АКТАПАРОКСЕТИН - інструкція із застосування, відгуки, показання та протипоказання
Інструкція АКТАПАРОКСЕТИН (ACTAPAROXETINE)
Код ATX : N06AB05
ACTAVIS GROUP hf.
Фармакокінетика
Після прийому внутрішньо пароксетин добре абсорбується із ШКТ. Їда не впливає на абсорбцію. Css встановлюється до 7-14 дня з початку терапії.
Основними метаболітами пароксетину є полярні та кон'юговані продукти окислення та метилювання. З огляду на низьку фармакологічну активність метаболітів їх вплив на терапевтичну ефективність малоймовірний.
T1/2 у середньому становить 16-24 год. Менше, ніж 2% виводиться із сечею у незміненому вигляді, решта - як метаболітів або з сечею (64%), або з жовчю.
Виведення пароксетину має двофазний характер.
При тривалому безперервному прийомі фармакокінетичні параметри не змінюються.
Протипоказання
Одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після їх відміни, підвищена чутливість до пароксетину.
Побічна дія
З боку ЦНС:рідко (при застосуванні в дозах більше 20 мг/добу) - сонливість, тремор, астенія, безсоння.
З боку травної системи:рідко (при застосуванні в дозах понад 20 мг/добу) - нудота, сухість у роті; в окремих випадках – запори.
Інші:рідко (при застосуванні в дозах більше 20 мг/добу) - посилення потовиділення, порушення еякуляції.
Інструкція по застосуванню
Форма випуску, склад та упаковка
Таблетки, вкриті плівковою оболонкоюбілого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з ризиком з обох сторін і бічними ризиками, з написом "P" на одній стороні і "20" - на інший.
| 1 таб. | |
| пароксетинугідрохлорид | 22.22 мг, |
| що відповідає змісту пароксетину | 20 мг |
Допоміжні речовини:магнію стеарат, карбоксиметилкрохмаль натрію, манітол DC, целюлоза мікрокристалічна.
Склад оболонки:сополімер метилметакрилату, диметиламіноетилметакрилату і бутилметакрилату (еудрагіт E100), етанол, опадрай АМВ білий (водний розчин) (полівініловий спирт (частково гідролізований), титану діоксид (Е171)2, 2 , камедь ксантанова (E415), вода очищена.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
Реєстраційні №№:таблетки, вкриті плівковою обол., 20 мг: 30 шт. – ЛСР-002868/08, 18.04.08
При пероральному прийомі початкова доза становить 10-20 мг/добу. За потреби, залежно від показань, дозу підвищують до 40-60 мг на добу. Збільшення дози проводять поступово – на 10 мг з інтервалом на 1 тиждень. Частота прийому – 1 раз/добу. Лікування тривале. Ефективність терапії оцінюється через 6-8 тижнів.
Для літніх та ослаблених хворих, а також при порушеннях функції нирок та печінки початкова доза – 10 мг/добу; максимальна доза – 40 мг/добу.
особливі вказівки
Припинення застосування пароксетину слід проводити, поступово зменшуючи дозу, щоб уникнути синдрому відміни, який проявляється запамороченням, нудотою, блюванням, безсонням, сплутаністю свідомості, підвищеним потовиділенням.
У період лікування пароксетином протипоказане вживання алкоголю.
З обережністю застосовувати через 14 днів після відміни інгібіторів МАО, поступово збільшуючи дозу. Інгібітори МАО не слід призначати протягом 2 тижнів після повного скасування пароксетину.
З обережністю застосовувати пароксетин із препаратамилітію (рекомендується контролювати концентрації літію у плазмі крові), пероральними антикоагулянтами.
Уекспериментальних дослідженняхне встановлено канцерогенних та мутагенних властивостей пароксетину.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами
З обережністю застосовувати у пацієнтів, діяльність яких пов'язана з необхідністю високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні з пароксетином можливе підвищення концентрацій у плазмі засобів, що метаболізуються за участю ізоферменту CYP2D6 системи цитохрому Р450 (антидепресантів, антипсихотичних засобів похідних фенотіазину, антиаритмічних препаратів ІС класу).
При одночасному застосуванні засобів, що індукують або інгібують білковий метаболізм, можливі зміни метаболізму та фармакокінетичних параметрів пароксетину.
При одночасному застосуванні посилюється дія алпразоламу внаслідок зменшення його метаболізму через інгібування ізоферментів CYP3A системи цитохрому P450 під впливом пароксетину.
При одночасному застосуванні з варфарином пероральними антикоагулянтами можливе збільшення часу кровотечі при незміненому протромбіновому часі.
При одночасному застосуванні з декстрометорфаном, дигідроерготаміном описані випадки серотонінового синдрому.
При одночасному застосуванні з інтерфероном можлива зміна антидепресивної дії пароксетину.
Одночасне застосування триптофану може спричинити розвиток серотонінового синдрому, що проявляється ажитацією, занепокоєнням, розладами з боку шлунково-кишкового тракту, включаючи діарею.
При одночасному застосуванні з перфеназином посилюєпобічні ефекти з боку центральної нервової системи внаслідок інгібування метаболізму перфеназину під впливом пароксетину.
При одночасному застосуванні підвищується концентрація в плазмі трициклічних антидепресантів, виникає ризик розвитку серотонінового синдрому.
Одночасний прийом циметидину підвищує концентрацію пароксетину у плазмі крові.
Купити АКТАПАРОКСЕТИН
Купити за низькою ціною:
Вам будуть вдячні наші відвідувачі, якщо напишете в якійсь інтернет-аптеці ви знайшли найвигіднішу пропозицію.
АКТАПАРОКСЕТИН відгуки
Оцінка відвідувачів за шкалою "ціна/ефективність застосування":
Якщо ви користувалися препаратом АКТАПАРОКСЕТИН (ACTAPAROXETINE), не полінуйтеся залишити свій відгук про застосування ліків. Бажано оцінити АКТАПАРОКСЕТИН мінімум за двома параметрами: ціна та ефективність. Ви допоможете іншим, якщо вкажіть захворювання, яке спричинило прийом препарату.