Вилучення - фенол - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Вилучення - фенол
Видалення фенолів із різних промислових стічних вод біологічним шляхом вже давно привертає до себе увагу. Однак, незважаючи на економічні переваги біологічної очистки, вибір того чи іншого методу знесфенолювання стічних вод цілком залежить від місцевих умов. Саме тому у нас проводяться дослідження та з інших методів очищення. Перевагою біологічного методу є також можливість спільного очищення промислових та побутових стічних вод. Не можна, крім того, не враховувати більші фінансові можливості заводів, що призводить до прискорення будівництва очисних споруд. [1]
Видалення фенолів зі стічних вод газових і коксохімічних заводів, заводів з перегонки бурого вугілля, від перегонки смоли у процесах гідрування, від генераторних установок, підприємств з переробки нафти та підприємств хімічної промисловості є необхідним. Воно може бути виконане шляхом вилучення фенолу із стічних вод або ліквідацією його. Якщо регенерації фенолу користуються розчинниками, то розщеплення фенолу, крім всіх інших методів, може здійснюватися також біологічним шляхом. Організми, що утворюють активний мул у спорудах біологічного очищення, настільки пристосовуються до нових умов, що починають споживати як харчування та фенол. Зрозуміло, слід забезпечити для них додаткове харчування у вигляді побутових стічних вод або шляхом додавання у воду харчових солей, що містять фосфор і азот. [2]
Видалення фенолів зі стічних вод напівкоксування та гідрогенізації на комбінаті Белен проводиться в два ступені [731: цінні феноли вилучаються на двох установках обесфенолнва-ня (на установці Копперса і па установці феносольванной екстракції),а феноли, що залишилися, в знефеноленній воді адсорбуються пилом Вгшклера і золою з генераторів Вінклера. [4]
Видалення фенолів з вихідної сировини позначається як на бензині, що утворився, так і на залишку. Питома вага гідюру стає легшою, анілінова точка піднімається, ваговий відсоток до 155 дещо падає. У бензину питома вага падає, а анілінова точка піднімається. Залишок-середнє масло для бензинування щодо щільності і анілінової точки поводиться так само, як і бензин. [5]
Після видалення фенолу з паперу вказаним вище способом Хроматограму виявляють 0 2% - ним розчином нінгідрину в ацетоні. Для того щоб зберегти плями на одновимірних та двовимірних хроматограмах, їх фіксують 1%-ним розчином нітрату міді в ацетоні, занурюючи Хроматограму в цей розчин або обприскуючи її з пульверизатора. Після фіксації плями набувають червоно-жовтогарячого забарвлення. [6]
Шляхом видалення фенолів і нестабільних сполук, зниження вмісту сірки і додавання інгібіторів окислення вдається отримати сланцеві бензини, що задовольняють якість вимог ГОСТ на товарні автомобільні бензини. [8]
Після видалення фенолів і твердих парафінів смоляна олія містила приблизно 50% ненасичених, 30 - 40% нафтенових та 10% парафінових вуглеводнів. При окисленні при 200 під тиском в 30 ат без розчину карбонату близько половини продукту реакції осаджувалося у вигляді твердого асфальту, а решта дало при перегонці світлоложелту рідину. Це очевидно вказувало на те, що продукт не був жирною кислотою, а щось подібне до полінафтенових кислот. [9]
Для видалення фенолів з бензольного розчину фракції до останнього додають 15 мл 13 - 15% - ного розчину їдкого натру. [10]
Післявидалення фенолу з паперу вказаним вище способом Хроматограму виявляють 0 2% - ним розчином нінгідрину в ацетоні. Для того щоб зберегти плями на одновимірних та двовимірних хроматограмах, їх фіксують 1%-ним розчином нітрату міді в ацетоні, занурюючи Хроматограму в цей розчин або обприскуючи її з пульверизатора. Після фіксації плями набувають червоно-жовтогарячого забарвлення. [11]
Шляхом видалення фенолів та нестабільних сполук, зниження вмісту сірки та додавання інгібіторів окислення вдається отримати сланцеві бензини, що задовольняють за якістю вимоги ГОСТ на товарні автомобільні бензини. [13]
Після видалення фенолів ваговий відсоток до 155 у гідюрі (і аналогічно об'ємний відсоток до 100 у бензині) падає, внаслідок цього зростає питома вага гідюру та бензину. Таким чином, октанове число бензину, отриманого з розбавленим контактом W2, саме по собі вже нижче, ніж у бензину фор-гідрування, отриманого з контактом W1 ще падає досить значно. Досліди гідрування, проведені в автоклаві періодичної дії при температурі 21 0 мв з часом розігріву в 1 годину та тривалістю реакції в 1 годину, проведені на суміші фенолів, виділеної при знефенолюванні вугільного середнього масла, показали, що у разі контакту W1 утворюється продукт з октановим числом 79 2 а після добавки ТЕС-896. [14]
Для видалення непрореагнровавшего фенолу ефірний розчин збовтують з 10 мм 20 - процентного1 розчину їдкого - натру, і відокремлений від лугу ефірний розчин ретельно збовтують з 40-відсотковим розчином бісульфіту натрію для зв'язування невеликих кількостей (в результаті побічної реакції) циклогекс. Ефірну витяжку сушать безводним вуглекислим калієм, ефір відганяють, а залишок переганяють із маленькоїперегінної колби, застосовуючи повітряний холодильник. Спочатку відганяються залишки ефіру з невеликою кількістю циклогек-сану, а при 160 - 161 переходить чистий гексанол. [15]