Тетранатрієва сіль - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Тетранатрієва сіль
До суспензії, що утворилася, ціанурхлориду протягом 20 хв додають розчин 14 3 г тетранатрієвої солі азосоединения в 300 г води, підтримуючи температуру реакційної суміші не вище 5 З додаванням льоду. Потім додають 10 г діетилметанілату натрію, 0 66 г бісульфату натрію і 50 г хлориду натрію, барвник, що випав в осад, відфільтровують, промивають 200 г ацетону і сушать. [16]
Нормальний розчинний комплекс отриманий взаємодією свіжоприготованої малорозчинної форми Fe4HL] 3 - 8H2O з розчином тетранатрієвої солі ОЕДФ при 80 ° С і виділений у твердому вигляді упарюванням отриманого розчину. [17]
У кожен з цих розчинів додають 1 мл розчину солі Мора і 2 мл розчину тетранатрієвої солі ЕДТА. Після перемішування додають 1 мл розчину формальдоксиму і відразу додають 2 мл розчину гідроксиду натрію. [18]
Бериллон-11 являє собою азобарвник, отриманий прн поєднанні хроіотропової кислоти і дазонкислоти, і являє собою тетранатрієву сіль 8-оксинафталін 3, 6-дисульфокнслота (1 азо - 2), 1 - 8 -дноксинафталнн, 3 - б - днсульф Бериллон-11 синтезований та рекомендований для визначення малих кількостей берилію НДІ хімічних реактивів. [19]
Вітамін Kt (2-метил - 1 4-нафтогидрохинон, і навіть його діацетат, дибутнрат п дифосфат як тетранатриевой солі ) ( IV) - безбарвні кристали. [20]
Далі, в той час як еквімолекулярні концентрації гекса-метафосфату натрію, триполіфосфату натрію і тетранатрійпіро-фосфату дає висоту піни 20 мм, тетранатрієва сіль ЕДТА в тих же умовах досліду з додаванням 0 1 % стеарату2 натрію. [21]
Диметил-4 4 -біфенілілен) - біс - (азо)] - - біс - (4-аміно -5-оксинафталін - 2 7-дисульфокисло-та) - тетранатрієва сіль; 3 3 - Дітоліл-4 4 -біс [(азо - - 7) - 1-аміно - 8-нафтол - 3 6-чисульфокислоти, ді натрієва сіль] С. [22]
Розчин 2 43 г ціанурхлориду в 12 г ацетону перемішують з 120 г крижаної води і до отриманої суспензії протягом 30 хв доливають розчин 10 5 г тетранатрієвої солі 1-аміно - 4 4 - ( 4 -амінофенілвініл) феніл2 -фокислоти в 250 г води, підтримуючи температуру реакційної суміші між 0 і 4 С, а рН - близько 4 5 додаванням 10% - го розчину соди. Суміш перемішують ще 1 год в тих же умовах, доводять рН до 6 і додають розчин 2 г безводного Na2HPO4 і 4 г безводного КН2РО4 в 30 г води. Потім осаджують барвник додаванням 50 г хлориду натрію при перемішуванні, відфільтровують і промивають на фільтрі розчином 24 г хлориду натрію, 3 г безводного Na2HPO4 і 6 г безводного КН2РО4 в 200 л води. Отриманий барвник змішують з 05 г безводного Na2HPO4 і 1 г безводного КН2РО4 і висушують при кімнатній температурі. [23]
Найбільша (6 разів) відносна зміна розчинності - в інтервалі температур 20 - 80 С спостерігається у мононатрієвої, а найменші (27 рази) - у тетранатрієвої солі. З наведеної таблиці видно, що інші (різного типу) карбонові кислоти бензольного ряду не утворюють настільки мало розчинних солей натрієвих. [24]
Важко розчинний у воді, хлороформі, практично нерозчинний в ефірі, розчинний у спирті. Тетранатрієва сіль фосфестролу розчинна у воді. [25]
XIV) являє собою безбарвні кристали. З; іфосфат 2-метил - 1 4-нафтогідрохінону, тетранатрієва сіль (LXXXI), рісталізується в безбарвних кристалах. [26]
ЕТИЛЕН / ДІАМІНТЕТРАУКСУСНА КИСЛОТА (еті-ленчбг / сяшинодіоцтова к-та,етилендіпітрлотетраук-сусна к-та, ЕДТА) ( HOOCCH2) 2NC2H4N ( CH2COOH) 2, христ. NaCN і формальдегіду до основного розчину етілер діаміну (утворюється тетранатрієва сіль); нагрівання тетраоксиетилендіаміну з NaOH або КОН (кат. РЗМ, очищення пов-стей металів перед покриттям їх в гальванотехніці, видалення слідів металів з вирощування, масел, лек. [27]
Багато незвичайних практично важливих властивостей ЕДТУ повністю залежать від здатності пов'язувати сліди металевих іонів і тим самим усувати. ЕДТУ існує у вигляді дво-, три- і тетранатрієвих солей, з яких двонатрієва сіль найменш розчинна. [28]
Одержанню змішаних (потрійних) комплексів присвячено низку робіт. Їх синтез здійснений кристалізацією сполук із розчинів карбонатів (оксалатів), кальцію та магнію в присутності тетранатрієвої солі ЕДТА. Виявлено чіткі відмінності в ІЧ-спектрах цих комплексів, пов'язані з проявом ЕДТА різної дентатності та входженням додаткового ліганду (С0 - С20) у внутрішню координаційну сферу змішаного комплексу. [29]
Специфічною особливістю динафтофеназинових барвників є те, що відновлення їх у лейкосполуках може протікати по-різному залежно від умов. Відновлення дитіонітом натрію в лужному розчині (у звичайних умовах кубового фарбування) призводить до приєднання двох атомів водню та утворення динатрієвої солі дигідроінд-антрону (61), розчин якої (куб) має синє забарвлення. Відновлення в більш жорстких умовах, наприклад цинковим пилом, взятим у великому надлишку, призводить до утворення тетранатрієвої солі тетрагідросполуки (62), розчин якої (куб) має коричневий колір. [30]