Завдання для самостійного вирішення
1. Написати та назвати всі ізомери складу С4Н11N. Вказати первинні, вторинні та третинні аміни.
2. Написати та назвати всі ізомери складу С8Н11N (ароматичні аміни). Вказати первинні, вторинні та третинні аміни.
3. Написати та назвати всі ізомери складу С4Н9NО2. Вказати первинні, вторинні та третинні нітросполуки.
4. Пояснити, чому водні розчини амінів змінюють забарвлення індикаторів?
5. Порівняти основність таких речовин: аміак, етиламін, діетиламін та триетиламін. Можна давати будь-які речовини.
6. Отримати пропіламін, вільний від домішки вторинних та третинних амінів.
7. Виходячи з карбіду кальцію отримати 3-метиланілін.
8. Написати реакції: а) метиламіну із сірчаною кислотою; б) діетиламіну з фосфорною кислотою.
9. Написати реакцію метиламіну з циклогексаноном.
10. Написати реакцію диметиламіну з циклопентаноном.
11. Написати реакції нітроетану, 2-нітропропану та 2-метил-2-нітропропану з гідроксидом натрію.
12. Розділити суміш нітробензолу та нітроетану.
13. Написати реакції 1-нітропропану та 2-нітропропану з оцтовим альдегідом.
14. Розрізнити нітробензол та нітроциклогексан.
15. Що є сильнішою основою нітро- або метиланіліну?
16. Як розрізнити анілін та бензиламін?
17. З аніліну одержати п-нітроанілін.
18. Написати та назвати всі ізомери складу С4Н9О2N (амінокислоти).
19. Чому амінокислоти мають високі температури плавлення та добре розчиняються у воді?
20. З карбіду кальцію одержати амінооцтову кислоту (гліцин).
21. З пропіна одержати 2-амінобутанову кислоту.
22. Довести амфотерний характер амінокислот рівняннями реакцій.
23. Отримати аланілгліцин без домішкиінших дипептидів.
24. Які продукти виходять при нагріванні: а) 2-амінопропіонової кислоти; б) 3-амінобутанової кислоти; в) 5-аміногексанової кислоти?
25. Виходячи з 2-нітропропану синтезувати діізопропіловий ефір.
26. Отримати 1-фтор-3-хлорбензол із бензолу.
27. Виходячи з бензолу, отримати бензидин.
28. Виходячи з бензолу одержати 1-іод-3-фторбензол.
29. Виходячи з бензолу отримати 4-іодфенілгідразін.
30. Виходячи з бензолу одержати 1,3,5-трибромбензол.
31. Ввести в реакцію азопоєднання анілін та 3-нітроанілін. Вибрати азо- та діазокомпоненти. Пояснити.
32. Виходячи з бензолу одержати 4-гідрокси-3'-нітроазобензол.
33. За допомогою хімічних реакцій розрізнити N,N-диметиланілін та 2,6-диметиланілін.
34. З яких речовин отримано 4-метокси-41-ціаноазобензол.
35. Зобразити та назвати всі ізомерні а) метилфурани, б) диметилпіроли, в) метилетилтіофени.
36. Довести ароматичний характер піролу, фурану та тіофену.
37. Який із цих гетероциклів за своїми властивостями найближчий до бензолу? Чому?
38. Що означає термін «сверхароматичність»?
39. Використовуючи резонансні структури, пояснити, яке положення в ядрі йде реакція електрофільного заміщення в піролі.
40. Пояснити, чому фуран та пірол ацидофобні.
41. З ацетооцтового ефіру одержати 2,5-диметилпіррол, 2,3,4,5-тетраметилтіофен.
42. Порівняти основність піролу та піролідину.
43. З піролу одержати 2-метилпіррол (через стадію утворення піролкалію).
44. Написати реакцію фурану та акролеїну (пропеналю) при нагріванні.
45. Написати реакцію фурану з малеїновим ангідридом.
46. Написати реакцію піролу з метилмагнійбромідом.
47. зтіофену отримати 2-тіофенкарбонову кислоту.
48. Написати та назвати всі ізомерні метилпіридини, диметилпіридини.
49. Пояснити ароматичний характер піридину.
50. З піридину одержати 2-метилпіридин.
51. Використовуючи резонансні структури, пояснити напрямок електрофільного та нуклеофільного заміщення у піридині.
52. Порівняти легкість електрофільного та нуклеофільного заміщення у бензолі та піридині.
53. Написати реакції піридину з: а) сірчаною кислотою; б) гідроксидом калію; в) амідом натрію.
54. З піридину отримати N-окис піридину. Пояснити, чому електрофільне і нуклеофільне заміщення в N-окису піридину йде в положення 2 або 4 (резонансні структури).
55. З піридину отримати 2-нітропірідін.
ФЕДЕРАЛЬНЕ АГЕНТСТВО З ОСВІТИ
Державний освітній заклад
вищої професійної освіти
«Далекосхідний державний університет»