Вагітність, обтяжена проблемами гемостазу
Вагітність, обтяжена проблемами гемостазу. Ділимося досвідом
Дівчатка, видно, що проблема шириться, дедалі більше дівчат стикаються з нею. Хтось раніше, хтось пізніше ... Хтось занадто пізно ... Проблема гемостазу відома по всьому світу, але боротися з нею вміють і успішно це роблять одиниці країн і не така велика кількість лікарів по різних містах всередині цих країн .
На одній тільки нашій міжнародній бетешке вже величезна кількість дівчаток, які зіткнулися з цією недугою.
Пропоную вам поєднатися. Ділитись досвідом, починаючи від того, які генетичні поломки у кожній з нас дають такі обтяження вагітностей. У кого які синдроми І мутації: Антифосфоліпідний, Вовчак, Лейденська мутація, синдром дисимінованого внутрішньосудинного згортання тощо. Пропоную опустити подробиці того, як ми дійшли усвідомлення проблеми. Здебільшого ми всі знаємо цей шлях. Хочу спробувати зрозуміти, в яких містах і якими засобами борються зі своїм громадським організмом. Імена лікарів та назви клінік. Яка терапія проводиться, виходячи з яких иссдедований.
Готова поділитися власним досвідом. Розповісти схеми лікування та пункти, які я намагаюся контролювати, крім контролю лікарів. Тому що найчастіше професор, який займається конкретними проблемами крові, дивиться лише в руслі її, забуваючи про, наприклад, ендокринологію. Дівчатка, давайте ділитися досвідом. Можливо, для когось наші бесіди стануть підмогою. І хтось зможе попередити своїми діями та нашим досвідом найпершу втрату. З якої все зазвичай і починається.
Олькін, привіт! А в мене щось не брали жодних аналізів, коли перший викидень був, тільки хгч здавала, а потім сказали ми не знаємо чому так сталося, звичайнозвідки вам знати! І таблетки ніякі не пила, навіщо 2 тижні в лікарні провалялася не зрозуміло… Так що я в цьому питанні поки що лопух А з другим і не пішла нікуди, саме все вийшло Спостерігаюсь у гінеколога у приватній клініці на Чорній річці (я там живу ), зараз чекаю відповіді з аналізу на тромбофілію (12 генів), як дочекаюся піду до лікаря і далі думатимемо, що робити. Я, якщо чесно сподіваюся, що там все добре
Анушка, це і те, й інше. мені фракс не допоміг. у мене якийсь чортів ген мутований. який не дозволяє якимось ліпідам засвоїти фракс. а в клексані є якась речовина. яке тисне цей ген при нормальній коагулограмі коооть уколи небезпечно для життя. якщо тільки картина коагулограми не на препаратах в нормі, тобто якщо ти без ліків отримала хорошу кров. підколюватися не потрібно а якщо кров була не в нормі. ти почала уколи. а потім перездала аналіз і там норма. то тоді колешся далі до наступного аналізу
Scanner, підтримую відповідь ізраїльтянки. млинець.. а Я сир тоннами жеру
Scanner, про ок-з будь-якими мутаціями по згортання віки не можна і вагітність при обов'язкової підтримки утрожестану
Намистинці привіт! Хотіла запитати у тебе, як виглядають аналізи на вовчаковий антикоагулянт, чи не знаю здавала я їх, чи в тому що мені прописав здати гематолог він уже включений? хгч (теж не знаю як решіфровуються, взагалі заплуталася вже в цих аналізах. Тобі доводилося таке здавати?
Сьогодні ввечері йду на прийом до генетика, (всім рекомендується після 35 років) потім відпишусь.
Мені моя гінеколог, наполегливо прописує Ок після приривання (пити не буду), тому що в генах гемостазу взагалі не розуміється, лонгідазу ідюфастон. Намистинці, підкажи утрожестан мені краще підійде, замість дюфастона?
Тут ще по гемостазу можна багато дізнатися.
Scanner, не знаю. я завжди пила вранці))
Вовчаковий антикоагулянт (ВА)
Кількість вовчакового антикоагулянту є одним із показників аналізу на згортання крові - коагулограми (гемостазіограми). Антикоагулянт є білок-імуноглобулін (або антитіло), що виробляється для нейтралізації дії фосфоліпідів. Ці ферменти беруть участь у здійсненні реакцій зі зсідання крові. Під інгібуючою дією вовчакового антикоагулянту на ферменти-фосфоліпіди процес переходу білка протромбіну в тромбін сповільнюється і збільшується загальний час згортання. Цей стан небезпечний тривалими кровотечами та можливістю утворення тромбів, оскільки молекули антикоагулянту здатні асоціюватися з клітинами крові (тромбоцитами). У нормі його не повинно бути. Наявність у крові вовчакового антикоагулянту може стати симптомом аутоімунних патологій: антифосфоліпідним сидром (АФС) та ін.
Вовчаковий антикоагулянт та антифосфоліпідні антитіла
Антифосфопідидний синдром (АФС)
Антифосфопідидний синдром – аутоімунне захворювання, безпосередньо пов'язане зі збільшенням ризику тромботичних станів, тромбоцитопенією та рядом інших клінічних проявів. Антифосфоліпідний синдром при вагітності в більшості випадків призводить до невиношування плода, оскільки виникають тромбози у плаценті, що загрожує плацентарною недостатністю, гіпоксією та навіть загибеллю плода.
Антифосфоліпідний синдром визначається як стан, асоційований з наявністю антикардіоліпінових антитіл (АКА) або антифосфоліпідних антитіл (АФА) та/абововчакових антикоагулянтів (ВА). Необов'язково наявність двох типів антитіл до фосфоліпідів Антитіла виробляються не до фосфоліпідів, а до білково-фосфоліпідного комплексу. Головними білками – мішенями для АКА/АФА є Β2GP1 та протромбін, хоча в процес залучені й інші білки згортання (кінін, протеїн С, протеїн S, TFPI, анексин V та ін.)
Дівчатка привіт! Сьогодні була у генетика, каріотипи нам здавати не треба, тому що я робила цитогенетичні аналізи плода (абортуса). Ці аналізи показують, що причини не в генетиці, сказала, що якби їх не було, то вона б мені призначила крім каріотипів ще купу аналізів. Так само з приводу віку поцікавилася, а вона мені сказала, що з боку генетики можуть бути в будь-якому віці збої (природний відбір), в ув'язненні написала: ПРОГНОЗ НА ДІТОРОДЖЕННЯ - БЛАГОДІЙНИЙ.
Бусинці дякую за розшифровку. Тепер залишилося здати всі аналізи, призначене гематологом.
Scanner,
Намистинці привіт! Хотіла дізнатися, ти коли дізналася, що вагітна, і тобі призначили клексан колоти, виходячи з яких аналізів? Через гени або на підставі показників крові в гестазіограмі?
Scanner, на 11 день після овуляції. Клексан призначили одразу, без аналізів на поточний гемостаз. виходячи з наявних генетичних поломок. 4х. відразу взяли 198 маркерів інших поломок у гена. виявились ще 5. дозування клексану залишили, але розділили на 2 уколи на день замість одного та додали таблеток
Намистинка, Привіт! Дуже потрібна твоя порада! У мене позитивний тест на вагітність і відразу побігла здавати розширену коагулограму і ось результат: АПТВ 26 (у нормі від 25 до 35) ПТІ 101(85-105%) Фібриноген 2, 7(до 4 2) РФМК 12(до 4) ТВ 14(13-16сек) Антитромбін-3 = 96(75-140) Протеїн С120(75-140) РАПС 0, 64(у нормі не менше 0, 7) Швидкість агрегації тромбоцитів з колагеном 65, 2%(у нормі до 39%) Швидкість агрегації з ристоміцином 70, 4% (у нормі до 71%) Бусинка, допоможи порадою! У нас у місті немає грамотного гематолога. Нагадаю тобі у мене в анамнезі 2 ЗБ на пізніх термінах, генні мутації 6штук(всі гетерозиготи).
Почала колоти клексан 1раз на день+тромбоас 50мг, курантил 75мг, ангіовіт.
Все показала лікареві. Г. оч. засмутилася через мутацію Лейдена. Сказала, що вагітність буде нелегкою та витратною. Розписала підготовку на 2 цикли: 1. Фемібіон I-II-п'ю 2, 5 міс. 2. Дюфастон або Утрожестан (100) - через 2-3 дні після розтягування слизу шийки.-10дней 3. Кардіомагніл - на 7-8 день циклу - 10 днів. Я уточнила, чи потрібно відвідати гематолога до б., каже ні. Сказала з настанням б. спостерігатимешся у лікаря на Опаріна. У голові якась каша. Як ви справляєтесь із проблемою? Я дуже хочу ще дитину, але пережитий жах 2-х місяців. перебування в лікарні дається взнаки. Мені дуже. страшно… Роблю крок уперед і три тому… Дівчатка, дуже потребую підтримки.