Таблетки Сіспрес® (Нобел Алматинська Фарм Фабрика)

сіспрес

Виробник: АТ «Нобел Алматинська Фармацевтична Фабрика» Республіка Казахстан

Код АТС: J01MA02

Форма випуску: Тверді лікарські форми. Пігулки.

Загальні характеристики. Склад:

Діюча речовина: 291,51 мг та 583 мг ципрофлоксацину гідрохлориду, що еквівалентно 250 мг та 500 мг ципрофлоксацину відповідно.

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна РН 102, полівінілпіролідон PVP К 30, кремнію діоксид колоїдний (Аеросил), магнію стеарат, натрію кроскармелозу, склад оболонки: мікропроцелюлоза, целюлоза, целюлоза 171).

Антибіотик широкого спектра дії ряду фторхінолонів.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. СІСПРЕСА® є бактерицидним засобом. Як інші фторхінолонові антибактеріальні речовини, ципрофлоксацин пригнічує ДНК-топоізомеразу (ДНК-гіразу) сприйнятливого до препарату мікроорганізму. ДНК-гіраза необхідна для репродукції та деяких моментів транскрипції, відновлення, рекомбінації та транспозиції бактеріальної ДНК. Мішенню ципрофлоксацину є А-субодиниця ферменту. Ципрофлоксацин також може взаємодіяти з Б-субодиницями ферментів.

СІСПРЕС® має широкий спектр дії та високоактивний проти більшості грамнегативних аеробних бактерій, включаючи Enterobacteriaceae та Pseudomonas aeruginosa; Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Gardnerella, Camp Acinebacter , Flavobacterium, Alcaligenes, Brucella.

СІСПРЕС також активний проти багатьох грампозитивних аеробних бактерій, включаючи Staphylococcus aureus, коагулозо-негативних штамів стафілокока, Steptococcus pyogenes, Streprococcus pneumoniae, Listeria, Corynebacterium.

СІСПРЕС® активний проти бактерій, які продукують бета-лактамазу.

СІСПРЕСС® дещо впливає на облігатні анаеробні бактерії, такі як Bacteroides, Fusobacterium Peptococcus, Clostridium, Eubacterium, Actinomyces veilonella.

СІСПРЕСС®, таблетки, покриті плівковою оболонкою, також активні проти Chlamydia, Mycoplasma, Micobacterium. Препарат менш активний проти анаеробних бактерій, таких як Ureaplasma та деяких штамів мікобактерій.

Фармакокінетика. Препарат після перорального прийому швидко і добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ). Біодоступність становить 50-85%, максимальна концентрація препарату в крові досягається протягом 05-25 годин. Ципрофлоксацин на 16-43% зв'язується із білками плазми крові. Після прийому ципрофлоксацин широко розподіляється у тканинах та рідинах організму. Високі концентрації препарату спостерігаються в мигдаликах, легенях, нирках, печінці, жовчі та жовчному міхурі, насіннєвій рідині, тканинах передміхурової залози та її секреті, ендометрії, фалопієвих трубах та яєчниках. Період напіввиведення ципрофлоксацину з плазми у дорослих з нормально нирками, що нормально функціонують, становить 3-5 годин. Препарат частково метаболізується у печінці з утворенням 4 метаболітів: діетилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоціпрофлоксацин, N-формілципрофлоксацин.

Ципрофлоксацин та його метаболіти виводяться з організму із сечею (50-70%) та калом (15-30%). Незмінений ципрофлоксацин виділяється із сечею, за допомогою клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. При пероральномуприйом терапевтичної дози 15% - 50% дози виводиться із сечею протягом 5 днів.

Показання до застосування:

Викликані чутливими до препарату мікроорганізмами інфекційно-запальні захворювання:

- кишкові інфекції (сальмонельоз, шигельоз, холера);