2-річний хлопчик Аарон без мозку

У 24-річної жительки ШотландіїЕмми Мюррей два роки тому народився син Аарон, у якого діагностували рідкісний діагноз голопрозенцефалія (holoprosencephaly).

Голопрозенцефалія - це дефект, який проявляється порушенням формування мозку ембріона за серединною лінією, тобто. порушенням формування двох півкуль. Частота голопрозенцефалії серед новонароджених варіює від 0,06 до 0,2 на 1000. Виділяють три основні форми голопрозенцефалії: алобарну, семилобарну та лобарну. Алобарна форма є найважчою і розвивається внаслідок відсутності чи неповного поділу кінцевого мозку на ранніх етапах ембріогенезу.

У Аарона була діагностована найважча форма хвороби, у його голові є лише та невелика частина мозку, яка допомагає йому дихати і рухатися. Коли він народився, лікарі сказали, що дитина може померти будь-якої хвилини і її стан несумісний з життям. У більшості випадків діти з подібними аномаліями розвитку мозку помирають або ще в утробі або майже одразу після народження.

Але нещодавно Аарон відсвяткував свій другий рік народження та сказав своє перше слово "мама". Його називають медичним дивом. Аарон може сміятися і грати у долоні зі старшим братом.

Після народження Аарон лежав спочатку в неонатальному відділенні дитячої лікарні, а потім ще вісім тижнів у лікарні Yorkhill Royal Hospital, де йому поставили шунт і видалили частину рідини з голови (у дитини була велика голова і, мабуть, водянка).

За словами лікарів, це диво, що Аарон вижив, але вони попереджають, що його інтелектуальний розвиток завжди буде на рівні немовляти, хоча батьки запевняють, що воно розвивається. Нещодавно Аарон сказав своє перше слово "Мама" і це всіх дуже зворушило.

Втім, батьки малюка визнають, що все зовсім не райдужно і кажуть, що зараз раді кожному проведеному з сином дня, бо не знають, що буде в майбутньому. За словами Емми, вони планують влаштувати спеціально для Аарона цього року велике різдвяне свято і він отримає в подарунок плюшеву свинку Пеппу, бо любить дивитися з нею мультики по телевізору.

---