення розчину сульфату кадмію осаджують кадмій, додаючи пил металевого цинку. Осад кадмію є пористою.масу, яка може бути відокремлена від розчину цинку сульфату центрифугуванням або фільтруванням. У деяких випадках осад кадмію необхідно знову розчинити в сірчаній кислоті і осадити повторно для отримання більш чистого продукту придатного для дистиляції. Цинк залишається у розчині у вигляді сульфату цинку. У схемі, що показана на рис. 26 при проведенні цієї стадії процесу додають цинковий пил. У деяких виробництвах застосовують гранульований цинк, проте широкого поширення він не набув. [43]
При збільшенні добавки сульфату кадмію утворення третинного ізоамілового спирту повністю пригнічується, але також знижується швидкість гідрування ДМЕК. Закономірності впливу катіонів на властивості паладію зберігаються у вивченому інтервалі температур. [45]