Зворотний розвиток раку та метастазів за допомогою екстракту плаценти (приклади В
Рак - група різноманітних захворювань, що зачіпають широке коло клітин та тканин, є генетичним порушенням на клітинному рівні. Вірогідність розвитку раку (США) протягом усього життя становить 1/2 для чоловіків і 1/3 для жінок (W.S. Klug, M.R. Cumming, 2004).
В. І. Говалло винайшов «Спосіб біотерапії раку за допомогою антигенів трофобласту плаценти людини»
Накопичені дані про патогенетичні механізми розвитку поширених злоякісних новоутворень стали основою для розвитку нового ефективного спрямування в онкології - біотерапії раку.
Біотерапія включає таргетну терапію та імунотерапію.
Таргетнатерапія — новий підхід до консервативного лікування раку, заснований на знаннях молекулярно-генетичних механізмів, що лежать в основі зародження, розвитку, росту та поширення пухлин, спрямований на цільовий вплив, що ушкоджує. лікарського препарату на ключові ланки— молекули, відповідальні формування ознак злоякісного фенотипу клітин пухлин і підтримують можливість існування пухлини в організмі хворого. У завдання таргетної терапії має входити розробка оптимальних способів доставки протипухлинних препаратів до точки впливу.
Імунотерапія злоякісних новоутворень — консервативне лікування раку, спрямоване на ліквідацію злоякісної пухлини за допомогою зовнішнього впливу:А. На імунну систему господаря пухлини з метою сприятливої зміни імунної відповіді на появу пухлинної тканини:1) посилення протипухлинної складової відповіді (збільшення кількості антипухлинних факторів, що продукуються імунною системою господаря);2) ослабленняпропухлинної складової відповіді (зменшення кількості та нейтралізація пробластомних факторів, що продукуються імунною системою господаря, — факторів, що пригнічують власну протипухлинну відповідь та посилюють зростання пухлини);Б. На фактори імунорезистентності пухлини для запобігання можливості вислизання пухлини від знищення імунною системою господаря (зменшення кількості та блокування факторів).
А також додаткове введення ззовні в організм господаря компонентів імунної системи (фагоцитів, лімфоцитів, генетично модифікованих клітин), у тому числі після підвищення протипухлинної активності.Біоембріотерапія найбільш ефективна для лікування раку при наступних поширених злоякісних новоутвореннях:
За даними В. І. Говалло (1992): • плоскоклітинний рак легені • рак молочної залози • рак носоглотки • хондросаркома • аденокарцинома прямої кишки • меланома • синовіальна саркома • рак маткових труб • карцинома яєчників
Після модифікації методу до 2002 р. В. І. Говалло вдалося підвищити ефективність біоемріотерапії при: • лікуванні меланоми; • лікування раку молочної залози; • лікування раку прямої кишки; • лікування раку сигмовидної кишки; • раку легені (різної гістологічної будови); • раку шлунка та кишечника; • матки та яєчника; • простати; • рак сечового міхура; • рак слинних залоз; • рак берталінієвих залоз.
За даними закордонних клінік біоембріотерапія ефективна при лікуванні: • карциноми • меланоми • саркоми • лейкемії
Зворотний розвиток раку та метастазів за допомогою екстракту плаценти (приклади, наведені В. І. Говалло в монографії TheImmunology of Pregnancy and Cancer)
Ми продовжували застосовувати ЕП для лікування онкологічних хворих, хоча останні були, як правило, у термінальних стадіях захворювання після здійснення всіх офіційно прийнятих методів лікування раку. Природно, що такий результат, як у Шиманських, був отриманий не у всіх, тому що для результату лікування важливим є об'єм та ступінь поширення пухлини, загальний стан пацієнта, коли вживалося лікування. Потрібно підкреслити, що ІЕТ раку ми проводили після всіх офіційно рекомендованих методів протипухлинного лікування, хоча не вважали це у всіх випадках розумним: чим раніше розпочато лікування і чим менше в організмі накопичилося злоякісних елементів, тим можуть бути успішнішими результати біотерапії раку. Під останньою ми мали на увазі застосування плацентарного екстракту, яке з 1975 стали проводити замість комплексної імунотерапії в онкології. Результати цієї терапії були різноманітними. Тут ми наводимо кілька напрочуд хороших результатів, досягнутих виключно за допомогою ін'єкцій плацентарного екстракту.
Приклад 4 Хворий П., військовослужбовець. Лікувався у шпиталі з приводу раку носоглотки з 1971 по 1973 рік. Потім із пухлиною III стадії потрапив до нас, пройшов ІЕТ. Отримав лише дві ін'єкції плацентарного екстракту. Майже пухлина більше не виявлялася. Став батьком. При нагадуванні про цього хворого лікаря госпіталю в 1994 році той здивувався: «А хіба той хворий живий? Все ж таки була третя стадія раку».
Приклад 5 Хвора Л., 1938 народження. Була оперована в Харківському НДІТО у 1973 році з приводу хондросаркоми правого стегна (резекція ураженої ділянки кістки із заміщенням дефекту кістковим алотрансплантатом). Спочатку хворий проводили стимулюючу поліімунотерапію (див.Говалло, 1977), а з 1975 - ІЕТ. Нині працездатна, веде рухливий спосіб життя, скарг не пред'являє.
Приклад 9 Хвора Д., 1924 року народження. Двічі оперовано у 33-й лікарні міста Москви з приводу меланоми правої ноги. Стан після видалення рецидиву проводилася послідовна хіміотерапія. На тильній поверхні стопи глибока виразка, дно якої вистелене сірим нальотом пухлинних клітин. Проведена ІЕТ, а також виразка двічі на тиждень тампонувалась свіжою плацентарною тканиною. Через 1,5 місяці повноцінне загоєння виразки, ніжна епітелізація на її місці. Більше рецидивів меланоми не виникало. Хвора емігрувала до Ізраїлю.
Приклад 10 Хвора Б. Після мамектомії з приводу раку молочної залози у 1995 році виявили салітарний метастаз у кістках верхнього відділу хребта. Його припускали видалити хірургічно, але перед цим вирішили провести ІЕТ. Через три місяці кістковий метастаз рентгенологічно перестав виявлятися, ефект зберігається до нашого часу.
Приклад 12 Хвора Б., 1954 року народження. Після мамектомії з приводу раку молочної залози у 1995 році виявили салітарний метастаз у кістках шийного відділу хребта. Його припускали видалити хірургічно, але перед тим вирішили провести ІЕТ. Через три місяці кістковий метастаз рентгенологічно не виявляли. Ефект зберігається 8 років.