Аргентометричні методи аналізу лікарських засобів

Інформація - Медицина, фізкультура, охорона здоров'я

Інші матеріали по предмету Медицина, фізкультура, охорона здоров'я

МІНІТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я РФ

КАФЕДРА ПІСЛЯДИПЛОМНОГО НАВЧАННЯ

ПРОВІЗОРІВ І ФАРМАЦЕВТІВ

Тема: Аргентометричні методи аналізу лікарських засобів

Виконавець (ПІБ, посада, найменування аптечної установи)

2. Огляд литературы4

2.1 Метод Гей-Люссака4

2.3 Метод Фаянсу5

2.4 Метод Фольгарду6

2.5 Видозмінений метод Фольгарда7

2.6 Метод Кольтгофа8

2.7 Аргентометричне титрування йодидів із зовнішнім індикатором нітрозо-крохмальним папірцем.8

Аргентометричні методи аналізу відносяться до методів осадження, які знайшли світове застосування для аналізу лікарських засобів. Аргентометрію використовують для аналізу роданідів, хлоридів, бромідів, йодидів лужноземельних металів та органічних основ.

Робочим розчином є розчинAgNO30,1М, а в методі Фольгарду розчинNH4CNS0,1М.

Для визначення точки еквівалентності залежно від ph середовища в аргентометрії застосовують низку індикаторів:

  1. K2CrO45% розчин хромату калію;
  2. NH4Fe(SO4)212H2Oнасичений розчин залізо амонійних галунів, підкислений азотною кислотою;
  3. Адсорбційні індикатори: еозинат натрію, синій бромфеноловий, флуоресцеїн;
  4. Свіжоприготований розчин крохмалю;
  5. Нітрозо крохмальний папір.

Сутність аргентометричних методів полягає у виділенні визначається речовини у вигляді важко розчинних опадів солей срібла:

AgCl, AgBr,AgJ, AgCN, AgCNS

Після того, як всі іони галогенів будуть обложені, зайва крапля 0,1МAgNO3, буде взаємодіяти з індикатором з утворенням забарвлених опадів або забарвлених розчинів у точці еквівалентності .

Реакції, що протікають, повинні задовольняти наступним умовам:

  1. Осад повинен випадати швидко і практично нерозчинним.
  2. На результати титрування повинні впливати побічні реакції.
  3. Точка еквівалентності має легко фіксуватися.

Однією з основних завдань аптечної установи є відпустка якісної продукції, виготовленої в аптеці. У міру підвищення вимог до якості ліків виникає необхідність збирання матеріалів з хімічного контролю. Зважаючи на те, що в рецептурі аптеки зустрічаються лікарські форми з галогенідами, я поставила завдання зібрати матеріал за аргентометричними методами аналізу з метою ширшого впровадження всіх методів у роботу. Оформити картотеку з хімічного аналізу з цих методів.

Залежно від реакції середовища та від того, яким індикатором фіксується еквівалентна точка при титруванні, аргентометрія ділиться на ряд методів.

2.1 Метод Гей-Люссака

Метод Гей-Люссака це метод прямого титрування хлоридів і бромідів розчином 0,1М без індикатора. Еквівалентна точка спостерігається з припинення утворення осаду і просвітлення розчину, що титрується.

Цей метод не застосовний для визначення йодидів та радонідів, титрування яких супроводжується утворенням колоїдних систем та адсорбцією, що ускладнює встановлення кінцевої точки титрування.

Цей метод полягає у прямому титруванні хлоридів та бромідів розчином нітрату срібла у присутності індикатора.хромату калію, з утворенням нерозчинних опадів.

Розчинність хромату сріблаAg2CrO4значно більша розчинності хлориду сріблаAgClабо броміду сріблаAgBr. Тому в даних реакціях спочатку утворюється осадAgClабоAgBr. Після того, як усі галогеніди іони будуть практично обложені, почнеться взаємодія між іонами та іонамиAg+. Як тільки стане ясно помітна зміна лимонно-жовтого забарвлення в слабо рожеве, титрування припиняють. Це свідчить про досягнення точки еквівалентності. Титрування за методом Мору проводять у нейтральних або слаболужних розчинах при 6>8 ph 7 від 6,5 до 10.

  1. У кислому середовищі титрування не проводять, так як чутливістьK2CrO4знижується за рахунок розчинності>Ag2CrO4, кінець титрування не чітко видно, тому не можна титрувати солі алкалоїдів.
  2. У сильно лужному середовищі утворюється гідроксид срібла:

Результати титрування буде завищено.

    Йодиди за методом Мора не титрують, тому що в нейтральному середовищі йодид срібла.