АЛАПІНІН опис ліків, інструкція до препарату
• Синоатріальна блокада. • AV-блокада II та III ступеня. • Кардіогенний шок. • Блокада правої ніжки пучка Гіса, що поєднується з блокадою однієї з гілок лівої ніжки. • Тяжка артеріальна гіпотензія. • Помірна та тяжка хронічна серцева недостатність III-IV функціонального класу за класифікацією NYHA. • Виражена гіпертрофія міокарда лівого шлуночка. • Наявність постінфарктного кардіосклерозу. • Важкі порушення функції печінки та/або нирок. • Непереносимість фруктози, синдром порушення всмоктування глюкози/галактози, дефіцит сахарази/ізомальтази. • Дитячий та підлітковий вік до 18 років. • Підвищена чутливість до препарату.
Застосування препарату Аллапінін при вагітності не рекомендується. Можливе застосування препарату лише за життєвими показаннями, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.
Даних щодо виділення лаппаконітіна гідроброміду в грудне молоко немає. Застосування препарату не рекомендується у період грудного вигодовування. Якщо застосування препарату в період лактації необхідне, грудне вигодовування слід припинити.
Перед початком застосування препарату Аллапінін необхідно усунути порушення водно-електролітного обміну, в період терапії необхідний контроль водно-електролітного балансу води.
У пацієнтів, які перенесли гострий інфаркт міокарда, або у пацієнтів із серцевою недостатністю, а також у пацієнтів із встановленим штучним водієм ритму серця може підвищуватись поріг його стимуляції.
При розвитку головного болю, запаморочення, диплопії слід зменшити дозу препарату Аллапінін.
При появі синусової тахікардії на фоні тривалого прийомупрепарату показано застосування бета-адреноблокаторів у низьких дозах.
1 таблетка містить 74 мг вуглеводів, що відповідає 0,01 ХЕ.
При застосуванні препарату слід бути обережним при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій.
Призначають внутрішньо по 25 мг кожні 8 годин, за відсутності терапевтичного ефекту через кожні 6 годин.
Можливе збільшення разової дози до 50 мг кожні 6-8 годин. Максимальна добова доза - 300 мг.
Тривалість лікування та зміна режиму дозування визначається лікарем.
Препарат приймають внутрішньо, після їди, запиваючи невеликою кількістю води кімнатної температури, таблетки не подрібнювати.
При одночасному застосуванні з індукторами мікросомальних ферментів печінки ефективність лаппаконітину гідроброміду знижується, підвищується ризик розвитку токсичних ефектів.
Антиаритмічні засоби інших класів підвищують ризик розвитку аритмогенної дії.
Лаппаконітіна гідробромід посилює дію недеполяризуючих міорелаксантів.