ВИКОРИСТАННЯ ІМУНОСТИМУЛЯТОРІВ У ЛІКУВАННІ КОРІВ З ПОСЛІРОДОВИМ ЕНДОМЕТРИТОМ

ВИКОРИСТАННЯ ІМУНОСТИМУЛЯТОРІВ У ЛІКУВАННІ КОРІВ З ПОСЛІРОДОВИМ ЕНДОМЕТРИТОМ

УО «Гродненський державний аграрний університет» м. Гродно, Республіка Білорусь

Вступ. Гінекологічні захворювання великої рогатої худоби завдають великої економічної шкоди тваринництву у зв'язку зі зниженням продуктивності та племінної цінності тварин, передчасним їх вибракуванням, значними витратами на лікування та зниженням якості продуктів харчування. Серед них найбільшого поширення набули післяпологові ендометрити.

У Республіці Білорусь у всіх регіонах країни проблема захворюваності корів ендометритами займає одне з провідних місць. В останні роки намітилася тенденція до їхнього ширшого поширення. Це говорить про складність та актуальність цієї проблеми.

Причини цих захворювань різні: травми (особливо при некваліфікованому пологовому допомозі), післяпологові запалення і, нарешті, інфекції, більшою мірою обумовлені кишковою паличкою, диплококами, стрепто-і стафілококами [6, 8, 9].

Багато лікарських засобів, проявляючи антагонізм до мікроорганізмів, викликають ендометрит, причому у післяпологовий період у матці загальмовуються регенераційні процеси. У зв'язку з цим розробка нових високоефективних засобів широкого спектру дії є однією з актуальних проблем ветеринарної медицини [10, 12].

Останнім часом широко вивчається імуномодулююча дія ряду коротких пептидних сполук [1, 3], а також окремих амінокислот [4]. З обстежених 20 амінокислот деякі мають здатність прискорювати диференціювання попередників Т-клітин у Т-лімфоцити: аспарагінова, аспарагін, глутамінова, цистин, серин, триптофан, аланін і валін. Названі амінокислоти надаютьстимулюючий ефект на рівень імунної відповіді: достовірно збільшують вироблення антитілоутворюючих клітин та продукцію антитіл [3, 4].

Аспарагінова кислота – моноамінодикарбонова амінокислота; COOH-CH(NH2)-CH2-COOH. Зовнішньо є безбарвні кристали. Вона погано розчинна у воді, не розчинна в органічних розчинниках; Типова аліфатична амінокислота. L-ізомер відіграє важливу роль в організмі при переамінуванні, біосинтезі сечовини, піримідинових основ; метаболізує до фумарової кислоти.

Аспарагінова амінокислота має стимулюючий ефект на рівень імунної відповіді: достовірно збільшує вироблення антитілоутворюючих клітин і продукцію антитіл [3, 4].

Мета та завдання досліджень: вивчити лікувальний ефект 4% суспензії аспарагінової амінокислоти та вибрати оптимальне дозування для використання в лікуванні ендометриту у великої рогатої худоби.

Матеріал та методика досліджень. Дослідження проводились в умовах кафедри мікробіології та епізоотології УО «Гродненський державний аграрний університет» та СВК «Коптівка», Гродненського району, Гродненської області за наступною схемою (таблиця 1).

Таблиця 1. Схема досвіду

використання

Для проведення досвіду нами була приготовлена ​​4% суспензія D-аспарагінової амінокислоти, яку отримували шляхом суспендування в дистильованій стерильній воді. Потім отриману суміш підігрівали до температури 80°С і злегка помішували. Таким чином, нами була отримана 4% суспензія аспарагінової амінокислоти, яка в подальшому вводилася тваринам.

Для проведення дослідів було сформовано 4 групи хворих на ендометрит корів по 10 голів у групі. Всі дослідні та контрольні тварини піддавалися лікуванню відповідно до схем, прийнятих угосподарстві, проте тваринам 1, 2 та 3 груп у лікування була додана суспензія аспарагінової амінокислоти, яка вводилася внутрішньоматочно.

Коровам 1-ї дослідної групи вводили препарат «Ериметрин» у дозі 150 мл та 5 мл 4% суспензії аспарагінової амінокислоти. Препарати вводили внутрішньоматочно 1 раз на 48 годин.

Коровам 2-ї групи вводили препарат «Ериметрин» у дозі 150 мл та 10 мл 4% суспензії аспарагінової амінокислоти.

Коровам 3-ї групи вводили препарат «Ериметрин» у дозі 150 мл та 15 мл 4% суспензії аспарагінової амінокислоти.

Корови 4-ї групи були контролем. Тварини вводили препарат «Ериметрин» у дозі 150 мл.

Після введення лікарських засобів за тваринами дослідних та контрольних груп вели спостереження.

Через 5 днів лікування всі тварини були піддані ректальному дослідженню для оцінки клінічного стану. Клінічно здорових тварин, які прийшли на полювання, запліднили і через 3 місяці перевірили на тільність.

Терапевтичний ефект препарату оцінювали за тривалістю лікування (від початку лікування до клінічного одужання тварини), часом відновлення статевої функції, відсотком тільності та ін.

Клінічно здорові тварини характеризувалися такими ознаками: добрий стан слизової оболонки зовнішніх статевих органів і піхви, відсутність виділень патологічного ексудату. Також враховували загальний стан тварини, її рухову активність.

Результати досліджень та їх обговорення. У таблиці 2 наведено дані щодо вивчення ефективності використання аспарагінової амінокислоти в різних дозуваннях.

Таблиця 2. Результат вивчення ефективності використання аспарагінової амінокислоти у різних дозуваннях

використання

Виходячи з отриманих данихНаведених у таблиці 2, можна зробити висновок, що лікувальний ефект з використанням аспарагінової амінокислоти вищий, ніж без її додавання. Введення навіть 5 мл досліджуваного препарату вже дало видимий лікувальний ефект. Крім того, відзначено істотну роль цієї кислоти в скороченні тривалості сервіс-періоду. Після її використання тварини полювали в більш ранні терміни.

Висновок. Таким чином, виходячи і всього вищевикладеного, можна дійти невтішного висновку, що внутрішньоматкове введення суспензії аспарагінової амінокислоти дає досить високий лікувальний ефект. Оптимальне дозування досліджуваного препарату - 15 мл, тому що при введенні такої кількості кислоти спостерігався найвищий лікувальний ефект (80 %), найкоротший сервіс-період (на 1 - 4 дні менше порівняно з контролем) та відсоток осіменіння тварин у перше полювання на 23,3 - 27,5% вище.

1. Білокрилов Г.А., Молчанова Н.В., Сорочинський Є.І. Амінокислоти як стимулятори імуногенезу. - Доп. АН СРСР, 1986, т. 286. №7. С. 471 – 473.

2. Єгунова А.В. Йодвмісні препарати в терапії маститу та ендометриту у корів / О.В. Єгунова, В.Г. Гавриш, С.В. Семенів. // Ветеринарія. – 2001 р. – № 6. – С. 1719.

3. Іванова В. П. Імуномодулюючі пептиди: роль пептидних фрагментів ендогенних та екзогенних білків у модуляції імунних процесів. Успіхи сучасної біології. М: Наука, 1994, т. 114, вип. 3, с. 18 – 23.

4. Іванов І.С. Підвищення резистентності тварин під час ін'єкції аспарагінової амінокислоти / І.С. Іванов, Ю.М. Шамбер, В.І. Гаврищук. // Известия ТСХА.-2004.-Випуск 3. – С. 101-106.

5. Іноземців В.П. Квантова терапія корів при запальних захворюваннях матки та молочної залози: Авто-реф.дис.докт.вет.наук. - Санкт-Петербург, 1999.-50с.

6.Кузьмич Р.Г. Післяпологові ендометрити у корів (етіологія, патогенез, профілактика та терапія): Авто-реф.дис.докт.вет.наук. – Вітебськ, 2000.-38с.

7. Лободін К.А. Плацента активний початок – препарат для корекції відтворювальної функції корів/Ветеринарія. – 2006 р. – № 7. – С. 38.

8. М'ясникова Н.Г. Пробіотичний препарат "Бациніл" у лікуванні ендометритів бактеріальної етіології у корів. Авто-реф.дис.канд.вет.наук. – Воронеж, 2010. – 17с.

9. Нежданов А.Г. Наукові досягнення та проблеми в галузі репродукції тварин / Підсумки та перспект.наук.дослід. з проблем патології тварин та розробки засобів та методів терапії та профілактики: Матер.коардинац.совещ. - Воронеж, 1995. - с.48-53.

10. Петров А.М. Розробка ефективного методу лікування корів при ендометриті/А.М. Петров, Ш.Р. Мірзахметов // Ветеринарія. – 2006 р. – № 5. – С. 37-40.

11. Сидоркін В. А. Комплексний підхід до профілактики та лікування ендометриту у корів / В.А. Сидоркін, К.А. Якунін, О.А. Кліщенко / / Зооіндустрія. – 2007 р. – N° 5. – С. 34.

12. Шелюгіна З.Г. Гострі післяпологові ендометрити та їх лікування / З.Г. Шелюгіна, Е.А. Долгова// Актуальні питання ветеринарії: Тез. доп. 1-й наук.-практ. конф. фак. віт. мед. НДАУ. - Новосибірськ, 1997. - С. 42-43.