Вторинна імунна відповідь - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Вторинна імунна відповідь
Вторинна імунна відповідь характеризується більш вираженою інтенсивністю протікання основних реакцій і, як наслідок, більшою ефективністю захисту організму. Це може бути пов'язано з кількома положеннями. [1]
Індукція вторинної імунної відповіді певного типу (клітинної або гуморальної) та достатньої напруженості (інтенсивність відповіді) є одним із основних завдань при розробці вакцинуючих препаратів. [2]
Сенсибілізація та вторинна імунна відповідь на антиген (АГ) – це важливі імунні механізми. Сенсибілізація призводить до продукції Ig та/або ефекторних Т-клітин, які здатні вступати в специфічну реакцію з антигеном. [3]
Саме вивчення вторинної імунної відповіді послужило відправною точкою виникнення та розвитку імунології як науки. [4]
Дійсно, адже розвиток вторинної імунної відповіді пов'язаний як із кількістю клітин пам'яті (або ще функціонуючих ефекторних клітин), так і з кількістю клітин збудника, що проник у організм. Якщо кількість вже наявних на момент інфікування захищають специфічних факторів (антитіл, цитотоксичних Т - клітин) або клітин пам'яті достатньо для нейтралізації факторів патогенності, збудник, що впровадився, не приживається і гине. [5]
У великих кількостях синтезується при вторинному імунному відповіді. Активує комплемент, сприяє масовому фагоцитоз антигенів. [7]
Вони виробляються у великих кількостях при вторинній імунній відповіді. [8]
Хоча IgG-переважний клас антитіл, утворених при більшості вторинних імунних відповідей, на ранніх стадіях первинної імунної відповіді в кров надходять головним чином антитіла IgM. Усекретованої формі IgM являє собою пентамер, що складається з п'яти чотириланцюгових одиниць, так що в загальній складності IgM має 10 антиген-зв'язуючих ділянок. Такі пентамери навіть ефективніше, ніж IgG, активують систему комплементу, коли вони зв'язуються з антигеном. IgM-це також перший клас антитіл, що продукуються В-клітинами, що розвиваються, хоча багато В-клітини згодом перемикаються на вироблення антитіл інших класів. Безпосередні попередники В-клітин, так звані пре-В-клітини, виробляють ц-ланцюги (але не легкі ланцюги) і накопичують їх. Пізніше, коли в пре - В-клітинах починають синтезуватися і легкі ланцюги, вони з'єднуються з ц-ланцюгами, утворюючи з ними чотириланцюгові молекули IgM ( кожна з двома ц-ланцюгами і двома легкими ланцюгами Х, які вбудовуються в плазматичну мембрану, де служать рецепторами для антигену З цього моменту клітини стають В-лімфоцитами і здатні реагувати на антиген, хоча вбудовуватися в мембрани (в якості антиген-специфічних рецепторів) і секретуватися у водорозчинній формі можуть антитіла всіх класів, на поверхні більшості спокою В-клітин знаходяться головним чином антитіла IgM і IgD.Дивно, що лише дуже небагато В-клітин активуються для секреції антитіл IgD, і у цього класу не відомо ніякої функції, крім ролі рецепторів для антигену.[10]
Протективні (захищаючі) ефекти всіх видів вакцин засновані на реакціях вторинної імунної відповіді (див. гл. Для отримання такого протективного ефекту необхідно, щоб сприйнятливий організм попередньо проконтактував з протективними антигенами збудника. [11]
Відомо, що у морських свинок, дефіцитних по С2, СЗ і С4, спостерігається помітне пригнічення первинної та вторинної імунної відповіді, пов'язаної з виробленнямімуноглобулінів. [12]
Стимульовані антигеном В-лімфоцити можуть поряд з утворенням клону z-клітин призвести до утворення клітин імунної пам'яті. Вторинна імунна відповідь організму на артеріальну гіпертензію, впливу якого він піддавався раніше, зазвичай виявляється більш швидким і сильним, ніж первинна відповідь. [14]
Те, що зараз називають реакціями вторинної імунної відповіді. [15]