Значення робіт школи Т
Значення робіт школи Т. Моргана у вивченні зчепленого успадкування ознак. Особливості наслідування при зчепленні. Групи зчеплення - розділ Біологія, Поняття: ген, генотип та фенотип. Хромосомна Теорія Спадковості Моргана, Пояснюючи Закономірності Спадкоємств.
Ця тема належить розділу:
Поняття: ген, генотип та фенотип. Фенотипова та генотипічна мінливість, мутації
Генетика наука вивчає закономірності і матеріальні основи спадковості та мінливості організмів а також механізми еволюції живого.. докази ролі ядра і хромосом в явл насл ти.
Що робитимемо з отриманим матеріалом:
Всі теми цього розділу:
Поняття; ген, генотип та фенотип. Фенотипова і генотипічна мінливість, мутації Ген - це ділянка молекули ДНК, що дає інформацію про синтез певного поліпептиду або нуклеїнової кислоти. Набір генів організму, які він отримує від своїх батьків, називається генотипом, а
Докази ролі ядра та хромосом у явищах спадковості. Роль ц/п чинників передачі спадкової інформації Першим фактом, що розкриває роль хромосом в насл., було доказ-в ролі хромосом у визначенні статі у тварин і відкриття механізму розщеплення по підлозі 1:1. Морган проводив свої досліди на плодових муш
Розподіл клітини та відтворення. Генетична роль мітозу і мейозу Клітинний цикл - 4 періоди: пресинтетичний (G1) - в цей час клітина інтенсивно зростає,збільшуючи кількість мітохондрій і рибосом, в ядрі клітини набір генетичного матеріалу = 2n2с, період син
Каріотип. Парність хромосом у соматичних клітинах. Гомологічні хромосоми. Специфічність морфології та числа хромосом Каріотип – хромосомний комплекс виду з усіма його особливостями: число та розмірами хромосом, їх морфологією, наявністю видимих під світловим мікроскопом деталей будови, перетяжок, супутників, соотно
Молекулярні засади спадковості. 1 ген-1 поліпептид. Білок як елементна ознака Матеріальним носієм спадковості є молекула дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК). Молекула ДНК і двох ниток, закручених друг щодо друга. Кожен з ланцюжків утворений
Докази генетичної ролі нуклеїнових кислот (трансформація бактерій, досліди з вірусами). Структура ДНК та РНК. Модель ДНК Вотсона і Крику Першого успіху в молекулярній генетиці було досягнуто щодо генетичної трансформації у бактерій. Трансформація в генетиці, внесення в клітину генетичної інформації за допомогою ізольованої д
Властивості генетичного коду. Докази триплетності коду. Розшифрування кодонів Ген. код - єдина система запису спадкової інф-ції в мол-ах нуклеїнових кислот у вигляді наслідку нуклеотидів. Св-ва ген.кода: 1) триплетність коду (однієї амінокислоті в поліпептидному ланцюжку соотв-ет
Процес подвоєння хромосом називають реплікацією (редуплікацією) Хромосома містить одну безперервну дволанцюгову молекулу ДНК. При реплікації кожен ланцюг батьківської дволанцюжкової ДНК є матрицею для синтезу нового комплементарного ланцюга. Знов утворена
Закономірності наслідування при моногібридному схрещуванні, відкриті Г. Менделем. Факторіальна гіпотеза Г. Менделя. Закон "чистоти гамет" Мендель відкрив закономірності наслідування, проводячи гібридизацію різних сортів гороху. Гібридизація - це схрещування особин із різними генотипами. Схрещування, при якому у батьківських осіб
Відхилення від менделівських розщеплень при ди- та полігенному контролі ознак. Неалельні взаємодії: комплементарність, епістаз, полімерія При розгляді двох або більше незалежних ознак гени, що визначають різні ознаки, успадковуються незалежно один від одного (справедливо тільки щодо генів, що знаходяться в різних хромосо
Біохімічні основи неалельних взаємодій. Плейотропна дія генів. Пенентрантність та експресивність Гени, розпол. в раз. локусах, як у одній, і різних хромосомах, називаються неалельными, їх взаємодія називається межаллельным. Розрізняють такі його види: компліментарність, епістаз та п
Статеві хромосоми, гомо- та гетерогаметна підлога; типи хромосомного визначення статі. Спадкування ознак, зчеплених зі статтю Хромосомна теорія показала, у чому полягає внутрішній механізм детермінації статі і чому в природі в більшості випадків народжується половина особин чоловічої та половина особин жіночої статі. Підлога – е
Значення реципрокних схрещувань для вивчення зчеплених зі статтю ознак. Балансова теорія визначення статі. Гінандроморфізм Ознаки, розвиток яких обумовлено генами, розпол. в одній із статевих хр., зв.зчепленими зі статевими хромосомами (гоносомне успадкування). Х-хромосома за своїми розмірами значно більше Y-хромо
Цитологічні докази кросинговеру. Множинні перехресті. Інтерференція. Лінійне розташування генів у хромосомах Цитологічний доказ кросинговера. Після того, як генетичними методами вдалося встановитиявище кросинговера, необхідно було отримати прямий доказ обміну ділянками гомологи
Матерінський ефект цитоплазми. Спадкування завитка у молюсків. Пластидна спадковість. Наслідування ряболистості у рослин Материнський ефект цитоплазми полягає у впливі генотипу матері на характер потомства першого покоління, що передається через властивості цитоплазми яйцеклітин. В результаті потомство розвивається в
Комбінативна мінливість, механізм її виникнення, роль еволюції та селекції. Геномні зміни: поліплоїдія, анеуплоїдія Комбінативна мінливість - мінливість, що виникає внаслідок рекомбінації генів під час злиття гамет. Вона обумовлена перекомбінацією генів батьків, без зміни структури генетичних
Уявлення школи Моргана про будову та функції гена. Функціональний та рекомбінаційний критерії алелізму. Множинний алелізм У 1902 р. У. Сеттон, а згодом Т. Морган зіставили менделівські закони спадковості із закономірностями поведінки хромосом і виявили паралелізм між характером успадкування генів і р.
Роботи школи Серебровського зі східчастого алелізму. Псевдоалелізм. Функціональний тест на алелізм (цис-транс тест) У 1929 - 1930 pp. в нашій країні в роботах А. С. Серебровського та його молодих співробітників - Н. П. Дубініна, Б. Н. Сидорова та інших - була вперше експериментально показана функціональна складність
Молекулярно-генетичні підходи щодо тонкого будови генів. Інтрон-екзонна організація генів еукаріотів, сплайсинг При вивченні первинної структури, тобто послідовності нуклеотидів, ряду генів з'ясувалося, що в них, поряд з ділянками, що кодують специфічний для цього гена продукт (поліпептид, рРНК, ТАНК
Генетичний контроль та механізми ексцизійної постреплікативної репарації, репарація неспарених основ, репаративний синтез ДНК Відновлення пошкоджень у клітині отримало назву репарації. Ексцизійна – відновлює пошкодження, що виникають під дією не тільки ультрафіолетових променів, а й іонізуючої радіації та
Типи структурних ушкоджень у ДНК та репараційні процеси. Порушення в процесах репарації як причина спадкових молекулярних хвороб ДНК може пошкоджуватися різноманітними мутагенами, до яких належать окислювальні та алкілуючі речовини, а також високоенергетична електромагнітна радіація — ультрафіолетове та рентгенівське та
Завдання та методологія генетичної інженерії. Методи виділення та синтезу генів. Концепція векторів. З початку 1970-х рр., коли з'явилася перша публікація про отримання in vitro рекомбінантної ДНК, виникла нова наука — генна інженерія. Її основні напрямки - створення трансгенних тварин