Визначення доброякісності
Фармацевтична етика Становлення етики та деонтології.
Сучасна медична деонтологія, розглядаючи проблеми боргу, діяльності медичних та фармацевтичних працівників, виходить зі специфіки їхньої праці.
Фізична реабілітація Анатомо-фізіологічна характеристика.
Здоровий спосіб життя Основи фізичного здоров'я.
Здоровий спосіб життя - спосіб життя людини, спрямований на профілактику хвороб та зміцнення здоров'я. Поняття «здоровий спосіб життя» однозначно поки що не визначено.
Визначення доброякісності
На важкі метали. 1,0 г випробуваної речовини розчиняють в 10 мл води, якщо потрібно доводять до нейтральної або слабокислої реакції розведеної оцтової кислоти або розчином їдкого натру, додають 1 мл розведеної оцтової кислоти, 1-2 краплі розчину сульфіду натрію, перемішують і через хвилину порівнюють з , Що складається з 10 мл 0,00005% розчину свинець-іону і такої ж кількості реактивів, яке додано до випробуваного розчину.
Спостереження забарвлення проводять по осі пробірок діаметром близько 1,5 см, розміщених на білій поверхні.
Забарвлення, що з'явилося в випробуваному розчині, не повинно перевищувати стандарт. Вміст важких металів трохи більше 20 мкг/г.
У порівнюваних розчинах допустима лише слабка опалесценція від сірки, що виділяється із сульфіду натрію. [5, 171]
Сульфатна зола. Точну наважку препарату 1,0 поміщають у попередньо прожарений і зважений порцеляновий тигель, змочують 0,5-1 мл концентрованої сірчаної кислоти і обережно нагрівають на сітці або піщаній лазні до видалення парів сірчаної кислоти. Потім прожарюють при червоному жарі до постійної маси, уникаючи сплавлення золи і спікання її зі стінками тигля. Після закінчення прожарювання тигельохолоджують в ексикаторі та зважують. Допускається трохи більше 1,0 мг/г сухого залишку. [1, 597]
Втрата при висушуванні. Точну навішування 1,0 висушують до постійної маси при 105°З; втрата трохи більше 5,0 мг/г.
Сторонні домішки (МФ). Проводять випробування, використовуючи як сорбент силікагель, а як рухомий суміш 9 обсягів хлороформу. та 1 обсягу метанолу. Для аналізу етіонаміду наносять на пластинку окремо по 10 мкл кожного з 3 розчинів в ацетоні, що містять (А) 20 мг випробуваної речовини в 1 мл, (Б) 0,10 мг випробуваної речовини в 1 мл та (В) 0,04 мг випробуваного речовини 1 мл. Для аналізу протионаміду наносять на пластинку окремо по 5 мкл кожного з 2 розчинів у метанолі, що містять (А) 50 мг випробуваної речовини в 1 мл і (Б) 0,25 мг випробуваної речовини в 1 мл. на повітрі та оцінюють хроматограму в ультрафіолетовому світлі (254 нм). Будь-яка пляма, яка дає розчин А, крім основної плями, не повинна бути більш інтенсивною, ніж пляма, яка дає розчин Б. Для етіонаміду лише одна така пляма може бути більш інтенсивною, ніж пляма, яка дає розчин В. [11, 147]
Протионамид додатково перевіряють кислотність.
Кислотність. Розчиняють 2,0г випробуваної речовини в 20 мл теплого метанолу, додають 20 мл води, охолоджують, струшують, поки не почнеться кристалізація, і титрують розчином гідроксиду натрію (0,1 моль/л), використовуючи розчин червоного крезолу в етанолі в якості індика; для досягнення середнього значення індикатора (жовтогарячий колір) потрібно не більше 0,2 мл. [11, 300]