Агістам інструкція, застосування
Автор:Аліна Сенкевич. Опубліковано: 20/02/2019 20/02/2019
Агістам (Agistam)
міжнародна та хімічна назва: loratadine; етиловий ефір 4-(8-хлор-5,6-дигідро)-1(Н-бензо(5,6) циклогепта-(1,2-6)піридин-(1-іліден)-1-піперидинкарбонової кислоти;
Основні фізико-хімічні характеристики : таблетки білого кольору з двоопуклою поверхнею, з насічкою;
Склад. 1 таблетка містить лоратадину – 0,01 г;
допоміжні речовини: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль переджелатинізований, аеросил, магнію стеарат.
Форма випуску ліки. Пігулки.
Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС R06A X13.
Дія ліків. Фармакодинаміка. Агістам належить до протиалергічних препаратів піперидинового ряду. Має тривалий протигістамінний ефект, блокує Н1 – рецептори. Не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, не виявляє седативної дії на ЦНС. Виявляє комплексний протиалергічний, антиексудативний та протисвербіжний ефекти. Знижує проникність капілярів, усуває спазм гладкої мускулатури, перешкоджає розвитку набряку тканин.
Фармакокінетика. Після внутрішнього прийому виявляється в крові через 15-20 хвилин, терапевтичний ефект розвивається через 1-3 години, максимальна концентрація визначається через 8 - 12 годин, тривалість дії - 24 години. Одночасне використання з їжею зменшує абсорбцію на 40-48%. Приблизно 97% лоратадину зв'язується з білками плазми. Проникає у грудне молоко. Має виражений ефект первинного проходження через печінку. Майже повністю метаболізується з утворенням активного метаболіту – дезкарбоетоксілоратадину. Середнійперіод напіввиведення лоратадину та його метаболіти – 8,4 години (3-20 годин) та 28 годин, відповідно. Виводиться із сечею та калом.
Показання до застосування. Алергічний сезонний та цілоричний риніти, кон'юнктивіт, сінна лихоманка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, комплексне лікування сверблячих дерматозів (контактні алергодерматити, хронічні екземи).
Спосіб використання та дози. Внутрішньо, до їжі. Дорослим та дітям старшим 12 років – по 1 таблетці Агістама на добу (0,01 г). Дітям від 2 до 12 років з масою тіла менше 30 кг – по 1/2 таблетки (0,005 г), з масою тіла більш ніж 30 кг – по 1 таблетці (0,01 г). Курс лікування – 10-15 днів.
Побічна дія. Зазвичай препарат добре переноситься, але в деяких випадках можливі:
─ з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, сухість у роті.
Протипоказання. Агістам протипоказаний при підвищеній чутливості до компонентів препарату, у період вагітності та лактації. Препарат не застосовують для лікування новонароджених та дітей віком до 2 років.
Передозування. Порушення сну, тахікардія, галюцинації, судоми, коматозний стан. Терапія симптоматична.
Особливості використання. Агістам не є седативним антигістамінним засобом, але у деяких пацієнтів може виникнути дозозалежний седативний ефект. З обережністю слід призначати Агістам пацієнтам, які керують транспортом та працюють з потенційно небезпечними механізмами, робота з якими потребує концентрації уваги та швидкості реакції.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Під час прийому еритроміцину, кетоканазолу, цимитидину збільшується концентрація Агістаму в крові, за рахунокінгібування ізоензиму ІІІА4 цитохрому Р-450. У зв'язку з можливістю розвитку доз залежного седативного ефекту слід обережно приймати препарат з іншими блокаторами Н1 – рецепторами, барбітуратами, бензодіазепінами, агоністами опіоїдних рецепторів, нейролептиками, трициклічними антидепресантами, етанолом, анксіолітиками, седативними та.
Умови та термін придатності. Зберігати при температурі від 2 до 30 ° С, у сухому, захищеному від світла місці. Зберігати у недоступному для дітей місці. Термін придатності – 3,5 роки.