Тезаурісмози - Студопедія

Тезаурісмози (хвороби накопичення) – накопичення надлишку різних речовин у клітинах, що супроводжується порушенням їх структури та функції, а також – інтенсивності та характеру метаболічних та пластичних клітинних процесів. Практично всі тезаурісмози – результат спадкових ферментопатій, що передаються, як правило, за аутосомно-рецесивним типом. В окремі групи прийнято виділяти хвороби накопичення лізосомних та пероксисомних. Залежно від типу речовин, що накопичуються, тезаурисмози поділяють на ліпідні (ліпідози ), глікогенові (глікогенози ), амінокислотні, нуклеопротеїнові, мукополісахаридні (мукополісахаридози ), (муколіпідози ). Найбільш поширеними різновидами тезаурізмозів є ліпідні та глікогенові.

Дисплазії

И ВІРСТКА. Таблиця: НЕ РВАТИ, НЕ ПЕРЕМІЩУВАТИ

ДИСПЛАЗІЇ

•порушення диференціювання клітин,

що супроводжуються стійкими змінами її структури, метаболізму та функції, що веде до порушення її життєдіяльності

Диференціювання клітин визначається генетичною програмою. Однак, реалізація цієї програми істотно залежить від складних взаємодій ядра і цитоплазми, мікрооточення клітини, впливу на клітину БАВ та багатьох інших факторів. Саме тому, навіть при тому самому відхиленні в геномі різних клітин, прояви дисплазій можуть мати «різноликий» характер. Важливо, що клітинні дисплазії можуть лежати в основі пухлинного росту і в клінічній практиці розглядаються як передракові стани

Як правило, при дисплазіях клітини збільшені в розмірах, мають неправильну, химерну форму ("клітини-монстри"), співвідношення різнихорганел у них диспропорційно. Нерідко в таких клітинах виявляються різні включення та ознаки дистрофічних процесів. Прикладами дисплазій можуть бути багатоядерні гігантські клітини зі своєрідним розташуванням хроматину при хворобіРеклінгхаузена, мегалобласти кісткового мозку при вітамін B12-дефіцитної анемії, серпоподібні еритроцити при патології Hb, «нейронироз-монстри ).

Серед дисплазій виділяють метаплазії, що характеризуються заміщенням в органі або тканині специфічних для нього клітин клітинами іншого типу. Наприклад, хронічні запальні захворювання легень, дефіцит вітаміну А, куріння призводять до появи в одношаровому миготливому епітелії бронхів острівців багатошарового плоского епітелію; при хронічному цервіциті можливе заміщення циліндричного епітелію багатошаровим плоским; в умовах хронічного рефлюксу кислого вмісту шлунка багатошаровий плоский епітелій слизової оболонки стравоходу заміщається одношаровим епітелієм, характерним для тонкої кишки (Берреттастравохід); у рубцевій тканині (наприклад, легені) можлива гетеротопна осифікація.

Чи не знайшли те, що шукали? Скористайтеся пошуком:

---